脾氨肽口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 密封，在涼暗處（避光并不超過20℃）保存。......閱讀全文
脾氨肽口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 密封，在涼暗處（避光并不超過20℃）保存。
脾氨肽口服液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 免疫調節藥。溶血空斑及遲發型變態反應等實驗表明，本品具有雙向免疫調節作用，可增強或抑制體液免疫和細胞免疫功能。異硫氰酸免疫熒光法表明，本品可增加輔助性T細胞數。 藥代動力學 尚不明確。
脾氨肽口服液的貯藏及包裝
貯藏 密封，在涼暗處（避光并不超過20℃）保存。 包裝 玻璃管制口服液瓶裝， 6支/盒。
脾氨肽口服液的性狀
本品為無色至微黃色澄清液體
脾氨肽口服液的成分
本品系用健康豬或牛脾臟為原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。
核酪口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉保存。
氨苯砜片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高，易產生不良反應，尤其血液
脾氨肽口服液的適應癥
本品可用于過敏性鼻炎及慢性乙型肝炎的治療。
脾氨肽口服液的藥理作用
免疫調節藥。溶血空斑及遲發型變態反應等實驗表明，本品具有雙向免疫調節作用，可增強或抑制體液免疫和細胞免疫功能。異硫氰酸免疫熒光法表明，本品可增加輔助性T細胞數。
利培酮口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 利培酮經口服后可被完全吸收，并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴
氨甲環酸膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收較慢且不完全，吸收率為30%～50%。t1/2約為2小時，達峰值時間一般在3小時。本品能透過血腦屏障。如按體重口服20mg/kg，則血清抗纖溶活力可維持7～8小時，組織內17小時，尿內48小時。口服量39%于24小時內經腎排出，本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃度的1%
頭孢羥氨芐顆粒的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰濃度為(23.7±2.7)mg/L，10小時血藥濃度仍高于1.5mg/L，其清除半衰期較長，為2.9小時。本品廣泛分布到身體各組織和體液中，如痰[藥物濃度(1.3±0.3)mg/L]、扁桃體(1.8-4.2mg/L
頭孢羥氨芐膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收良好，空腹口服0.5g后血藥峰濃度(Cmax)達13.65μg/ml，達峰時間（Tmax）1.36小時。給藥后12小時尚可測得微量，血消除半衰期(t 1/2β)為2.25小時。食物對血藥峰濃度和t 1/2β均無明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但維
氨甲環酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血腦屏障，腦脊液內濃度可達有效水平(1ug/ml),腦脊液中纖維蛋白降解產物可降低到給藥前的50%左右，靜注量的90%于24小時內經腎排出。本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃
氨甲環酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血腦屏障，腦脊液內濃度可達有效水平(1ug/ml),腦脊液中纖維蛋白降解產物可降低到給藥前的50%左右，靜注量的90%于24小時內經腎排出。本品在乳汁中分泌，其量約為母體血藥濃
利福平膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度 (Cmax) 為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加
桿菌肽的藥代動力學介紹
口服吸收亦不明顯，局部應用無明顯吸收，但在大劑量灌注進入體腔或用于大面積手術創面時可微量吸收。肌注吸收迅速，血漿藥物濃度達峰時間為2h，在體內分布廣泛，不易透過血-腦脊液屏障，在非腦膜炎時含量甚微，肌注后血漿殺菌濃度可維持4～6h。桿菌肽由腎小球濾過而緩慢排出，最初24h尿液中排出劑量的10%～
復方氨酚腎素片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 對乙酰基酚口服后經胃腸道迅速被吸收，血漿達峰值時間為口服后0.5至2小時。本品主要是在肝臟中進行代謝，所產生的主要是葡萄糖醛酸，半胱氨酸和硫酸的結合物，再通過尿液迅速排泄，其中一小量的中間代謝產物（N-乙酰基-P-苯醌業胺）對肝臟有毒性作用，在服用正常劑量時，此產物會與體內谷胱苷肽
L門冬氨酸氨氯地平片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 文獻報道，本品口服吸收良好，不受攝入食物的影響，血漿蛋白結合率約為97.5%，單次給藥后6～12小時血藥濃度達 峰值，絕對生物利用度約為64～80%，表現分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35～50小對。每日一次，連續給藥7～8天后，血藥濃度達穩 態。本品通過肝臟廣泛代謝
蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿口服后易吸收。體內分布廣泛，以腦中最多，肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基，緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄，其次為尿液排泄。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處保存。
灰黃霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛
甘草鋅膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 鋅在十二指腸與小腸吸收，貯存于紅、白細胞及肌肉、骨、皮膚等組織，入血后60%與血清蛋白結合，90%由糞便排出，微量經尿、汗、皮膚脫屑、毛發脫落排出。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復正常，不會造成蓄積。 貯藏 密封，在干燥處保存。
甘草鋅顆粒的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 鋅在十二指腸和近端小腸內吸收，主要排泄途徑為腸道。內服甘草鋅2-4小時血鋅即達最高濃度，6小時后恢復正常，不會造成蓄積。 貯藏 密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。
貝樂司的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 巴柳氮鈉到達結腸后，腸道細菌產生的偶氮還原酶將其裂解，釋放出分子中的治療活性部分5-氨基水楊酸和載體分子4-氨基苯甲酰基-β-氨基丙酸。 吸收：在健康受試者中，原形巴柳氨鈉的全身吸收非常低且有個體差異。單次口服1.5克或2.25克1-2小時后達到平均Cmax。 分布：人體血漿蛋
氯霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收迅速而完全，約可吸收給藥量的80%～90%，給藥后1～3小時血藥濃度達峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為11.2～18.4mg/L，兒童一次口服25mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)為19～28mg/L。應用氯霉素的常用劑量(一日1～2g)
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
硫酸阿托品片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
希弗全的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 希弗全經皮下注射后，吸收良好。分布于血細胞和血漿中，3小時后，血漿中抗激活因子達頂峰，血漿半衰期平均為6小時。單劑量注射后，在血液中的抗激活性因子可維持20小時。經肝，腎，脾和肺代謝分解，由腎排出。 貯藏 密封，30℃以下保存。
巴曲亭的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 未進行該項實驗且無可參考文獻。 貯藏 遮光、冷暗處（2-10℃）保存。
核酪口服液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品與免疫核糖核酸（IRNA）近似，能增強機體免疫功能。可增強紅細胞膜上的CRI受體活性；增強紅細胞免疫黏附功能，紅細胞血凝陽性率明顯高于對照。還可以增高小鼠脾臟系數，從而增強細胞免疫功能，顯著提高機體的免疫力。 本品中的酪蛋白水解物－酪氨酸，其氧化分解后可產生乙酰乙酸，而乙酰乙酸又