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一、主電機不能啟動原因1：開車程序有錯。處理方法：檢查程序，按正確開車順序重新開車。原因2：主電機線程有問題，熔斷絲是否被燒環。處理方法：檢查主電機電路。檢查潤滑油泵是否啟動，檢查與主電機相關的連鎖裝置的狀態。變頻器感應電未放完，關閉總電源等待5分鐘以后再啟動。檢查緊急按鈕是否復位。 二、主電機發出異常聲音原因1：主電機軸承損壞。處理方法：更換主電機軸承。原因2：主電機可控硅整流線路中某一可控硅損壞。處理方法：檢查可控硅整流電路，必要時更換可控硅元件。 三、主機電流不穩原因1：喂料不均勻。處理方法：檢查喂料機，排除故障。原因2：主電機軸承損壞或潤滑不良。處理方法：檢修主電機，必要時更換軸承。原因3：某段加熱器失靈，不加熱。處理方法：檢查各加熱器是否正常工作，必要時更換加熱器。 四、機頭壓力不穩原因1：主電機轉速不均勻。處理方法：檢查主電機控制系統及軸承。原因2：喂料電機轉速不均勻，喂料量有波動。處理......閱讀全文
在氣相色譜儀分析中，由于樣品成分、樣品性能、樣品狀態、樣品含量、色譜柱類型、分析目的和分析要求等不同，需要各式各樣的進樣系統。進樣系統結構、進樣系統材料、進樣方法、進樣溫度、進樣時間、進樣量、進樣工具、進樣準確性和重復性等都會對氣相色譜儀的定性和定量分析結果產生影響，進樣系統是氣相色譜儀分析中誤差的
第三節 氣相毛細管柱色譜儀進樣系統 氣相毛細管柱色譜儀與氣相填充柱色譜儀相比，具有分離效率高、色譜峰窄而尖、化學惰性好和熱穩定性好等特點，特別是鍵合固定相技術的發展使柱流失進一步減少，提高了儀器的信噪比，有利于降低檢測下限。但毛細管柱內徑很細，一般液膜厚度只有幾微米，固定液只能以毫克計，一
一、進樣系統的選擇： 氣相色譜儀分析中，人們總希望有一種進樣系統既能適應填充柱和毛細管柱，又能滿足不同進樣量和進樣技術的需要，實踐證明這是不現實的，因此，對于一項新的分析任務，面臨選擇進樣系統的問題。進樣系統主要是根據樣品性質、分析目的和色譜柱類型等來選擇，一般原則是在滿足分析要求的前提下，盡
五、襯管：1、襯管作用：（1）防止隔墊碎片和不揮發性樣品組分進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。（2）玻璃襯管比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解，基本消除活性對定性和定量分析的影響。（3）不同的進樣方法選擇不同結構、形狀和規格的襯管，可提高氣化效率，大大減小樣品氣化過程中的樣品歧視。2、襯管設計
4、襯管形狀：（1）毛細管柱分流進樣的襯管一般不用直通式，襯管內有縮徑結構、燒結玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。這主要是為了增大與樣品接觸的表面積，加快氣化速度，減小分流歧視。同時能防止不揮發性組分和機械雜質進入色譜柱，保護色譜柱不被污染。（2）毛細管柱不分流進樣的襯管最好采用直通式。這主要是為了使樣
3、襯管材質： 目前有石英玻璃和硬質（高溫）玻璃兩種。 4、襯管形狀： （1）毛細管柱分流進樣的襯管一般不用直通式，襯管內有縮徑結構、燒結玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。這主要是為了增大與樣品接觸的表面積，加快氣化速度，減小分流歧視。同時能防止不揮發性組分和機械雜質進入色譜柱，保
利用氣質聯用與不分流玻璃砂芯襯管對食品基質進行多殘留農藥分析摘要：食品基質中的農藥可能對進樣口條件（包括襯管中的屏障類型，無論是玻璃毛、淺凹坑還是燒結砂芯）非常敏感。利用氣相色譜/串聯四極桿質譜 (GC/MS/MS) 多殘留農藥分析方法評估安捷倫超高惰性不分流燒結玻璃砂芯襯管的有效性。結果證明，使用
氣相色譜在日常應用中大家普遍將注意力集中在色譜柱、檢測器等等關鍵部件上，常見的樣品分析條件設置也多與它們有關。但是同樣重要的進樣口維護卻常常被大家忽略，尤其是剛剛接觸氣相色譜的初學者，很多問題的產生往往和進樣口的條件設置有關，而進樣口中小小的襯管則是許多問題的核心。本文說說襯管的大學問。
當氣相色譜儀襯管或者進樣口被污染時，常常會造成樣品色譜特征的變化，如導致峰不對稱、譜圖變形等。為保證儀器的分離效果以及分析結果的精密度、準確性，需要經常保養襯管和進樣管。 為降低因襯管和進樣口被污染給測定結果帶來的影響，應經常對襯管和進樣口內部、進樣口過渡接頭等進行檢查、清洗，必要時要更換襯管
一、進樣系統的選擇： 氣相色譜儀分析中，人們總希望有一種進樣系統既能適應填充柱和毛細管柱，又能滿足不同進樣量和進樣技術的需要，實踐證明這是不現實的，因此，對于一項新的分析任務，面臨選擇進樣系統的問題。進樣系統主要是根據樣品性質、分析目的和色譜柱類型等來選擇，一般原則是在滿足分析要求的前提下，盡
為了降低因襯管被污染給測定結果帶來的影響，應經常對氣相色譜儀襯管進行檢查、清洗，必要時要更換襯管。對于的襯管保養，一般分為日常保養和定期保養。 襯管的日常保養：清洗襯管，是常用的保養方法，適用于襯管內壁被污染或者有進樣隔墊碎屑。首先，從儀器中小心取出襯管，用鑷子或者其他工具小心移去襯管內的殘
1.進樣系統的選擇： 氣相色譜儀分析中，人們總希望有一種進樣系統既能適應填充柱和毛細管柱，又能滿足不同進樣量和進樣技術的需要，實踐證明這是不現實的，因此，對于一項新的分析任務，面臨選擇進樣系統的問題。進樣系統主要是根據樣品性質、分析目的和色譜柱類型等來選擇，一般原則是在滿足分析要求的前提下，盡量
1）襯管應有合適的氣化容量，防止樣品氣化膨脹體積大而引起倒灌。2）為減少樣品蒸氣反吹，襯管頂部應有縮徑結構。3）襯管內徑和熱容量要足夠大，以利于樣品氣化和樣品與載氣的混合。襯管都不是直通的，襯管內有縮徑結構、燒結玻璃粉、玻璃棉或石英玻璃棉等。襯管內的填充物增加了樣品與襯管接觸的表面積，加快了氣化速度
色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進樣器、氣體
為了降低因襯管被污染給測定結果帶來的影響，應經常對氣相色譜儀襯管進行檢查、清洗，必要時要更換襯管。對于的襯管保養，一般分為日常保養和定期保養。 襯管的日常保養：清洗襯管，是常用的保養方法，適用于襯管內壁被污染或者有進樣隔墊碎屑。首先，從
氣相色譜在日常應用中大家普遍將注意力集中在色譜柱、檢測器等等關鍵部件上，常見的樣品分析條件設置也多與它們有關。但是同樣重要的進樣口維護卻常常被大家忽略，尤其是剛剛接觸氣相色譜的初學者，很多問題的產生往往和進樣口的條件設置有關，而進樣口中小小的襯管則是許多問題的核心。本文說說襯管的大學問。氣相色譜稱管
當氣相色譜儀襯管或者進樣口被污染時，常常會造成樣品色譜特征的變化，如導致峰不對稱、譜圖變形等。為保證儀器的分離效果以及分析結果的精密度、準確性，需要經常保養襯管和進樣管。 為降低因襯管和進樣口被污染給測定結果帶來的影響，應經常對襯管和進樣口內部、進樣口過渡接頭等進行檢查、清洗，必要時要更換襯管。對
氣相色譜儀中襯管起到保護色譜柱、避免不揮發性樣品組分或注射墊硅橡膠碎片等顆粒進入色譜柱。其中玻璃襯管相比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解作用。當峰出現拖尾、定量重復性變差或檢測器靈敏度明顯減小時，應及時更換去活襯管或對襯管進行再去活處理。對于臟的樣品，建議每天更換一次；而干凈的樣
襯管或進樣口被污染時，常會造成樣品色譜特征的變化，如導致峰不對稱（拖尾或前伸）、譜圖變形等等。為保證儀器的分離效果以及分析結果的精密度、準確性，需經常保養襯管和進樣口。那么，如何保養襯管和進樣口呢？ 對于襯管和進樣口的保養，一般分為日常保養和定期保養。襯管的保養：① 襯管的日常
1. 概述 氣相色譜是液相色譜之外，應用較為廣泛的另一種色譜，理論上講可以分析任何可揮發性樣品，如在食品，水體，土壤等樣品中農藥殘留檢測，大氣有機污染物檢測，以及醫藥研發過程中所使用到的溶劑殘留檢測等。但在實際的應用過程中由于色譜柱耐受溫度的限制，其可分析的樣品的氣化溫度范圍受到了一定的限
氣相色譜法是近20余年迅速發展起來的一種新型的分離分析方法,已逐漸成為一門專門的科學氣相色譜法。其最早應用于分離分析石油產品,目前已被廣泛應用于石油、化工、有機合成、醫藥及食品等工業的科學研究和生產等方面,不僅如此氣相色譜法還可應用于生物化學、臨床診斷和藥理等方面的研究,特別在環境保護
色譜進樣原理是將待測樣品置入一密閉的容器中，通過加熱升溫使揮發性組分從樣品基體中揮發出來，在氣液或氣固兩相中達到平衡，直接抽取頂部氣體進行色譜分析，從而檢驗樣品中揮發性組分的成分和含量。目前，樣品設備有十多種，主要有：自動進樣器、頂空進樣器、六通閥進樣器、手動進樣器、液體進樣器、色譜進
氣相色譜法是近20余年迅速發展起來的一種新型的分離分析方法,已逐漸成為一門專門的科學氣相色譜法。其zui早應用于分離分析石油產品,目前已被廣泛應用于石油、化工、有機合成、醫藥及食品等工業的科學研究和生產等方面,不僅如此氣相色譜法還可應用于生物化學、臨床診斷和藥理等方面的研究,特別在環境保護方面,對于
氣相色譜法是近20余年迅速發展起來的一種新型的分離分析方法,已逐漸成為一門專門的科學氣相色譜法。其zui早應用于分離分析石油產品,目前已被廣泛應用于石油、化工、有機合成、醫藥及食品等工業的科學研究和生產等方面,不僅如此氣相色譜法還可應用于生物化學、臨床診斷和藥理等方面的研究,特別在環境保護方面,對于
一、選擇合適襯管的重要性 不同品牌進樣口、同種品牌不同進樣方式、同種品牌不同分析目的所使用的襯管的種類和尺寸都是不一樣的。那么如此種類復雜的襯管在使用時該如何進行選擇呢？ 首先，色譜儀在樣品分析過程中，經常會遇到如下情況出現： （1）待測組分找不到了，或者時有時無， （2）待測
毛細管柱分析故障排除 1. 分流進樣方式 現象 可能的原因 解決方法 峰面積低，峰丟失，產生新峰 進樣口太熱 降低進樣口溫度50℃ 進樣口太臟 清洗/更換襯管 與金屬接觸 用玻璃柱襯管 化合物易變
氣相色譜儀中襯管起到保護色譜柱、避免不揮發性樣品組分或注射墊硅橡膠碎片等顆粒進入色譜柱。其中玻璃襯管相比不銹鋼襯管活性小，可減少對樣品的催化分解作用。當峰出現拖尾、定量重復性變差或檢測器靈敏度明顯減小時，應及時更換去活襯管或對襯管進行再去活處理。對于臟的樣品，建議每天更換一次；而干凈的樣品可視情況，
氣相色譜儀進樣口襯管有分流襯管、不分流襯管、分流－不分流襯管、冷柱上進樣襯管和程序升溫氣化襯管等。 一、分流襯管： 1、應用：適用于高濃度樣品（0.1～20mg/μL）和大進樣量（＜4μL）。 2、優點：高效，高分辨率，收集非揮發性成分和顆粒物。 3、缺點：活性組分分解，襯管位置、載氣流
1、當經歷維修氣相色譜儀問題（色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等）時，切去色譜柱前端的1/2 到1 米。必要時，更換進樣口內襯管、隔墊，并清洗進樣口。預保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。 2、襯管脫活。進樣口襯管上的火行點可以吸附樣品組分并導致出現拖尾峰，并可能損失靈敏度和重現性
一、進樣系統的選擇：氣相色譜儀分析中，人們總希望有一種進樣系統既能適應填充柱和毛細管柱，又能滿足不同進樣量和進樣技術的需要，實踐證明這是不現實的，因此，對于一項新的分析任務，面臨選擇進樣系統的問題。進樣系統主要是根據樣品性質、分析目的和色譜柱類型等來選擇，一般原則是在滿足分析要求的前提下，盡量選用結