依托咪酯的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.43mg的 C14H16N2O2 藥。......閱讀全文
依托咪酯的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.43mg的 C14H16N2O2 藥。
依托咪酯的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.43mg的 C14H16N2O2 藥。
依托咪酯注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含10pg的溶液。對照品溶液取依托咪酯對照品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在241nm的波長處分別測定吸光度,計算
依托咪酯注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含10pg的溶液。對照品溶液取依托咪酯對照品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在241nm的波長處分別測定吸光度,計算。
依托咪酯的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加無水乙醇25ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取依托咪酯與
依托咪酯的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加無水乙醇25ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取依托咪酯與
依托咪酯的鑒別方法
(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致。
依托咪酯的鑒別方法
(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致
依托咪酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.2
依托咪酯的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在241nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集253圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.
依托咪酯的類別及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
依托咪酯的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為66~70℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為67°至+72°。鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸
依托咪酯的類別及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
依托咪酯注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含依托咪酯1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托咪酯有關物
依托咪酯的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為66~70℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為67°至+72°。鑒別(1)取本品適量,加稀鹽酸
依托咪酯注射液的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含依托咪酯1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見依托咪酯有關物
依托咪酯的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為66~70℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為67°至+72°。
依托咪酯的雜質制劑類型
制劑依托咪酯注射液雜質質I(2-巰基依托咪酯)H3CHcO-SHC14H16N2SO2276 (+)-1[(1R)-(α甲芐基)]-2-巰基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
依托咪酯的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中不溶;在稀鹽酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為66~70℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為67°至+72°。
依托咪酯的雜質制劑類型
制劑依托咪酯注射液雜質質I(2-巰基依托咪酯)H3CHcO-SHC14H16N2SO2276 (+)-1[(1R)-(α甲芐基)]-2-巰基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
依托咪酯的類別制劑類型及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑依托咪酯注射液
依托咪酯的類別制劑類型及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑依托咪酯注射液
依托咪酯注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品與依托咪酯對照品各適量,分別用流動相稀釋制成每1ml中約含依托咪酯0.1mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外
依托咪酯注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品與依托咪酯對照品各適量,分別用流動相稀釋制成每1ml中約含依托咪酯0.1mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外
依托咪酯注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品與依托咪酯對照品各適量,分別用流動相稀釋制成每1ml中約含依托咪酯0.1mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫
依托咪酯注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品與依托咪酯對照品各適量,分別用流動相稀釋制成每1ml中約含依托咪酯0.1mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫
依托咪酯注射液的類別及貯藏方法
類別同依托咪酯。規格10ml:20mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存
依托咪酯注射液的類別及貯藏方法
類別同依托咪酯。規格10ml:20mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存
依托咪酯注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品與依托咪酯對照品各適量,分別用流動相稀釋制成每1ml中約含依托咪酯0.1mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取含量測
依托咪酯注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加碘化鉍鉀試液數滴,即產生磚紅色沉淀。(2)取本品與依托咪酯對照品各適量,分別用流動相稀釋制成每1ml中約含依托咪酯0.1mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取含量測