大鼠谷胱甘肽(GSH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GSH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，GSH濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中GSH濃度。試劑盒組成（2-8℃保存） 酶標板（Coated Wells） 96孔 酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate） 12ml 10×標本稀釋液（Sample Buffer） 12ml 20×濃縮洗滌液（Wash Buffer） ......閱讀全文
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GSH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠谷胱甘肽－(GSH)ELISA檢測法
大鼠谷胱甘肽?(GSH)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?GSH?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GSH與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptav
人谷胱甘肽－(GSH)ELISA試劑盒
人谷胱甘肽?(GSH)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GSH?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GSH與單抗結合，加入生物素化的抗人GSH，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavid
大鼠谷胱甘肽過氧化物酶(GSHPx)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GSH-Px 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GSH-Px與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH-Px，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在
小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)elisa試劑盒使用說明書
實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)水平。用純化的小鼠還原型谷胱甘肽(GSH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入還原型谷胱甘肽(GSH)，再與HRP標記的還原型谷胱甘肽(GSH)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TM
人谷胱甘肽（GSH）試劑盒技術原理
檢測范圍：????48T???????25?ng/L?-800?ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本谷胱甘肽（GSH）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人谷胱甘肽（GSH）水平。用純化的人谷胱甘肽（GSH）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入
人谷胱甘肽（GSH）試劑盒技術原理
人谷胱甘肽（GSH）試劑盒技術原理 本文由：樊克生物專業技術人員提供！本試劑盒僅供研究使用。 檢測范圍： 48T 25 ng/L -800 ng/L 使用目的： 本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本谷胱甘肽（GSH）含量。 實驗原理 本試劑盒應用雙抗體夾
人谷胱甘肽過氧化物酶(GSHPx)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GSH-Px 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GSH-Px與單抗結合，加入生物素化的抗人GSH-Px，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450
大鼠谷胱甘肽過氧化物酶(GSHPx)ELISA檢測法
?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗大鼠?GSH-Px?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GSH-Px與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GSH-Px，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，
還原型谷胱甘肽（reduced－glutathione,－GSH）試劑盒說明
分光光度法 50?管/48 樣注意：正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。測定意義：GSH 是細胞內最主要的抗氧化巰基物質，在抗氧化、蛋白質巰基保護和氨基酸跨膜運輸等中具有重要作用。還原型與氧化型比值（GSH/GSSG）是細胞氧化還原狀態的主要動態指標。因此，測定細胞內 GS
人谷胱甘肽過氧化物酶(GSHPx)ELISA試劑盒
人谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)ELISA試劑盒?(用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內)?原理本實驗采用雙抗體夾心?ABC-ELISA法。用抗人?GSH-Px?單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的?GSH-Px與單抗結合，加入生物素化的抗人GSH-Px，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧
大鼠Ghrelin－ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Ghrelin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Ghrelin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠Copeptin(Copeptin)ELISA試劑盒使用說明
原理 本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Copeptin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Copeptin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Copeptin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，
大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠Fractalkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Fractalkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Fractalkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯
大鼠催乳素(PRL)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PRL 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PRL與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PRL，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值
大鼠胃動素(Motilin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Motilin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Motilin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Motilin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠腦啡肽(Enkephalin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Enkephalin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Enkephalin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Enkephalin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色
大鼠GRO(GRO)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ?GRO與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠GRO，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終
大鼠組胺(Histamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Histamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Histamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Histamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠MK(Midkine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Midkine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Midkine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Midkine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠Clusterin(Clusterin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Clusterin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Clusterin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Clusterin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后
大鼠甘丙肽(Galanin)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Galanin 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Galanin與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Galanin，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸
大鼠β內啡肽（βEP）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產大鼠血清、血漿及相關液體樣本β內啡肽（β-EP）含量。?本試劑僅供研究使用??????標本：血清或血漿注：本產品僅供科研使用！The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration
大鼠多巴胺(Dopamine)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Dopamine 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Dopamine與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Dopamine，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Lysozyme 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Lysozyme與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠Lysozyme，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止
大鼠心鈉素(ANP)ELISA試劑盒使用說明
?原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ANP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ANP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ANP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD
大鼠多巴胺（DA）ELISA試劑盒使用說明
使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本多巴胺（DA）含量。試驗原理：DA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知DA濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將DA和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的
大鼠PINP(PINP)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PINP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 PINP與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠PINP，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測
大鼠血脂（Lipids）ELISA試劑盒使用說明
實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠血脂（Lipids）水平。用純化的大鼠血脂（Lipids）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血脂（Lipids），再與HRP標記的血脂（Lipids）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB
大鼠醛固酮(ALD)ELISA試劑盒使用說明
原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ALD 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 ALD與單抗結合，加入生物素化的抗大鼠ALD，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值