關于原發性卵巢絨癌的病因分析
原發性卵巢絨癌是由卵巢生殖細胞中的多潛能細胞向胚外結構（滋養細胞或卵黃囊等）發展而來。妊娠性絨癌是妊娠滋養細胞發生惡變所致，卵巢妊娠性絨癌大部分由子宮、輸卵管妊娠性絨癌轉移而來，極少來自卵巢妊娠。......閱讀全文
關于原發性卵巢絨癌的病因分析
原發性卵巢絨癌是由卵巢生殖細胞中的多潛能細胞向胚外結構（滋養細胞或卵黃囊等）發展而來。妊娠性絨癌是妊娠滋養細胞發生惡變所致，卵巢妊娠性絨癌大部分由子宮、輸卵管妊娠性絨癌轉移而來，極少來自卵巢妊娠。
關于原發性卵巢絨癌的簡介
卵巢絨癌是一種惡性程度極高的卵巢腫瘤。可分為妊娠性和非妊娠性絨癌。原發性卵巢絨癌可分為單純型或混合型。混合型即在其他惡性生殖細胞腫瘤中同時存在絨癌成分，如未成熟畸胎瘤、卵黃囊瘤、胚胎瘤及無性細胞瘤等。原發性卵巢絨癌多見的是混合型，單純型極為少見。妊娠性絨癌一般不合并其他惡性生殖細胞腫瘤。此兩類絨
關于原發性卵巢絨癌的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）腫瘤標志物檢查。 （2）激素水平檢查可見血或尿人絨毛膜促性腺激素滴度升高。 2.輔助檢查 （1）B超可顯示肝臟實性占位的轉移瘤。 （2）X線檢查有肺轉移時胸片可顯示陰影。 （3）頭顱CT/MRI檢查可顯示有無腦轉移，腹部CT可顯示肝臟實性占位病變。 （4）腹腔
如何診斷原發性卵巢絨癌？
原發性卵巢絨癌在臨床表現方面具有一些特點，如發病年齡輕，尤其是發生在青春期前的女性。盆腔包塊增長速度快，伴腹痛或不規則陰道流血，易產生腹水，伴發熱，應首先考慮為生殖細胞腫瘤，特別是血清HCG放射免疫實驗測定滴定度升高幅度大。應考慮絨癌的診斷。為區別單純型或混合型卵巢絨癌，可同時測定血清AFP，如
關于原發性卵巢絨癌的鑒別診斷介紹
年齡對鑒別妊娠性和非妊娠性卵巢絨癌有關,發生在青春期前者可肯定地診斷為非妊娠性絨癌。但如為生育年齡的婦女，常常難以與妊娠性絨癌區別。近年來隨著分子生物學的發展，可通過PCR（聚合酶鏈反應）方法測定遺傳多態性現象，從腫瘤DNA分析來鑒別妊娠性和非妊娠性絨癌。
治療原發性卵巢絨癌的相關介紹
與其他惡性生殖細胞腫瘤一樣，卵巢原發性絨癌也應以手術及化療的綜合治療。因卵巢絨癌多發生于青春期前幼女或年輕婦女，并以單側多見，近年來PVB（長春新堿、博來霉素、順鉑）等聯合化療方案的療效明顯，卵巢絨癌的預后也發生了根本性變化，故多數情況下對未婚的患者，如子宮和對側卵巢無轉移可采用保留生育功能的手
簡述原發性卵巢絨癌的臨床表現
1.腹部表現 腹痛、腹塊是最常見的癥狀。 2.不規則陰道出血 不規則陰道出血是因為卵巢絨癌分泌絨毛膜促性腺激素（HCG）常伴有功能性間質即間質黃素化所致，子宮內膜可有蛻膜性反應。 3.發熱 可達38℃～39℃，發熱可能由于腫瘤出血壞死或感染所致。 4.性早熟 發生在青春期前者可表現
原發性卵巢類癌綜合征的病因
可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的良性畸胎瘤形成，因此卵巢類癌85%～90%是畸胎瘤的成分。
原發性卵巢類癌綜合征的病因及發病機制
病因 可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的良性畸胎瘤形成，因此卵巢類癌85%～90%是畸胎瘤的成分。 發病機制 卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節，直徑3～15cm，平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致，來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀；來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成
關于原發性卵巢類癌綜合征的簡介
原發性卵巢類癌綜合征系指原發性類癌的部位在卵巢，是一種發源于神經內分泌細胞的特殊腫瘤，又稱嗜銀細胞瘤。因其中某些內分泌物質，有5-羥色胺（5-HT）、組胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物質、生長抑素胰島血糖素、內啡肽、腦啡肽促胃泌素、還有少見的促腎上腺皮質激素（ACTH）、黑色素細胞刺激素（
原發性輸卵管癌的病因分析
原發性輸卵管癌是一種少見的女性生殖道惡性腫瘤。其發病率僅占婦科惡性腫瘤的0.5%。以40～65歲居多，多發生于絕經后婦女。 本病病因不明，70%患者有明顯輸卵管炎，50%有不孕史。單側輸卵管癌患者的對側輸卵管經病理檢查多有炎性改變，推斷慢性炎性刺激可能是發病誘因，慢性輸卵管炎多見，但輸卵管癌患
關于原發性卵巢類癌綜合征的檢查介紹
1.實驗室檢查 （1）測定24小時尿中5-HIAA含量超過30mg/24h為陽性。 （2）腫瘤標記物檢查。 2.其他輔助檢查 （1）腹腔鏡檢查、組織病理學檢查。 （2）相關檢查：5-羥基吲哚乙酸。
關于絨癌的癥狀表現介紹
1.在萄萄胎清宮、足月分娩，自然流產、人工流產、宮外孕后出現不規則陰道流血、咳嗽、咳血、頭痛、嘔吐、偏癱、抽搐等。 2.陰道有紫蘭色結節，子宮增大、宮旁腫塊，卵巢黃素囊腫， 3.急腹癥：腹腔內出血征，卵巢黃素囊腫蒂扭轉征。
關于絨癌的臨床分期介紹
Ⅰ期 病變局限于子宮 Ⅱ期 病變擴散，但仍局限于生殖器官（附件、陰道、闊韌帶） Ⅲ期 病變轉移至肺，有或無生殖系統病變 Ⅳ期 所有其他轉移
關于女性卵巢炎癥的病因分析
由于防御機制遭到破壞或抵抗力低下，病原體侵入，病原體有鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌和厭氧菌(消化鏈球菌、消化球菌、脆弱類桿菌等)等，首先輸卵管發病，后沿著輸卵管蔓延到卵巢，產生卵巢周圍炎、卵巢粘連，重者形成輸卵管和卵巢膿腫；子宮受累發生炎癥，后波及宮旁韌帶和結締組織，再累及卵巢和輸卵管。
關于卵巢黃體囊腫的病因分析
由于植物神經系統的影響，使卵巢功能變化或卵巢酶系統功能過度增強，造成凝血機制障礙，呈出血傾向。外傷、卵巢受直接或間接外力作用、盆腔炎癥、卵巢子宮充血等其他原因均可導致黃體囊腫破裂。 正常黃體是囊性結構，可使卵巢略增大。若囊性黃體持續存在或增長，或黃體血腫含血量較多，血液被吸收后，均可致卵巢黃體
原發性卵巢類癌綜合征的流行病學及病因
流行病學 卵巢類癌罕見。原發性卵巢類癌者初診平均年齡是55歲，來自中腸的島狀類癌患者年齡為30～70歲，小梁花帶狀患者年齡在20～50歲，甲狀腺腫類癌患者年齡在30～60歲。一般以與畸胎瘤相關或無關的島狀和甲狀腺腫卵巢類癌最多見。 病因 可能由呼吸道及胃腸道上皮成分中的神經內分泌細胞來源的
原發性卵巢類癌綜合征的概述
原發性卵巢類癌綜合征系指原發性類癌的部位在卵巢，是一種發源于神經內分泌細胞的特殊腫瘤，又稱嗜銀細胞瘤因其中某些內分泌物質，有5-羥色胺(5-HT)、組胺、多巴胺、激肽、前列腺素E、P、F物質、生長抑素胰島血糖素、內啡肽、腦啡肽促胃泌素、還有少見的促腎上腺皮質激素(ACTH)、黑色素細胞刺激素(M
原發性卵巢類癌綜合征的診斷
原發性卵巢類癌及其綜合征在術前不易診斷，也易引起誤診多數須經組織學診斷后方被認識。臨床發現盆腔包塊，疑為畸胎瘤者，又出現某些內分泌物質及其所引起皮膚潮紅、腹瀉、支氣管痙攣、毛細血管擴張、心臟損害癥候群，應高度可疑本綜合征。實驗室測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h，更應考慮本綜合征
原發性卵巢類癌綜合征的檢查
實驗室檢查： 1.測定24h尿中5-HIAA含量超過30mg/24h為陽性。 2.腫瘤標志物檢查。 其它輔助檢查： 腹腔鏡檢查組織病理學檢查。 相關檢查：5-羥基吲哚乙酸
關于絨癌的基本信息介紹
絨癌(婦科)，絨膜癌是一種高度惡性腫瘤，絕大多數與妊娠有關，可繼發于葡萄胎、流產、宮外孕、足月產之后。偶發于未婚女性的卵巢稱為原發性絨癌。 治療以化療或加手術治療為主，在女性生殖系統惡性腫瘤中，治愈率屬比較高的，預后與臨床分期、滋養細胞增生活躍程度、是否正規治療有關。
關于絨癌的診斷依據介紹
1.葡萄胎清宮后1年、分娩、流產、宮外孕后出現不規則陰道出血、咯血、頭痛、嘔吐、偏癱等。 2.陰道紫蘭色轉移結節。 3.子宮增大、宮旁腫塊。 4.卵巢黃素囊腫。 5.血、尿hcG高于正常 6.胸部X線攝片可見多個棉團樣陰影 7.頭顱斷層X攝片發現占位病變 8.病理檢查發現滋養細胞增
關于絨癌的西醫治療介紹
以化療為主、手術為輔 1、化療： 化療藥物：所用藥物包括氟尿嘧啶(5－FU)、放線菌素D(Act-D)、甲氨蝶呤(MTX)及其解救藥亞葉酸鈣(CF)、環磷酰胺(CTX)、長春新堿(VCR)、依托泊苷(VP－16)、順鉑(DDP)等。 用藥原則：Ⅰ期通常用單藥治療； Ⅱ～Ⅲ期宜用聯合化療；
關于卵巢癌的發病原因分析
如同大多數癌癥一樣，卵巢癌的發病原因并不明確。經研究及流行病學調查，一般認為卵巢癌的發生可能與下列高危因素有關。 1、持續排卵 持續排卵使卵巢表面上皮不斷損傷與修復, 可能導致卵巢癌的發生。流行病學調查發現卵巢癌危險因素有未產、不孕,而多次妊娠哺乳和口服避孕藥有保護作用。應用促排卵藥物可增加
關于卵巢黃體囊腫破裂的病因分析
卵巢是婦女的性腺，是產生卵子和性激素的器官，位于子宮兩旁的闊韌帶后面，為一對橢圓體，其大小形態因年齡而異。卵巢一般質地為實性，但可有許多變化，如非贅生性囊腫及增生性或瘤樣病變和各種腫瘤等。由于自主神經系統的影響，使卵巢功能變化或卵巢酶系統功能過度增強，造成凝血機制障礙，呈出血傾向。可自發發生或外
關于卵巢惡性腫瘤的病因分析
卵巢惡性腫瘤的病因仍不明確，可能與以下因素有關： ①遺傳因素，尤其是家族中有卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌、結直腸癌等患者時，親屬卵巢癌的發病風險可能增高。 ②內分泌因素，如初潮早、無生育史等。 卵巢上皮癌多見于絕經后女性，而惡性生殖細胞腫瘤多見于青少年或年輕女性。
關于卵巢早衰性閉經的病因分析
1、卵巢早衰性閉經的病因—月經不調：女性絕經以前月經周期開始出現紊亂，經期的延長、經血量的增多甚至是血崩，有些婦女還會有周期的延長、月經血量的減少，以后月經停止；也有少數婦女驟然的月經停止，性器官和第二性征由于雌激素的減少而逐漸萎縮。 2、卵巢早衰性閉經的病因—女性性欲的減退：女性陰毛和腋毛的
關于原發性心臟腫瘤的病因分析
原發性心臟腫瘤可起源于心外膜、心肌或心內膜，確切病因不明，多數為良性腫瘤，以左房黏液瘤多見。心臟黏液瘤可以單發，亦有散發，可有多個瘤體。約10%的心臟黏液瘤呈家族聚集性發病，屬于Carney綜合征（CNC）的表現之一，與PRKARlA基因突變有關，術后復發率甚高。有家族史患者中雙心房黏液瘤發生率
關于原發性脂肪肉瘤的病因分析
脂肪肉瘤是一種常見的惡性軟組織腫瘤起源于脂肪母細胞向脂肪細胞分化的間葉細胞，故表現為不同分化程度的異型脂肪母細胞，均含有脂質根據腫瘤細胞的分化程度和類型可以分為四型：分化良好型黏液樣型、圓形細胞型及多形型但腫瘤中通常是多型細胞混合存在。 從起源來看，存在著脂肪組織的部位皆有可能發生脂肪肉瘤發生
原發性卵巢類癌綜合征的發病機制
卵巢類癌的大體觀是畸胎瘤中具有黃色實性結節，直徑3～15cm，平均9cm。鏡下瘤細胞大小一致，來自中腸的類癌細胞排列成島狀或巢狀；來自前腸和后腸的類癌癌細胞排列成小梁或花帶狀。電鏡下島狀類癌癌細胞的神經分泌顆粒不規則成啞鈴狀，而小梁花帶狀類癌的神經分泌顆粒為圓形或卵圓形 卵巢原發性腺類癌在畸胎