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常與急性白血病混淆的罕見病-肥大細胞白血病的特異性表現肥大細胞白血病（Mast cell leukemia，MCL）又稱為組織嗜堿細胞白血病，約占惡性肥大細胞腫瘤的 15％。但因其罕見，在體內惡性增殖的晚期表現及癥狀，又與急性白血病相似，所以很容易與急性嗜堿性粒細胞白血病、慢性粒細胞白血病嗜堿性粒細胞急變或伴骨髓嗜堿粒細胞增多的 AML 混淆。那么，面對 MCL 有什么相應的診斷策略嗎？有哪些特異性表現可以作為診斷的突破口嗎？以下臨床病例可為您詳細解答：////病史介紹：患者男性，59 歲。反復腹瀉、乏力、皮疹、消瘦 1 年；面色黝黑，貧血貌，瞼結膜蒼白，淺表淋巴結不大，B 超示脾臟腫大，肋下 7 cm 可觸及，肝臟腫大，肋下 2 cm 可觸及。血常規 ：白細胞計數 18.2×109/L，紅細胞計數 1.64×1012/L，血紅蛋白 60 g/L，血小板計數 142×109/L。外周血白細胞分類：中性分葉核粒細胞 22%，淋巴細......閱讀全文
3．中性粒細胞形態變化（1）中性粒細胞的毒性變化：1）中毒顆粒：比正常中性顆粒粗大，大小不等，分布不均勻，染色較深，呈黑色或紫黑色。有時顆粒很粗大，與嗜堿粒細胞易混淆；有時雙小而稀少，散雜在正常中性顆粒之中。含中毒顆粒的中性粒細胞應與嗜堿粒細胞區別，其要點：嗜堿粒細胞核較少分葉、染色較淺、顆粒較大、