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最近發現，由于比色皿選擇或使用不當,造成無法測量或引起測量誤差的現象在實驗中經常出現,這一問題又很容易被實驗人員忽視。現就比色皿的正確選擇、使用及注意事項,談談俺的見解。1、 比色皿的正確選擇比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿適用于紫外區,必須使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺還真沒見過，只用過石英的，哪位板油要是有的話，一定要讓俺看看，開開眼界啊）石英比色皿既可用于紫外區又可用于可見區，但是價格一般比較貴哦，所以要根據使用波長選擇比色皿，如果不用紫外區的話，用普通玻璃比色皿就行了，一則浪費沒必要，二則，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸鹽光學玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可見區。（好象還能到2000nm，不過在這里不做討論了）。2、 比色皿的正確使用和注意事項在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架......閱讀全文
八十一、我使用的儀器是美析的AA-1800配置標準溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0，ph值在1-1.7之間,用的硝酸,一次蒸餾水,可是吸收度總是上不去,相鄰的吸收度才0.015左右,數據間隔太小了,使用的普線是2138,狹縫為0.4,請問怎樣調整才能提高吸
隨著經濟的發展、社會的進步和人口整體素質的提高，新的技術、新的理念和新的思維引入醫學檢驗領域，使醫學檢驗技術呈現兩大發展趨勢。一方面是在疾病診斷治療及維護人體健康過程中(特別是健康信息檔案的建立)需要掌握的個人健康信息量越來越大，使臨床檢驗向高分析速度，高自動化程度，高智能化水平，高信息
超微量分光光度計主要是用來檢快速測一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個分析實驗室都離不開分光光度計，那么，超微量分光光度計怎么使用呢？今天小編就Micro Drop為例，給大家介紹一下超微量分光光度計使用方法。 在此之前，我們先來了解一下超微量分光光度計的原理，微量分光光度計是利用