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Claude R Mallet, Waters Corporation, Milford , MA , USA 簡介 本技術說明介紹了將采用在線 SPE MS/MS 技術的 Waters? UPLC? 用于水樣分析的方法。 該平臺具有諸多優點： 1 簡化了實驗室工作流程 2 減少了手工操作，提高了工作效率 3 最大限度地減少了操作人員誤差，提高了結果的置信度 4 加快了樣品的周轉，提高了實驗室效能 本系統既可用作完整的 UPLC 在線 SPE 系統，也可用作日常的 LC-MS 系統，從而加快周轉速度。傳統分析方法 采用現有的 LC/MS/MS 或 GC/MS/MS 系統，必須將樣品從原始形式轉化為方便進樣分析的適當形式。樣品的制備通過各種手動萃取方法進行，實現富集或凈化目的......閱讀全文
常規樣品預處理方法消解濕式消解法1.硝酸消解法（對于較清的水溶液樣品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含難氧化有機物的樣品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量過氧化氫）4.硫酸-磷酸消解法（有利于測定時消除Fe3+等離子的干擾）5.硫酸-高錳酸鉀消解法（常用于測定汞的水溶液樣品）6
固相萃取技術是一種發展較快的樣本處理技術。本文綜述該技術的基本原理和方法，近年來填料的改進，操作方法的創新，自動化儀器的發展及其在生物樣本分析中的應用。 近20年來，儀器分析得到了迅猛發展，尤其是計算機和微處理技術的進步，使分析方法自動化成為可能。就生物樣本的分析而言，分析過程包括采
固相萃取（Solid Phase Extraction.SPE)是個由柱色譜分離過程、分離機理、固定相和溶劑的選擇等組成的試樣預處理技術，由液固萃取和液相色譜技術相結合發展而來，與高效液相色譜有許多相似之處。但是，SPE柱的填料粒徑（＞40μm)大于HPLC填料（3~10μm),SPE柱色譜與HPL
一、濕式消解法和干灰化法 濕式消解法 1.硝酸消解法（對于較清的水溶液樣品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含難氧化有機物的樣品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量過氧化氫）4.硫酸-磷酸消解法（有利于測定時消除Fe3+等離子的干擾）5.硫酸-高錳酸鉀消解法（常用于
樣品前處理對樣品的分析起著至關重要的作用，某種程度上來說，前處理決定了分析測試的結果，本文為大家呈現常見樣品前處理方法。 一、消解 （一）濕式消解法1.硝酸消解法（對于較清的水溶液樣品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含難氧化有機物的樣品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸
一、濕式消解法和干灰化法 濕式消解法 1.硝酸消解法（對于較清的水溶液樣品）2.硝酸-高氯酸消解法（消解含難氧化有機物的樣品）3.硝酸-硫酸消解法（硝酸：硫酸=5：2，常加入少量過氧化氫）4.硫酸-磷酸消解法（有利于測定時消除Fe3+等離子的干擾）5.硫酸-高錳酸鉀消解法（常用于
樣品的種類繁多，其組成、濃度、物理形態均是儀器分析測定的影響因素，樣品處理技術就成為提高分析測定效率和改善、優化儀器分析的重要環節。 樣品前處理的重要性 樣品前處理在儀器分析（尤其是色譜分析）過程中是一個既耗時又極易引進誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的最終結果，因此，為了提高分析
固相微萃取概述 由液固萃取和柱液相色譜技術相結合發展而來。SPE是一個柱色譜分離過程，在分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與高效液相色譜（HLPC）有許多相似之處。SPE的填料粒徑（＞40μm）要比HLPC（3～10μm）。因此，SPE只能用于分離保留性質有很大差別的化合物。分離效率較低的SPE技術
1.樣品前處理的重要性 無論是對樣品的化學分析還是在生物工程中，樣品的分離、純化都是必不可少的前處理步驟。樣品前處理的好壞將直接影響結果。 根據LC-GC Int.雜志對世界1000多個實驗室進行的統計，樣品前處理所花費的時間占整個分析過程的 61%現代的自動化分
概述 由夜固萃取和柱液相色譜技術相結合發展而來。SPE是一個柱色譜分離過程，在分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與高效液相色譜（HLPC）有許多相似之處。SPE的填料粒徑（＞40μm）要比HLPC（3～10μm）。因此，SPE只能用于分離保留性質有很大差別的化合物。分離效率較低的SPE技術主要應用于
固相萃取（Solid Phase Extraction.SPE)是個由柱色譜分離過程、分離機理、固定相和溶劑的選擇等組成的試樣預處理技術，由液固萃取和液相色譜技術相結合發展而來，與高效液相色譜有許多相似之處。但是，SPE柱的填料粒徑（＞40μm)大于HPLC填料（3~10μm),SPE柱色譜與HPL
分析測試百科網訊，在不久前召開的上海慕尼黑分析生化展（analytica China）上，博蘊生物攜手艾捷博雅發布磁珠SPE 和樣品前處理的一系列新產品，具有易于自動化和兼容現有分離方法原理的特點。在前處理的自動化市場上，中國人首次推出商品化磁珠SPE（mSPE），將打開一扇新的科學分離的大門，
2009年12月5日下午，質譜沙龍第二十四期活動在中國食品發酵工業研究院舉行。參加本次活動的除了有來自中國食品發酵工業研究院、第二炮兵總醫院、清華大學、AB公司、軍事醫學科學院、北京科技大學的老朋友外，還有來自中國疾病預防控制中心、三○九醫院、總后藥檢所、地科院測試中心、中國水產科學研究院、北京
產品說明： 上海旌派儀器有限公司技術簡稱為 SPE，這項技術在醫藥、化工、環境等領域大為廣泛的使用。36孔位/72孔位固相萃取技術應該是最近這幾年發展起來的，是一種樣品預處理的先進技術。主要用于樣品的分離、 純化、和濃縮。現在發展起來的固相萃取技術與傳統的固相萃取
一、固相萃取基本原理吸附目標化合物模式在吸附目標化合物模式中，SPE柱對目標化合物的吸附力大于樣品基液。如下圖所示，當樣品通過SPE柱時，目標化合物被吸附在固體填料表面，其它大部分的樣品組份則隨基質通過柱子。目標化合物可用適當溶劑洗脫下來。為了方便起見，我們將這種萃取模式稱為“吸附目標化合物模式”或
36孔位/72孔位固相萃取技術應該是最近這幾年發展起來的，是一種樣品預處理的先進技術。主要用于樣品的分離、 純化、和濃縮。現在發展起來的固相萃取技術與傳統的固相萃取技術比較，現在的固相萃取技術可以提高分析物的回收率，更加有效的將分析物與干擾組分分離。減 少了樣品的預處理過程，固相萃取技術現在操作簡單
MAS的全稱是：Multi-function Impurity Adsorption SPE，就是"多重機制雜質吸附萃取凈化法"，該方法主要通過多官能化的復合吸附材料，將生物樣品中的主要干擾雜質吸附；同時將強水溶性的被測物質留在樣品溶液中，而達到凈化
固相萃取技術廣泛應用在體內藥物分析中。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。 近年來,由于高效液相色譜,特別是反相高效液相色譜的成功應用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進行樣本制備的固相萃取(亦稱液2固萃取)技術( SPE)日益受到重
樣品前處理是一項極其耗時、繁瑣且容易引入分析測定誤差之過程。常見樣品前處理方法匯總樣品前處理對樣品的分析起著至關重要的左右，某種程度上來說，前處理決定了分析測試的結果，本文為大家呈現常見樣品前處理方法。。。常見的消解方法（一）濕式消解法1.硝酸消解法（對于較清的水溶液樣品）2.硝酸-高氯酸消解法（消
固相萃取技術廣泛應用在體內藥物分析中。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。近年來,由于高效液相色譜,特別是反相高效液相色譜的成功應用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進行樣本制備的固相萃取(亦稱液2固萃取)技術( SPE)日益受到重視。由此充
固相萃取技術廣泛應用在體內藥物分析中。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。近年來,由于高效液相色譜,特別是反相高效液相色譜的成功應用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進行樣本制備的固相萃取(亦稱液2固萃取)技術( SPE)日益受到重視。由此充
在對各類食品、農產品、水產品中的農殘、半揮發性有機物分析時，在有機樣品萃取物中一般會含有大分子物質。如果不去除這些物質,則導致色譜柱分離效率降低、進樣口和色譜柱的使用壽命縮短,進而影響數據分析結果。因此，在農殘、半揮發性有機物的樣品分析前必須進行有效的凈化前處理。而傳統的前處理過程耗時長、溶劑消耗量
3、在線稀釋技術的應用 3 —— 雙步稀釋SPE-UHPLC-MS/MS 大體積進樣量有可能會帶來一個問題，即基質雜質增加，影響定量準確度。固相萃取SPE是一種有效的樣品富集和除雜手段，廣泛應用于食品、環境或生物樣品的
固相萃取（SPE）是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術，它建立在傳統的液-液萃取（LLE） 基礎之上，結合物質相互作用的相似相溶機理和目前廣泛應用的HPLC、 GC中的固定相基本知識逐漸發展起來的。SPE具有有機溶劑用量少、便捷、安全、高效等特點。 SPE根據其相似相溶機理可分為四種：反相
萃取售后及服務所占比重 固相萃取(SPE)技術已商品化二十多年，至今仍在發現更多的應用領域。這項技術的發展似乎可歸功于供應商可在特定領域提供應用支持，尤其是在臨床科學、制藥、毒理學、殺蟲劑以及殘留物分析領域。 SPE市場可以分為三種產品類型：自動化系統、非自動化系統和相關的
準確度和靈敏度是樣品處理好壞的關鍵。目前，在樣品富集方法中最常用的就是液-液萃取。而這種方法的效率較慢，因此固相萃取方法就是在為提高富集法的目的下誕生的。 固相萃取是注液相色譜技術與液固萃取的結合物。它與LLE比起來有許多的好處。第一，預處理時間明顯縮短。第二，準確度高。第三，對分
如何對越來越復雜的樣品基質進行痕量分析及其樣品前處理已成為業界的一大挑戰。為了滿足全球日益增長的人口需要，食物產量需要很大的提升，這也導致了多種農藥的使用。但農藥的施放有時并非完全合理，有時農產品本身不需要，也會被施放，所以檢測工作者必須不斷改善檢測技術，對越來越多的農藥進行痕量檢測。而此時多
SPE-HPLC法測定水中PAHs 本文采用固相萃取儀進行樣品前處理聯用高效液相色譜法測定水中PAHs，回收率在77%~120%，六組重復性RSD低于7.0%，效率非常高，結果令人滿意，因此該法適用于環境水樣中多環芳烴的測定。 多環芳烴是一類具有較強致癌作用的化學污染物，目前已鑒定
液相色譜的飯量？是指進樣量嗎？液相色譜進樣量不是20μL嗎？還用問？是的客官，題目問的就是“液相色譜的進樣量能有多大？”但是，這個問題是不嚴謹的。因為問這樣的問題就相當于問“人的飯量有多大”一樣，沒有答案——人的飯量跟具體某個人的身材、身體狀況、喜不喜歡吃米飯有關，還跟這碗米飯怎么煮有關
固相萃取是近年發展起來一種樣品預處理技術，由液固萃取和柱液相色譜技術相結合發展而來，主要用于樣品的分離、純化和濃縮，與傳統的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率，更有效的將分析物與干擾組分分離，減少樣品預處理過程，操作簡單、省時、省力。廣泛的應用在醫藥、食品、環境、商檢、化工等領域。 萃取是利用系