Nature：新型神經通路或可解釋為何戒毒如此困難？
目前吸毒者遇到的其中一個障礙就是難以克服戒毒過程中的多種癥狀，比如焦慮、抑郁、惡心及上吐下瀉等，某些癥狀可以通過一定的方法來實現部分緩解，近日刊登在國際著名雜志Nature上的一項研究報告中，來自斯坦福大學的研究人員通過抑制個體大腦內部的沖動或許就可以開發出有效治療藥物成癮的新型療法。 文章中，研究人員對個體大腦中的特殊控制的神經中樞進行研究，這些神經中樞對于有害的戒毒刺激會產生反應，研究者對依賴嗎啡的小鼠進行研究，消除了小鼠機體中停服鴉片癥狀的負面反應；研究者對大腦中的伏核結構進行了重點研究，伏核是大腦中和藥物獎賞相關的一組神經元，此前有研究發現伏核神經元會對反向刺激，包括藥物戒斷等產生反應。 隨后研究者利用熒光蛋白對大腦中樞進行了研究，研究者觀察分析了鏈接大腦神經中樞區域的特殊神經通路，結果發現伏核神經元和丘腦室旁核區域中（paraventricular nucleus of the thalamus (PVT)）的......閱讀全文
藥物成癮？打針疫苗來治治！
藥物成癮已經是近年來醫藥產業界無法回避的問題，而由此而來的藥物濫用每年更造成了數以千計患者的死亡。為了根治以阿片類藥物為代表的易成癮藥物帶來的隱患，從科學家到FDA一直在不懈努力。最近，來自The Scripps Research Institute (TSRI)的研究人員宣布，他們成功開發出了
FDA批準首個植入性阿片成癮藥物Probuphine
近日，FDA批準了首個植入性丁丙諾啡Probuphine，幫助治療阿片類止痛藥、海洛因等阿片類藥物成癮。 Probuphine是一種皮下植入性的丁丙諾啡，由Titan制藥和Braeburn制藥聯合研發，一次植入能夠為患者釋放長達六個月的低劑量丁丙諾啡。丁丙諾啡是兼具阿片受體激動和拮抗活性，低劑
RO5263397：治療可卡因成癮的潛在藥物
可卡因（Cocaine）又稱為古柯堿，是一種由古柯葉中提練出的莨菪烷型生物堿，分子式C17H21NO4。它是最強的天然中樞興奮劑，其化學名為苯甲基芽子堿（化學結構式見圖1所示），國際理論與應用化學聯合會（IUPAC ）對其系統命名為methyl (1R, 2R, 3S, 5S)-3 -(benz
濫用成癮性藥物 提防藥癮變毒癮
濫用成癮性藥物，藥癮可能成為毒癮。昨日，在“全國安全用藥月”武漢啟動儀式上，來自食品藥品監管部門的專家告誡市民應防止濫用成癮性藥物。 所謂濫用成癮性藥物，是指大量使用具有依賴性特性或依賴性潛力的藥物，并由此形成精神依賴性和身體依賴性。比如濫用止咳藥水、鎮痛藥等成癮，可出現無法集中精神、產生
關于芋螺毒素的抗藥物成癮作用介紹
由于NMDA受體參與精神活性物質獎賞效應的形成，因此conantokins對于精神活性物質成癮具有潛在干預作用。魏娟娟等觀察到Con-G使嗎啡依賴小鼠平均跳躍次數減少89%，并呈劑量依賴性，相同劑量Con-G[S16Y]可完全抑制嗎啡依賴小鼠戒斷跳躍；而Con-R[1-17]僅使嗎啡依賴小鼠平均
成癮藥物心理依賴及復發的腦機制研究
摘 要 圍繞學習、記憶、情緒及應激等心理因素與復發的關系，應用阿片類物質心理依賴研究條件性位置偏愛，條件性位置厭惡，Morris 水迷宮量化覓藥動機模型，行為及條件性行為敏感化等多種動物行為模型，從情緒相關學習、記憶在成癮行為中的作用，不同神經核團與神經遞質系統活動性的改變，應激相關因素易化
裴鋼院士最新文章解析藥物成癮機制
來自中科院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所、復旦大學腦科學研究所（Institutes of Brain Science）上海醫學院藥理學系的研究人員在之前研究的基礎上，進一步證實了生物體的突觸可塑性可表現出強烈的藥物依賴性。這闡明了嗎啡和海洛因在成癮過程中的差別與個體的學習和記憶的行為
抗體療法有望成戒冰毒新招 能減弱吸毒者快感
外媒稱，可減弱吸毒者的快感、助其戒掉毒癮的藥物和免疫療法有望成功。預計很快就將出現針對毒癮的藥物療法。但要為一名癮君子制定一套使之不能獲得快感的日常服藥方案，根本問題在于：當吸毒的沖動壓過了戒毒的愿望時（現實中往往如此），苦苦掙扎的癮君子很容易就會停止服藥，重染毒癮。 據美國《洛杉磯時報》網站
吸毒成癮到底有哪些原因？吸毒成癮的背后機制是什么？
一直以來吸毒這種行為都被認為是成癮者自身品行不端，而一些成癮者卻認為這是“時尚的”、“有范的”，其實反復地使用成癮藥物，不僅可改變大腦的組織、結構與功能，更會擾亂人體正常的生理平衡，改變一個人的認知功能和行為方式，也就是我們常說的“換了個人”、變成“神經病”了等等。 但很多家屬卻有一個疑問？為
我科學家找到戒毒候選靶標和候選藥物
記者4月2日從軍事醫學科學院了解到，經過近20年潛心研究，該院毒物藥物研究所李錦課題組在戒毒研究領域取得重要進展：不僅發現了一條新的阿片成癮調節機制，還找到一個較為理想的抗阿片成癮候選靶標和候選藥物胍丁胺。相關成果在《分子藥理學》等國際SCI雜志上發表研究論文40余篇。