小鼠資源庫應用Cas9技術獲得世界首批基因敲除動物
CRISPR/Cas系統是細菌進化形成的免疫防御機制。國家遺傳工程小鼠資源庫瞄準該系統，開發出CRISPR/Cas9技術用于基因組改造，實現了基因精確定點插入，且無需胚胎干細胞，無物種限制，直接注射受精卵，實驗周期僅為傳統方法的1/10，材料成本也大大降低。 目前，資源庫已成功利用該技術獲得了首批基因敲除小鼠和首只基因敲除猴，其中單基因敲除項目中founder小鼠經過基因測序，確定了目標基因的完全敲除。世界首只基因敲除猴的成功獲得幫助合作單位順利完成遺傳學研究，相關成果被《Cell》報道（影響因子31.957）。國際學術界對該項工作給與高度評價：匹茲堡大學生殖學家Gerald Schatten認為該成果對在人類胚胎期的遺傳缺陷修復有啟示；麻省理工McGovern研究所認為盡管離人體應用仍有距離，但此工作仍然可圈可點；威斯康辛國立靈長類研究所Thaddeus Golos表示該成果提供一種潛在的研究資源，可能啟動新一輪的神經......閱讀全文
基因敲除新技術助力疾病研究
是什么基因導致了乳腺癌形成？是什么腦細胞突變導致了阿爾茨海默氏癥發病？為了尋找新的治療方法，科學家們必須要了解細胞水平上的疾病觸發機制。在轉基因小鼠上開展實驗成為了基礎醫學研究一個不可或缺的部分。現在，科學家們開發了一種新方法，可以幫助實驗室用較少的實驗動物開展他們的研究。 科學家們利用轉基因
Fgf21基因敲除小鼠
背景信息FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細胞存活特性，并參與多種生物過程，包括胚胎發育、細胞生長、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲。成纖維細胞生長因子21（FGF21）是一種肝細胞因子——即由肝臟分泌的一種激素，通過下丘腦室旁核中的FGF21受體信號傳導調節糖攝入和對甜食的偏好，并與伏隔核內多
研究熱點常用明星小鼠資料分享--Fgf21基因敲除小鼠
賽業生物CRISPR-AI敲除小鼠精子庫推出兩年多來，已推動2000+個課題組加速研究進展，幫助300+家企業在藥物研發上爭分奪秒。我們統計分析了最暢銷的十種CRISPR-AI敲除小鼠品系，或許這反映了目前的一些研究熱點。這些品系涵蓋了代謝疾病、神經科學、免疫和炎癥、腫瘤、m6A甲基化修飾及相關
研究熱點常用明星小鼠資料分享--Fgf21基因敲除小鼠
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基因敲除小鼠的原理和方法
1.利用基因同源重組進行基因敲除。基因敲除是80年代后半期應用DNA同源重組原理發展起來的。80年代初，胚胎干細胞(ES細胞)分離和體外培養的順利奠定了基因敲除的技術基礎。1985年，首次證實的哺乳動物細胞中同源重組的存在奠定了基因敲除的理論基礎。到1987年，Thompsson首次建立了完整的ES
基因敲除技術的研究進程
基因敲除技術是20世紀80年代發展起來的，是建立在基因同源重組技術基礎以及胚胎干細胞技術基礎上的一種新分子生物學技術。所謂胚胎干細胞（EmbryonicStem cell，ES）是從著床前胚胎（孕3—5天）分離出的內細胞團（Inner cellmass，ICM）細胞，它具有向各種組織細胞分化的多分化
基因敲除技術的研究歷史
基因敲除技術是20世紀80年代發展起來的，是建立在基因同源重組技術基礎以及胚胎干細胞技術基礎上的一種新分子生物學技術。所謂胚胎干細胞（EmbryonicStem cell，ES）是從著床前胚胎（孕3—5天）分離出的內細胞團（Inner cellmass，ICM）細胞，它具有向各種組織細胞分化的多分化
基因敲除技術的研究歷史
基因敲除技術是20世紀80年代發展起來的，是建立在基因同源重組技術基礎以及胚胎干細胞技術基礎上的一種新分子生物學技術。所謂胚胎干細胞（EmbryonicStem cell，ES）是從著床前胚胎（孕3—5天）分離出的內細胞團（Inner cellmass，ICM）細胞，它具有向各種組織細胞分化的多分化
基因敲除技術的研究歷史
基因敲除技術是20世紀80年代發展起來的，是建立在基因同源重組技術基礎以及胚胎干細胞技術基礎上的一種新分子生物學技術。所謂胚胎干細胞（EmbryonicStem cell，ES）是從著床前胚胎（孕3—5天）分離出的內細胞團（Inner cellmass，ICM）細胞，它具有向各種組織細胞分化的多分化
基因敲除小鼠在藥物依賴性研究中的應用（二）
3. 2 D2 受體在阿片類誘導的運動增強效應實驗中, D2 受體KO 小鼠對內源性和外源性阿片類物質誘導的運動增強效應與 WT 小鼠無顯著性差異, 表明 D2 受體缺失未影響阿片誘導的運動增強效應。在藥物身體依賴性實驗中,D2 受體 KO 小鼠和 WT 小鼠的戒斷癥狀沒有明顯差別,說明 D2