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  • 復方葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為幾乎無色至淡黃色的液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板(厚度不小于0.3mm),以乙醇-水-濃氨溶液乙酸乙酯(30:10:10:30)為展開劑。測定法吸取上述三種溶液各5l,分別點于同一薄層板上,條帶點樣,晾干,展開,再晾干,在110℃干燥40分鐘,放冷,噴以8羥基喹晽溶液(取8羥基喹啉0.3g,加乙醇60ml與水40ml使溶解),晾干,再噴以氨試液,在110℃加熱30分鐘后,置紫外光燈(365nm)下檢視結果判定供試品溶液應顯3個熒光斑點,除中間斑點外,其余兩個主斑點的位置與熒光應與相應的對照品溶液的主斑點相同。(2)本品顯鈣鹽和乳酸鹽的鑒......閱讀全文

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為幾乎無色至淡黃色的液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為幾乎無色至淡黃色的液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液。色譜條件采用硅膠

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液。色譜條件采用硅膠

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的基本性狀

    本品為幾乎無色至淡黃色的液體。

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的基本性狀

    本品為幾乎無色至淡黃色的液體。

    葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的處方

    葡萄糖酸鈣乳酸鈣輔料適量水適量制成1000ml。

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的處方

    葡萄糖酸鈣乳酸鈣輔料適量水適量制成1000ml

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法

    相對密度應為1.05~1.10(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法

    相對密度應為1.05~1.10(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)

    關于復方葡萄糖酸鈣口服溶液的簡介

      復方葡萄糖酸鈣口服溶液為補鈣劑,具有促進骨骼及牙齒的鈣化形成,維持神經與肌肉的正常興奮性和降低毛細血管通透性等作用。用于骨質疏松,佝僂病,骨科,兒科的非處方藥。  1、藥品名稱:  【通用名稱】復方葡萄糖酸鈣口服溶液  【英文名稱】Compound Calcium Gluconate Oral

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的類別及貯藏方法

    類別補鈣藥。規格每10ml含鈣元素110mg貯藏避光保存

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的類別及貯藏方法

    類別補鈣藥。規格每10ml含鈣元素110mg貯藏避光保存

    葡萄糖酸鈣口服溶液

    性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液

    葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別方法

    鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液。色譜條件采用

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的含量測定方法

    精密量取本品2ml,置錐形瓶中,加水80m,氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.lg,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于2.004mg的Ca。

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液。色譜條件采用

    復方葡萄糖酸鈣口服溶液的含量測定方法

    精密量取本品2ml,置錐形瓶中,加水80m,氫氧化鈉試液15ml與鈣紫紅素指示劑0.lg,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色轉變為純藍色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于2.004mg的Ca。

    葡萄糖酸鈣口服溶液的基本性狀

    性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體。

    簡述復方葡萄糖酸鈣口服溶液的注意事項

      1.心腎功能不全者慎用。  2.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。  3.本品性狀發生改變時禁止使用。  4.請將本品放在兒童不能接觸的地方。  5.兒童必須在成年人監護下使用。  6.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

    葡萄糖酸鋅口服溶液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。

    葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液

    概述復方葡萄糖酸鈣口服溶液的藥物相互作用

      1.本品不宜與洋地黃類藥物合用。  2.大量飲用含酒精和咖啡因的飲料以及大量吸煙,均會抑制鈣劑的吸收。  3.大量進食富含纖維素的食物能抑制鈣的吸收,因鈣與纖維素結合成不易吸收的化合物。  4.本品與苯妥英鈉及四環素類同用,二者吸收減少。  5.維生素D、避孕藥、雌激素能增加鈣的吸收。  6.含

    葡萄糖酸鈣口服溶液的類別及貯藏方法

    類別同葡萄糖酸鈣。規格10%貯藏密封保存。

    葡萄糖酸鈣口服溶液的檢查方法

    檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。

    葡萄糖酸鈣的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色顆粒性粉末;無臭,無味。本品在沸水中易溶,在水中緩緩溶解,在無水乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,顯深黃色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品50mg,加水5ml,溫水浴溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取葡萄

    復方鋅鐵鈣口服溶液的成分及性狀

      成份  本品為復方制劑,其組分為葡萄糖酸亞鐵100毫克(相當于鐵12毫克)、葡萄糖酸鋅30毫克(相當于鋅4.3毫克)、葡萄糖酸鈣400毫克(相當于鈣36毫克)、維生素B 23毫克。  性狀  本品為桔黃色口服溶液,久置有微量沉淀,味酸甜。

    葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別檢查方法

    鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。檢查相對密度應為1.10~1.15(通則0601)(無糖型不作此項檢查)pH值應為4.0~7.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀釋至50ml,溶液應澄清。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)

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