關于萘普生鈉緩釋片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量 過量服用會出現眩暈、消化不良、胃燒灼痛、惡心、嘔吐等癥狀。超量中毒時應予以緊急處理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸藥，給予對癥及支持療法，并合理使用利尿藥。 2、藥理毒理 本品為非甾體抗炎藥，其鎮痛、抗炎、解熱作用，通過抑制前列腺素合成而起作用。 3、藥代動力學 口服后于胃腸道內吸收。與普通膠囊劑(220mg.規格)相比，本品的tmax有所延長，峰濃度Cmax及AUC與普通膠囊劑相比，差異無統計學意義。大部分與血漿蛋白結合(99%)，在肝臟代謝：約95%原型藥及其代謝物經腎臟排泄。......閱讀全文
關于萘普生鈉緩釋片的藥理藥動學介紹
1、藥物過量? 過量服用會出現眩暈、消化不良、胃燒灼痛、惡心、嘔吐等癥狀。超量中毒時應予以緊急處理，包括催吐或洗胃，口服活性炭及抗酸藥，給予對癥及支持療法，并合理使用利尿藥。 2、藥理毒理? 本品為非甾體抗炎藥，其鎮痛、抗炎、解熱作用，通過抑制前列腺素合成而起作用。 3、藥代動力學?
關于萘普生鈉緩釋片的簡介
萘普生鈉緩釋片，適應癥為用于風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統(如：關節、肌肉及肌腱)的鎮痛消炎。亦用于多種疾病引起的疼痛的對癥治療。 1、性狀? 本品為白色或類白色片。 2、適應癥? 用于風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統(如：關
關于萘普生鈉緩釋片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 目前尚無對孕婦及哺乳期婦女的安全性評價。萘普生易通過胎盤屏障，對胎兒的血管系統有不良影響，同時動物實驗證實，萘普生可延遲分娩過程。另外，母乳中藥物濃度約為血漿濃度的1%，因此，孕婦及哺乳期婦女尤其懷孕最后三個月內，避免服用萘普生制劑。 2、兒童用藥：慎用，或遵醫囑
萘普生鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制
關于萘普生鈉顆粒的基本介紹
萘普生鈉顆粒，用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。 1、成份： 萘普生鈉。 化學名稱：α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸鈉。 分子式：C14H13NaO3 分子量：252.25 2、性狀
關于溴化普泮西林的藥理藥動學介紹
1、溴化普泮西林的藥理作用 溴化普泮西林為季銨抗毒蕈堿藥。其周圍作用類似阿托品。作用強于溴本辛，有較強的外周抗膽堿、抗毒蕈堿樣作用，較弱的交感神經節阻滯作用，選擇性解除胃腸胰膽平滑肌痙攣，抑制腺體分泌。 2、溴化普泮西林的藥代動力學 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收
關于阿普唑侖膠囊的藥理藥動學介紹
一、藥理毒理? 本品屬于短效苯二氮卓類藥物。與地西泮有相似的藥理作用，但抗焦慮作用較強，并顯示出抗抑郁活性。其抗抑郁的作用類似三環類抗抑郁藥，且無三環類的副作用，因此已用于或試用于抑郁癥，特別是伴有焦慮的抑郁癥患者。但由于依賴性及停藥戒斷癥狀的嚴重性，限制了在這方面的應用。 二、藥代動力學
關于甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥理藥動學介紹
一、甘氨酸茶堿鈉膠囊的藥理毒理： 甘氨酸茶堿鈉膠囊對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收
萘普生鈉片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
關于萘普生鈉顆粒的使用禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.本品對胎兒的影響研究尚不充分，由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉，又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長，故除非另有原因，否則孕婦不宜應用。 2.本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的l%，哺乳期婦女不宜用。 二、老年用藥：老年人應慎用。 三、藥理
關于萘普生鈉顆粒的用法用量介紹
口服： 1.成人常用量 ①抗風濕，一次0.25～0.5g，早晚各一次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g； ②止痛，首次0.5g，以后必要時0.25g，必要時每6～8小時一次； ③痛風性關節炎急性發作，首次0.75g，以后一次0.25g，每8小時一次，直到急性發作停止； ④痛經，首次0
關于鹽酸曲馬多緩釋片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 鹽酸曲馬多主要作用于中樞神經系統與疼痛相關的特異性受體。無致平滑肌痙攣作用。在推薦劑量下，不會產生不良反應項下所列的不常見的呼吸抑制作用，對血流動力學亦無顯著影響。耐藥性和依賴性很低。動物試驗未發現曲馬多的致畸性。 2、藥代動力學? 口服后，本品經胃腸道的吸收迅速完全，分布
關于納洛酮的藥理藥動學介紹
1、納洛酮的藥理學 納洛酮結構類似嗎啡，為一特異性類阿片拮抗劑。納洛酮是一種有效的類阿片拮抗劑，通過競爭阿片受體（依次為μ，κ，δ）而起作用；同時伴有激動作用，即激動-拮抗的結合作用。能解除類阿片藥物過量中毒和術后持續的呼吸抑制，還可對吸毒者進行鑒別診斷。 2、納洛酮的藥代動力學 納洛酮口
使用萘普生鈉緩釋片的注意事項
(1)交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對本品也過敏。 (2)對診斷的干擾：可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。 (3)下列情況應慎用：有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、青光眼、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。 (4)長期用藥應定期進行肝、腎功能
概述萘普生緩釋片的藥理相互作用
一、藥物相互作用： 1.飲酒或與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多，并有潰瘍發作的危險。 2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致胃腸道潰瘍的可能。 3.該藥品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.該藥品可抑制鋰的排泄，使血鋰濃度升高。 5.與丙磺舒
關于萘普生緩釋片的基本信息介紹
萘普生緩釋片，用于緩解輕至中度疼痛，如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。 1、成份：本品主要成份為萘普生，輔料為羥丙基甲基纖維素、乳糖、磷酸氫鈣、硬脂酸鎂、滑石粉、聚維酮K-30、乙醇。 2、性狀：本品為薄膜包衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。 3、作用類別：該藥品為鎮痛類
關于萘普生緩釋片的注意事項介紹
1.該藥品為對癥治療藥，不宜長期或大量使用，用于止痛不得超過5天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.有下列情況患者慎用：60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙（如血友病）。 3.下列情況患者應在醫師指導下使用：有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。 4.
關于安鈉咖注射液的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品含無水咖啡因和苯甲酸鈉，咖啡因小劑量時可增強大腦皮層興奮過程，振奮精神，劑量增大時能興奮呼吸中樞和血管運動中樞，特別當中樞處于抑制狀態時，作用顯著。 2、藥代動力學? 本品分布到全身體液，進入中樞神經系統快，同時也出現于唾液和乳汁中，亦可通過胎盤進入胎兒循環，表觀分布容積
關于洛索洛芬鈉片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 藥理作用：本品為非甾體類消炎鎮痛藥，具有顯著的鎮痛、抗炎癥及解熱作用，尤其鎮痛作用很強。本品為前體藥物，經消化道吸收后轉化為活性代謝物而發揮作用。 2、藥代動力學? 據文獻報道，口服本品后迅速吸收，血中除有洛索洛芬（原型）之外，還有trans-OH體（活性代謝物）。到達最高
關于萘普生鈉注射液的藥代動力學介紹
一、藥物相互作用 ： 1．本品可加強雙香豆素的抗凝血作用。 2．丙磺舒和本品合用時，可增加本品的血漿水平和明顯延長本品的血漿半衰期。 二、藥代動力學： 靜脈注射后15分鐘血漿濃度達到峰值，半衰期(t1/2)為12～14小時。在體內達到治療濃度時，有99%萘普生與血漿蛋白結合，95%的本品
磷酸可待因緩釋片的藥理藥動學
1、磷酸可待因緩釋片的藥理毒理： 本品為中樞性止咳藥，能直接抑制延腦的咳嗽中樞，鎮咳作用迅速而強大，其作用強度約為嗎啡的1/4。也有鎮痛作用，約為嗎啡的1/12—1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成癮性等作用均較嗎啡弱。 2、磷酸可待因緩釋片的藥代動力學： 磷酸可待因
關于萘普生鈉注射液的基本介紹
萘普生鈉注射液，適應癥為本品用于各種原因引起的發熱及疼痛的對癥治療。并常用于風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肌腱炎、神經痛、痛風等癥，尤其適用于上述疾病的急性發作期，另外也可用于原發性痛經及中、小手術后的止痛。 適應癥：本品用于各種原因引起的發熱及疼痛的對癥治療。并常用于風濕性關節炎、骨
簡述萘普生鈉緩釋片的藥物相互作用
1．與其他非甾體抗炎藥同用時，胃腸道的不良反應增多，并有潰瘍發生的危險。 2．與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用，出血時間延長，可出現出血傾向，并有導致消化性潰瘍的可能。 3．本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4．本品可抑制鋰隨尿排泄，使鋰的血藥濃度升高。 5．與丙磺舒同用時，本品的血藥濃度
關于普卡霉素的藥動學的介紹
有關本品藥代動力學資料很少。有報道給小鼠腹腔注射本品的標記物，肝、腎組織中濃度較高，肝中的枯否細胞以及腎小管細胞中濃度尤高，腦組織中濃度較低，但用藥后4 h，腦脊液中濃度與血中濃度相似；在小鼠血中本品消除較快，特別是用藥的頭2 h內。本品排泄較快，于用藥后4 h內從尿及糞中排泄67%，在體內的代
關于樞芬的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理 本品為解痙藥，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，為作用于脊髓的骨骼肌松弛劑、鎮靜劑。該藥通過激動GAGAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制，從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。 2、藥代動力學 據文獻報道，巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完
關于法莫替丁片的藥理藥動學介紹
藥物相互作用：本品不與肝臟細胞色素P450酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。 藥物過量：尚不明確。 藥理毒理：本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實
關于利福平滴眼液的藥理藥動學介紹
1、藥物過量： 逾量 引起的癥狀：精神遲鈍；眼周或面部水腫，全身瘙癢；紅人綜合癥(皮膚黏膜呈紅色或橙色)。 2、利福平滴眼液的藥理毒理： 利福平為半合成廣譜殺菌劑，與依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位牢固結合，抑制細菌RNA的合成，防止該酶與DNA連接，從而阻斷RNA轉錄過程。 3、利
關于萘酚喹的藥理藥動學介紹
一、萘酚喹的藥理毒理：磷酸萘酚喹對各種瘧原蟲裂殖體及某些種株瘧原蟲配子體和組織期原蟲有殺滅作用，對抗藥性瘧原蟲有良好的治愈作用；對瘧原蟲有長效預防作用 [2]。 二、萘酚喹的藥代動力學：萘酚喹口服吸收較快而完全，給藥后2~4小時血藥濃度達到高峰，相對生物利用度為96.4%，分布較廣，以肝臟最高
關于羥孕酮的藥理藥動學介紹
一、羥孕酮的藥理作用： 羥孕酮為長效孕激素，其孕激素活性為黃體酮的7倍，無雌激素活性。肌內注射后在局部沉積儲存，緩慢釋放，發揮長效作用，維持時間1～2周以上。羥孕酮與戊酸雌二醇配伍作長效注射避孕藥，具有排卵抑制作用，每月肌內注射1次，避孕效果肯定。 [2] 二、羥孕酮的藥代動力學： 大鼠肌
萘普生鈉的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以甲苯四氫呋喃-冰醋酸(30:3:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各101