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實驗方法原理 活體免疫染色可用于檢測改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因為MVA不能形成分開的、易辨認的噬斑，并且這種技術不需要利用篩選的標記基因。實驗材料 匯片生長的CEF細胞試劑、試劑盒 完全 MEM-2、MEM-2.5 和 MEM-10 培養基轉染細胞裂解液干冰／乙醇抗外源基因表達蛋白一抗辣根過氧化物酶聯二抗儀器、耗材 刀豆蛋白 A 包被的 6 孔組織培養板杯狀超聲儀 倒置顯微鏡無菌牙簽細胞刮刀／1 ml注射器的活塞75 cm2、150 cm2 組織培養瓶實驗步驟 1. 胰酶消化匯片生長 CEF 細胞，將其放入刀豆蛋白 A 包被的 6 組織培養板中培養，直到細胞生長至匯片。2. 取出轉染細胞裂解液置于冰上，在杯狀超聲儀上以最大功率超聲 30 s。分別將含有 100、10、1、0.1 μl 細胞裂解液的 2 ml 完全 MEM-2.5 培養基加入每個孔中，每種濃度重復加入兩個孔中，輕輕搖晃混勻，培養 2 天。3. 用抗......閱讀全文
基本方案 實驗方法原理 活體免疫染色可用于檢測改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因為MVA不
實驗方法原理活體免疫染色可用于檢測改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因為MVA不能形成分開的、易辨認的噬斑，并且這種技術不需要利用篩選的標記基因。實驗材料匯片生長的CEF細胞試劑、試劑盒完全 MEM-2、MEM-2.5 和 MEM-10 培養基轉染細胞裂解液干冰／乙醇抗外源基因表達蛋白一抗辣根