克氏綜合癥的表現及診斷
先天性睪丸發育不全患者在兒童期無異常，常于青春期或成年期時方出現異常。患者體型較高，下肢細長，皮膚細白，陰毛及胡須稀少，腋毛常常沒有。呈類閹體型。約半數患者兩側乳房肥大。外生殖器常呈正常男性樣，但陰莖較正常男性短小，兩側睪丸顯著縮小，多小于3cm，質地堅硬，性功能較差，精液中無精子，患者常因不育或性功能低下求治。智力發育正常或略低。 一般在發育期前難于作出診斷，不育或性功能障礙是患者就診的主要原因。體型較高，雙側睪丸較小，兩側乳房肥大是典型病狀。X小體陽性，染色體組型為47，XXY則可肯定診斷。......閱讀全文
克氏綜合癥的檢查
1.血清睪酮(testosterone,T)測定 多數病例降低。據統計，47，XXY型患者79%降低，46，XY/47，XXY型患者33%降低，48，XXXY、49，XXXYY及49，XXXXY型患者中幾乎全部降低。一般為輕度降低，嚴重降低者少見。 2.血清促卵泡激素(FSH)和黃體生成素(L
克氏綜合癥的病因
(一)發病原因 先天性睪丸發育不全的形成可能是卵細胞在成熟分裂過程中,性染色體不分離，形成含有兩個X的卵子，這種卵子若與Y精子相結合即形成47，XXY受精卵。如果生精細胞在成熟過程中第1次成熟分裂XY不分離，則形成XY精子，這種精子與X卵相結合也可形成47，XXY的受精卵。一般認為大多數47，
克氏綜合癥的表現及診斷
先天性睪丸發育不全患者在兒童期無異常，常于青春期或成年期時方出現異常。患者體型較高，下肢細長，皮膚細白，陰毛及胡須稀少，腋毛常常沒有。呈類閹體型。約半數患者兩側乳房肥大。外生殖器常呈正常男性樣，但陰莖較正常男性短小，兩側睪丸顯著縮小，多小于3cm，質地堅硬，性功能較差，精液中無精子，患者常因不育
染色體為47.xxy的克氏綜合癥形成原因
- 47.xxy 形成原因：1 正常卵子 x 和 XY 異常精子 結合的產物。xy 精子的產生是在精原細胞第一次減數分裂時候 一對x 和一對y 染色體都被錯誤地分配到了一個子細胞中。你可以推算的。2。異常卵子 xx 和正常精子 y 結合的產物。 異常卵子 xx 產生的原因有2 ，一種是第一次減數分裂
克氏微球菌
克氏微球菌(Micrococcus Kristinae)主要分布在自然環境及哺乳動物皮膚，是一種極罕見的機會致病菌。?一、 病例 男19歲，因全身淺粉紅色皮疹，伴惡心、發熱，于1998年6月19日入院。入院時T 38.6℃，WBC 13.6×109/L，N 0.89，Hb 135 g/L，PLT 2
改良克氏雙糖
成分 蛋白胨 20g 牛肉膏 3g 酵母膏 3g 山梨醇 20g 葡萄糖 1g 氯化鈉 5g 檸檬酸鐵銨 0.5g 硫代硫酸鈉 0.5g 瓊脂 12g 酚紅
匹克氏肉湯
成分 含1%胰蛋白胨的牛心浸液 200mL 1：25000結晶紫鹽水溶液 10mL 1：800三氮化鈉溶液 10mL 脫纖維兔血(或羊血) 10mL制法 將上述已滅菌的各種成分，用無菌手續依次混合，分裝于無菌試管內，每管約2mL，保存于冰箱內備用。
Science：唐氏綜合癥能否治愈
人們一直認為唐氏綜合癥中的認知癥狀過于復雜，這種永久性損傷無法通過藥物治愈。麻省總醫院的Brian Skotko和許多研究者一樣，一直希望能夠推翻這一結論。 為了減輕唐氏綜合癥患者的智力缺陷，目前有兩個主要的藥物臨床測試正在進行。其中一種藥物的靶標是一個化合物，這種化合物在唐氏綜合癥和
吉巴氏綜合癥的概述
吉巴氏綜合癥[1]又稱“格林-巴利綜合征”（Guillain-Barré syndrome）是一種急性的脫髓鞘多發性神經炎。它是一種自身免疫疾病，影響末梢神經系統。發病率很低，約為十萬分之一到二。
吉巴氏綜合癥的癥狀
患者首先會感到下肢無力、麻木。在幾天之內，上肢和臉部肌肉也會出現癥狀。這可能會導致吞咽和呼吸困難，甚至危及生命。重癥病人需要使用呼吸器。 其他癥狀有發熱等。
什么是吉巴氏綜合癥
疾病描述： 吉-巴氏綜合征（急性上行性多發性神經炎）是急性多發性神經病的一種類型，它迅速地使肌肉無力，有時導致癱瘓。 可能的病因是自身免疫反應--身體的免疫系統攻擊髓鞘。大約80％的患者，癥狀開始于輕度感染、外科手術，或免疫接種后的5天到3周左右。 癥狀描述： 吉-巴氏綜合征開始時常有雙
什么是吉巴氏綜合癥
疾病描述： 吉-巴氏綜合征（急性上行性多發性神經炎）是急性多發性神經病的一種類型，它迅速地使肌肉無力，有時導致癱瘓。 可能的病因是自身免疫反應--身體的免疫系統攻擊髓鞘。大約80％的患者，癥狀開始于輕度感染、外科手術，或免疫接種后的5天到3周左右。 癥狀描述： 吉-巴氏綜合征開始時常有雙
克氏燒瓶的相關介紹
1883年發明測定有機化合物中氮含量的方法：他將一定重量的試樣與硫酸作用，使試樣中的氮全部轉變為硫酸銨，然后往硫酸銨溶液中加入堿，再將生成的氨蒸餾到一定體積的標準酸溶液中，再滴定過量的酸，就能測出試樣的含氮量。此法普遍用于化學和醫學研究及農業生產和藥物工業。后人稱此法為克氏定氮法。 此法所用的
克氏雙糖鐵瓊脂(KI)
上層培養基成分 血消化湯(PH7.6) 500mL 瓊脂 6.5g 硫代硫酸鈉 0.1g 硫酸亞鐵銨 0.1g 乳糖 5g 0.2%酚紅溶液 5mL下層培養基成分 血消化湯(pH7.6) 500mL 瓊脂
波蘭氏綜合癥的臨床表現
雙側病變，右側肋軟骨發育不良，胸廓局部輕中度凹陷，兩側不對稱，雙側皮下脂肪、胸大肌及其他前、側胸壁肌肉幾乎未發育，典型的“皮包骨”，右側伴有乳暈乳頭缺如。 左側腋窩前區的肋骨發育缺如，胸大肌完全未發育，皮下脂肪發育不良，腋窩前胸壁明顯凹陷，伴有乳暈乳頭缺如。 雙側病變，肋骨發育不良，漏斗胸，
席漢氏綜合癥的癥狀描述
1.有原發病因可查: 如產后大出血、垂體腫瘤、垂體手術或放射治療、顱腦外傷、感染或炎癥（結核、梅毒、腦膜腦炎）、全身性疾病（白血病、淋巴瘤、腦動脈硬化、營養不良）以及免疫性垂體炎等。 2.促性腺激素和泌乳素分泌不足癥群 產后無乳，閉經，陰、腋、眉毛脫落、稀疏、性欲減退、消失，外生殖器萎縮，
席漢氏綜合癥的病因簡介
席漢氏綜合征是因為產后大出血、休克，引起腦垂體缺血、壞死，以致卵巢功能減退，子宮萎縮，繼發閉經，伴有毛發脫落、性欲降低、全身乏力等一系列極度衰弱的綜合癥狀。中醫認為本病多是由于產時損傷，失血過多，造成血虛失養，腎氣虧損，腎主生殖功能衰退，以致任脈不通，太沖脈衰少而致閉經不行。[2]
席漢氏綜合癥的病理生理
中醫認為本病的病理實質乃氣血虛極，腎氣虧耗，故治療須始終圍繞益腎填精，補氣養血的總原則。
席漢氏綜合癥的檢查方法
低血糖 葡萄糖耐量曲線低平，或呈反應性低血糖癥曲線，對胰島素異常敏感。 血漿中垂體前葉激素 如生長激素（GH）、泌乳素（PRL）、促甲狀腺激素（TSH）、促腎上腺皮質激素（ACTH）、卵泡刺激激素（FSH）、促黃體生成素（LH）等均呈低水平。垂體對下丘腦釋放激素（如TRH、LHRH興奮試驗
席漢氏綜合癥的預防方法
希恩綜合征是一種可以預防的疾病。做好圍產期保健工作，預防產后大出血及防治休克是預防本病的正確措施。一旦發生失血性或感染性休克應及時處理，力爭減少出血，縮短失血時間，及時補充血容量，使缺血壞死的影響通過代償得以彌補。[6]
關于雷諾氏綜合癥的病因分析
雷諾氏綜合癥主要為肢端小動脈的痙攣，其原因未完全明確，可能與下列因素有關： 1、中樞神經系統功能失調，使交感神經功能亢進； 2、血循環中腎上腺素和去甲腎上腺素含量增高； 3、病情常在月經期加重，妊娠期減輕，因此有人認為雷諾氏綜合癥與內分泌有關； 4、肢體小動脈本身的缺陷，對正常生理現象表
關于雷諾氏綜合癥的病理介紹
雷諾氏綜合癥病變初期，指、趾脈無顯著病理變化可見。后期可見動脈內膜增生、彈力膜斷裂和肌層增厚等變化，使小動脈管腔狹小、血流減少。少數患者最后可有血栓形成，管腔閉塞，伴有局部組織的營養性改變，嚴重者可發生指(趾)端潰瘍，偶有壞死。根據指動脈的病變狀況，本征可分為梗阻型(62．6%)和痙攣型(37．
關于霍納氏綜合癥的簡介
霍納綜合征（Horner綜合征）又稱小兒頸交感神經麻痹綜合征、Bernard-Horner綜合征、Claude-Bernard-Horner綜合征等，是由于交感神經中樞至眼部的通路上任何一段受到任何壓迫和破壞，引起瞳孔縮小、但對光反應正常，病側眼球內陷、上瞼下垂及患側面部少或無汗等表現的綜合征。
席漢氏綜合癥的基本概述
席漢氏綜合癥（Sheehansyndrome），按疾病分類屬于內分泌科。腦下垂體前葉分泌很多促激素，如促性腺激素，促甲狀腺素，促腎上腺皮質激素，泌乳素，生長激素等。腦垂體前葉與下丘腦之間有門靜脈聯系，接受下丘腦分泌的神經多肽物質。產后大出血容易引起這些門靜脈發生血栓，最終導致腦下垂體前葉發生壞死
波蘭氏綜合癥有哪些治療方法
1. 輕度的Poland綜合征/波蘭氏綜合征/波蘭氏綜合癥，僅表現為胸大肌部分的缺損，沒有或者僅有輕度的肋骨凹陷，皮下脂肪部分存在，劉春軍醫生認為可以通過多次自體脂肪注射填充來矯正，通過填充進的脂肪厚度替代缺損的胸大肌缺損厚度。 2. 嚴重的Poland綜合征/波蘭氏綜合征/波蘭氏綜合癥，發
席漢氏綜合癥的診斷方式
對有典型病史、癥狀和體征的希恩綜合征，診斷多無困難，絕大多數患者有產后大出血、休克、產后無乳史及相關垂體激素缺乏癥狀，但無頭痛，無視野缺損。根據病史、癥狀、體征以及內分泌激素測定都是低水平，對該征不難做出診斷。[5]
雷諾氏綜合癥的臨床表現
雷諾氏綜合癥起病緩慢，一般在受寒冷后，尤其是手指接觸低溫后發作，故雷諾氏綜合癥冬季多發。發作時手指膚色變白，繼而紫紺，常先從指尖開始，以后波及整個手指，甚至手掌。伴有局部冷、麻、針刺樣疼痛或其他異常感覺，而腕部脈搏正常。發作持續數分鐘后自行緩解，皮膚轉為潮紅而伴有燒灼、刺痛感，然后轉為正常色澤。
克魯松氏綜合癥有哪些表現
英文名：Crouzon Syndrome 中文譯名 克魯松氏癥候群 克隆氏癥候群 克魯仲氏癥 起源： 是由 Crouzon 於1912 年首先提出描述一對母女的病癥 。 病因：其致病原因在1994 年首度被發現，乃因纖維芽細胞生長因子受體(fibroblast growth factor
霍納氏綜合癥的鑒別診斷
1.急性上頸髓之橫貫性損害 可引起暴死，幸存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和Horner綜合征。 2.脊髓頸8·胸1的橫貫性損害 可出現手部小肌（骨間肌）的萎縮，爪形手，以及Horner綜合征。 3.伴有肩和上肢疼痛之Horner綜合征 可能為肺尖上溝癌引起。 4.胸部大動脈瘤
霍納氏綜合癥的預后介紹
預后視病因而不同。末梢性霍納綜合征時有希望治愈，治療方法不論癥狀怎樣，只是局部給予1%～2%腎上腺素即可，每日點眼3次。眼瞼下垂、縮瞳和瞬膜突出等癥狀雖可快速緩解，但交感神經恢復的4～5周里要連續給藥，如是外傷引起者，改善癥狀需要6周～3個月的時間。