紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量
紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量 近期文獻報道采用紫外分光光度法測定氧氟沙星原料的含量，現對采用紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量進行了研究，確定了較好的分析條件，方法簡便、快速、無干擾，結果準確。 1 儀器與材料 1．1 材料：藥品原材料(南京益同藥品有限公司，含量99.95％)：批號：040112。試劑：鹽酸(分析純)O.1mol/L。 1．2 儀器：日本島津UV-300型紫外分光光度計，338型高效液相色譜儀(美國Beckman)。 2 方法與結果 2．1 氧氟沙星標準液：(1)貯備液：精密稱取105℃干燥至恒重的氧氟沙星對照品適量，置于5Oml容量瓶中，加0.1mol／L鹽酸溶解，并稀釋至刻度，搖勻，從中精密吸取5ml置于100ml容量瓶中，加0.1mol/L鹽酸稀釋至刻度，搖勻。(2)標準液：精密吸取上述溶液1Oml，置于5Oml容量瓶中，加0.1mol/L鹽酸稀釋至刻度，搖勻，即得。 2．2 空白樣品標準液......閱讀全文
紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量
紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量 近期文獻報道采用紫外分光光度法測定氧氟沙星原料的含量，現對采用紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量進行了研究，確定了較好的分析條件，方法簡便、快速、無干擾，結果準確。 1 儀器與材料 1．1 材料：藥品原材料(南京益同藥品有限公司，含量99.95％)：批號：
紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量
采用紫外分光光度法測定氧氟沙星原料的含量，現對采用紫外分光光度法測定氧氟沙星膠囊的含量進行了研究，確定了較好的分析條件，方法簡便、快速、無干擾，結果準確。 ?1 儀器與材料 1．1 材料：藥品原材料(南京益同藥品有限公司，含量99.95％)：批號：040112。試劑：鹽酸(分析純)O.
氧氟沙星膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件
氧氟沙星膠囊的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星2.4g的溶液。靈敏度溶液精
氧氟沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約60mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氧氟沙星對照品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1
氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氧氟沙星0.12g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于氧氟沙星6mng),置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下
關于氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約60mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液
左氧氟沙星的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取左氧氟沙星對照品適量,精密稱定,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀
氧氟沙星眼膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約2g,精密稱定,加石油醚(6090℃)40ml,振搖,用0.lmol/L鹽酸溶液振搖提取3次,每次15ml,合并提取液,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻(適用于凡土林基質);或取本品約2g,精密稱定,置5oml量瓶中
氧氟沙星滴耳液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml(約相當于氧氟沙星6mg),置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性溶液、系統適用性要求與測定法見氧氟沙星含量測定項下
左氧氟沙星片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左氧氟沙星,按C18H20FN3O4計0.1g),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度
左氧氟沙星滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含左氧氟沙星(按C1sH2aFN3O4計)0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見左氧氟沙星含量測定項下
關于左氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約50mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取左氧氟沙星對照品適量，精密稱定，加0.
藥物檢測案例喹諾酮類藥物及其制劑的質量檢測
一、性狀?吡哌酸、諾氟沙星、鹽酸環丙沙星和氧氟沙星的性狀描述見表1。?二、鑒別(一)化學法?1.丙二酸反應? 此反應對叔胺基團有選擇性。本類藥物分子中含有叔胺基團,與丙二酸在醋酐中共熱時,呈現棕色、紅色紫色或藍色。藥典采用該法鑒別諾氟沙星軟膏、乳膏。諾氟沙星軟膏的鑒別方法:取含量測定項下的供試品溶液
紫外分光光度法測定胡椒堿的含量
摘要：本文研究了胡椒堿的乙醇溶液在紫外光譜區有一個靈敏的吸收峰，其最大吸收波長為342mm，據此建立了一個簡單、快速、選擇性好的測定胡椒中胡椒堿含量的新的紫外分析法。本法胡椒堿濃度在0～70μg／ml范圍內服從比耳定律。 ? ??? 目前，市售胡椒粉摻雜使假者較多，其測定方法多為定性方
紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定
紫外分光光度法對阿司匹林的含量測定 儀器類型有：單波長單光束直讀式分光光度計，單波長雙光束自動記錄式分光光度計和雙波長雙光束分光光度計。 應用范圍包括：①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、超微量和常量的無機和有機物質的測定。②定性和結構分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應、氫鍵的強度、
光譜法－鑒別喹諾酮類藥物及其制劑
光譜法?1.紫外-可見分光光度法? 本類藥物結構中具有苯環或芳雜環共軛結構,在紫外光區有特征吸收,可用于定性鑒別。藥典采用此法鑒別吡哌酸(原料、片劑、膠囊劑)氧氟沙星(片、膠囊、眼膏、滴眼液、滴耳液)諾氟沙星(乳膏、滴眼液)等。例如,氧氟沙星膠囊的鑒別方法為:取本品內容物適量,用0.1mol/L鹽酸
氧氟沙星膠囊
性狀本品內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1m1中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2
紫外分光光度法測定蛋白質含量
考馬斯亮蘭G250與蛋白質結合，在0-1000ug/ml范圍內，于波長595nm處的吸光度與蛋白質含量成正比，可用于蛋白質含量的測定。考馬斯亮蘭G250與蛋白質結合迅速，結合產物在室溫下10分鐘內較為穩定，是一種較好的蛋白質定量測定方法。 1. 實驗部分 1.1 儀器與試劑： Labte
紫外分光光度法測定維生素A含量
維生素A（vitaminA）又稱視黃醇（其醛衍生物視黃醛）是一個具有酯環的不飽和一元醇，包括維生素A 1、A2 兩種。維生素A1 和A2 結構相似）1．原理? 維生素A的異丙醇溶液在325nm波長下有最大吸收峰，吸光度與維生素A的含量成正比。2．試劑(1)維生素A標準溶液:同比色法試劑??????
紫外分光光度法測定蛋白質含量
一、實驗目的? ?1、?學習紫外分光光度法測定蛋白質含量的原理;? ?2、?掌握紫外分光光度法測定蛋白質含量的實驗技術;?? ?3、?掌握UV-1700PC紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構造。? ? 二、實驗原理? ?紫外-可見吸收光譜法又稱紫外-可見分光光度法,它是研究分子吸收1
紫外分光光度法測定白酒中的DEHP含量
本文建立了紫外分光光度法測定白酒中DEHP含量的方法。方法：利用鄰苯二甲酸二己酯(DEHP)的熱穩定性進行加熱去除白酒中的干擾物質，以三氯甲烷為溶劑定容，采用紫外分光光度法進行定量檢測，測定波長為237nm，狹縫寬度為5mm。方法的線性范圍為0.04~2.00μg/ml，標準曲線回歸方程為y=
紫外分光光度法測定維生素A的含量
1．原理維生素A的異丙醇溶液在325 nm波長下有最大吸收峰，其吸光度與維生素A的含量成正比。本法的靈敏度較比色法高，可測定維生素A含量低于5μg／g的樣品。主要缺點是在維生素A最大吸收波長325 nm附近許多其他化合物也有吸收，干擾測定，故本法適用于透明魚油，維生素A的濃縮物等純度較高的樣品。對于
紫外分光光度法測定復方苯甲酸酊的含量
方法：采用紫外分光光度法,美析儀器UV-1100紫外分光光度計，以296nm波長測定水楊酸含量.結果水楊酸在8～24 ug/ml范圍內,吸收度與濃度呈良好線性關系,相關系數r=0.999 7,平均回收率為99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223
紫外分光光度法測定復方苯甲酸酊的含量
目的：研究復方苯甲酸酊中水楊酸、苯甲酸的含量測定.?方法：采用紫外分光光度法,美析儀器UV-1100紫外分光光度計，以296nm波長測定水楊酸含量.結果水楊酸在8～24 ug/ml范圍內,吸收度與濃度呈良好線性關系,相關系數r=0.999 7,平均回收率為99.4%(n=3),RSD=1.40%.利
紫外分光光度法測定復方硫磺乳膏的含量
復方硫磺乳膏為醫院皮膚科常用制劑，主要用于治療痤瘡、疥瘡、酒渣鼻等癥。處方為：升華硫lOOg，樟腦l0g，薄荷腦l0g，基質加至1000g(常州市醫院制劑規程1986：160)。該制劑質量控制以往僅作鑒別試驗，為提高檢測標準，現擬測其含量。而文獻方法測定軟膏制劑中硫的含量，操作較繁瑣、費時。本實驗采
紫外分光光度法測定乙酸乙酯的含量
紫外可見分光光度法快速測定乙酸乙酯含量的方法.乙酸乙酯在與鹽酸羥胺乙醇及FeCl_3進行顯色反應后,生成的洋紅色絡合物在530nm處具有最大吸收峰,通過雙波長分光光度法建立該洋紅色物質在530nm及800nm處的吸光值差值與乙酸乙酯濃度之間的線性關系,可定量測出乙酸乙酯的含量。 此方法簡單、便捷
紫外分光光度法測定原花青素的含量
1．儀器和試劑 采用UV-1800PC型雙光束紫外可見光分光光度計。 試劑選用2％鹽酸甲醇溶液：濃鹽酸：99％甲醇(2：98)。 2. 方法 2．1 樣品處理 將含有花青素的樹木鮮葉片去脈剪成1～2 mm碎片，隨機取樣，準確稱量0．2 g，置于50 mL燒杯中，加人10