硝西泮的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于28.13mg的C15H1N3O3。......閱讀全文
硝西泮的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于28.13mg的C15H1N3O3。
氯硝西泮的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐35ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.57mg的C15H1oClN3O3。
硝西泮片的含量測定
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對
硝西泮片的含量測定
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對
氯硝西泮片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.5%硫酸的乙醇溶液。供試品溶液取本品適當數量,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝西泮10mg),置100m1量瓶中,加溶劑75ml,充分振搖45分鐘使氯硝西泮溶解,用溶劑稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶
氯硝西泮注射液的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于氯硝西泮10mg),用乙醇定量稀釋制成每1ml中含10μg的溶液。對照品溶液取氯硝西泮對照品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含10pg的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在310nm的波長處分別測
硝西泮
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310
硝西泮的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑三氯甲烷-甲醇(1:1)供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液取雜質I對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10m1量瓶中,用溶劑稀
硝西泮片
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對
硝西泮片
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝西泮4mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇適量,充分振搖使硝西泮溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液10m,置50ml量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻。對
氯硝西泮
性狀本品為微黃色至淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為237~240℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
硝西泮片的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于硝西泮精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加溶劑10ml,振搖使硝西泮溶解,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液0.5ml與對照品溶液ml,置同一100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、對照品溶液、色譜條件、測定
氯硝西泮的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑四氫呋喃-甲醇-水(10:42:48)。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.5g的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加供試品溶液溶解并稀釋制
硝西泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310m的波長處有最大吸收。260nm與310nm波長處的吸光度的比值應為1.45~1.65(3)
硝西泮的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310m的波長處有最大吸收。260nm與310nm波長處的吸光度的比值應為1.45~1.65(3)
奧沙西泮的含量測定方法
含量測定取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸5m1和醋酐45ml使溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.67mg的C15H1ClN2O2。
鹽酸氟西泮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100ml燒杯中,加醋酐20ml微溫使溶解,加醋酸汞試液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞電極指示終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl
硝西泮片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為
硝西泮片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為
硝西泮的類別及貯藏方法
類別抗焦慮藥、抗驚厥藥貯藏遮光,密封保存。
氯硝西泮片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氯硝西泮10mg),加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含氯硝西泮0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含氯硝西泮5g的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統
氯硝西泮的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm與307nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
氯硝西泮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸1ml使溶解,滴加碘化鉍鉀試液,即產生橙紅色沉淀,放置后,沉淀顏色變深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm與307nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
硝西泮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于硝西泮25mg),置具塞錐形瓶中,加三氯甲烷10ml,振搖使硝西泮溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照硝西泮項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應2)取有關物質檢查項下供試品溶液適量,用三氯甲烷甲醇(1:1)溶液稀釋制成每1ml中含硝西泮2.5mg的溶液作為
硝西泮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭,本品在三氯甲烷中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇1ml,加氫氧化鈉試液2滴,溶液即顯鮮黃色。(2)取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含81g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在220nm、260nm與310
氯硝西泮片
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉與氯硝西泮對照品,分別加溶劑[水甲醇四氫呋喃(48:42:10)]溶解并稀釋制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖
關于氯硝西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加稀鹽酸1mL使溶解，滴加碘化鉍鉀試液， 即產生橙紅色沉淀，放置后，沉淀顏色變深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中約含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄IV A）測定，在252nm與307nm的波長處有最大吸收。 3、本品的紅外光吸收圖
鹽酸氟西泮膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定避光操作。溶劑硫酸甲醇溶液(1→36)供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸氟西泮10mg),置l00ml量瓶中,加溶劑約8oml,振搖使鹽酸氟西泮溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶
奧沙西泮片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,分別置200m1量瓶中,加乙醇150ml,超聲使奧沙西泮溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取奧沙西泮對照品約15mg,精密稱定,置200ml量瓶