鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于33.18mg的C6H25NO4·HCl。......閱讀全文
鹽酸艾司洛爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙酸乙酯中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為85~92℃(測定時,每分鐘上升的溫度為0.5℃)。鑒別(1)取本品約0.3g,加水1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液2ml與28%氫氧化鉀乙醇溶液1m,加熱至沸,放冷
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥理毒理
1.藥理作用 鹽酸艾司洛爾注射液是一快速起效的作用時間短的選擇性的β1腎上腺素受體阻滯劑。其主要作用于心肌的β1腎上腺素受體，大劑量時對氣管和血管平滑肌的β2腎上腺素受體也有阻滯作用。在治療劑量無內在擬交感作用或膜穩定作用。它可降低正常人運動及靜息時的心率，對抗異丙腎上腺素引起的心率增快。其降
關于鹽酸艾司洛爾注射液的基本介紹
鹽酸艾司洛爾注射液，適應癥為用于心房顫動、心房撲動時控制心室率；圍手術期高血壓；竇性心動過速。 主要成份為鹽酸艾司洛爾，化學名稱：4-（3-異丙氨基-2-羥基丙氧基）苯丙酸甲酯鹽酸鹽 。 分子式：C16H25NO4· HCl 分子量：331.84
使用鹽酸艾司洛爾注射液過量的介紹
一次用量達12-50mg/kg即可致命。藥物過量時會出現心臟停搏、心動過緩、低血壓、電機械分離、意識喪失。本品半衰期短，故首先應立即停藥，觀察臨床效果。心動過緩可給予阿托品靜推；哮喘可予?2受體激動劑或茶堿類治療；心功能不全患者可予利尿劑及洋地黃類治療；休克者可予多巴胺、多巴酚丁胺、異丙腎上腺素
關于鹽酸艾司洛爾注射液的禁忌介紹
1.支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史。 2.嚴重慢性阻塞性肺病。 3.竇性心動過緩。 4.二至三度房室傳導阻滯。 5.難治性心功能不全。 6.心源性休克。 7.對本品過敏者。
關于鹽酸艾司洛爾注射液的用法用量介紹
1.控制心房顫動、心房撲動時心室率成人先靜脈注射負荷量：0.5mg/kg/min，約1分鐘，隨后靜脈點滴維持量：自0.05mg/kg/min開始，4分鐘后若療效理想則繼續維持，若療效不佳可重復給予負荷量并將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min，但
鹽酸艾司洛爾注射液的注意事項介紹
1.高濃度給藥（>10mg/ml）會造成嚴重的靜脈反應，包括血栓性靜脈炎，20mg/ml的濃度在血管外可造成嚴重的局部反應，甚至壞死，故應盡量經大靜脈給藥。 2.本品酸性代謝產物經腎消除，半衰期（t1/2β）約3.7小時，腎病患者則約為正常的10倍，故腎衰患者使用本品需注意監測。 3
使用鹽酸艾司洛爾注射液的不良反應介紹
大多數不良反應為輕度、一過性。最重要的不良反應是低血壓。有報道使用艾司洛爾單純控制心室率發生死亡。 1.發生率>1%的不良反應：注射時低血壓(63%)，停止用藥后持續低血壓(80%)，無癥狀性低血壓(25%)，癥狀性低血壓(出汗、眩暈)(12%)，出汗伴低血壓(10%)，注射部位反應包括炎癥和
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥物相互作用
1.與交感神經節阻斷劑合用，會有協同作用，應防止發生低血壓、心動過緩、暈厥。 2.與華法令合用，本品的血藥濃度似會升高，但臨床意義不大。 3.與地高辛合用時，地高辛血藥濃度可升高10%-20%。 4.與嗎啡合用時，本品的穩態血藥濃度會升高46%。 5.與琥珀膽堿合用可延長琥珀膽堿的神經肌
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥代動力學
本品在體內代謝迅速，主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用，使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr，大于心輸出量，所以本品的代謝不受代謝組織（如肝、腎）的血流量影響。本品的分布半衰期（t1/2β）約2分鐘，消除半衰期（t1/2β）約9分鐘。經適當的負荷量，繼以0.05-0.3mg/kg
艾司唑侖的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加醋酐50ml溶解后,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于14.74mg的C6H1ClN
治療房顫藥物——艾司洛爾的用法用量
治療心腦血管疾病的藥品很多，艾司洛爾也是治療心腦血管疾病的藥品之一，投入臨床使用，多數臨床反應，艾司洛爾的治療效果相對較好，為了能使藥效發揮到最大，那么艾司洛爾用法用量是多少呢?鹽酸艾司洛爾注射液的用法用量為：控制心房顫動、心房撲動時心室率成人先靜脈注射負荷量：0.5mg/kg/min，約1分鐘，隨
吲哚洛爾的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C14H20N2O2
艾司唑侖片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于艾司唑侖10mg),置100m1量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000)6σml,充分振搖使艾司唑侖溶解,用鹽酸溶液(91000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用鹽酸溶
鹽酸艾司洛爾注射液的孕婦及哺乳期婦女用藥
曾做過本品對大白鼠的致畸研究，給予3mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續30分鐘，未發現對孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的劑量對孕鼠產生毒性，并致死。對兔子的致畸研究發現，給予1mg/kg/min的劑量靜脈點滴，每天持續30分鐘，未發現對孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但
阿替洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取阿替洛爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液
艾司奧美拉唑鈉的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加新沸冷水ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.74mg的C17H1gN3C
草酸艾司西酞普蘭的含量測定方法
酸度取本品0.50g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液
阿替洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿替洛爾25mg),置l00ml量瓶中,加流動相適量,超聲使阿替洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色
草酸艾司西酞普蘭片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖或超聲使草酸艾司西酞普蘭溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過(5mg規格),或精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司西酞普蘭0.1mg的溶液(10mg規格或20mg規格)。對照
艾司唑侖注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋成每1ml中約含艾司唑侖10g的溶液。對照品溶液取艾司唑侖對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相
草酸艾司西酞普蘭的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于41.44mg的C2H21FN2O·C2H2O4。
富馬酸比索洛爾的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
馬來酸噻嗎洛爾的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐10ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于43.25mg的C13H24N4O3S·C4H4O4。
關于阿替洛爾的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，辛烷磺酸鈉1.3g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調節pH值至3.0）－甲醇（70：30）作為流動相；檢測波長為226nm。理論板
富馬酸比索洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸比索洛爾5mg),置50ml量瓶中,加水適量使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸比索洛爾對照品適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用鹽酸溶液(9→1000)量稀釋成每1ml中含噻嗎洛爾20g的溶液測定法取供試品溶液,在295nm的波長處測定吸光按C13H24N4O3S·C4H4O4的吸收系數(E1)為205計,并將結果與0.7316相乘,即為C13H24N4O
馬來酸噻嗎洛爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于馬來酸噻嗎洛爾5mg),置50ml量瓶中,加3.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使馬來酸噻嗎洛爾溶解并稀釋刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m量瓶中,0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度
注射用艾司奧美拉唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5瓶,加鑒別(2)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含艾司奧美拉唑0.1mg的溶液。對照品溶液取奧美拉唑對照品10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加鑒別(2)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.4)15ml使溶解,用水
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml(20mg)或200m(40mg)量瓶中,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)60ml(20mg規格)或120ml(40mg規格),振搖20分鐘,加乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超聲使艾司奧美拉