天丹通絡膠囊的藥理毒理
試驗藥理學結果顯示，本品可抑制大鼠血小板聚集，促進已聚集的血小板解聚；可延長凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶時間，使大鼠凝血時間延長；縮短大鼠優球蛋白溶解時間；改善肌肉注射地塞米松磷酸鈉引起的激素性血瘀大鼠全血粘度；可延長電流刺激所致大鼠動脈血栓形成的時間；降低結扎頸總動脈所致的急性腦缺血大鼠腦血管的通透性和腦組織的含水量；減輕電熱阻斷大鼠大腦中動脈所致腦缺血病變的程度。......閱讀全文
天丹通絡膠囊的成分
川芎、豨薟草、丹參、水蛭、天麻、槐花、石菖蒲、人工牛黃、黃芪、牛膝。
天丹通絡膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為黃棕色粉末；味苦，微澀。
天丹通絡片的藥理作用
試驗藥理學結果顯示，本品具有抑制血液凝血系統、提高血液纖活性、抑制血栓形成、促進血栓溶解、抗腦缺血作用。1、抑制大鼠血小板聚集，促進已聚集的血小板解聚；2、可延長凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶時間，使大鼠凝血時間延長；3、縮短大鼠優球蛋白溶解時間；4、改善激素性血淤大鼠血液流變學；5、延長
天丹通絡膠囊的功能主治
活血通絡，熄風化痰。用于中風中經絡，風痰瘀血痹阻脈絡癥，見半身不遂、偏身麻木、口舌歪斜、語言蹇塞；腦梗死急性期、恢復早期見上述證候者。
天丹通絡片的
規格 每片重0.415g 儲存 密封、防潮。
天丹通絡片的用法用量及藥理作用
用法用量 口服，一次5粒，一日3次。 藥理作用 試驗藥理學結果顯示，本品具有抑制血液凝血系統、提高血液纖活性、抑制血栓形成、促進血栓溶解、抗腦缺血作用。1、抑制大鼠血小板聚集，促進已聚集的血小板解聚；2、可延長凝血酶原、凝血酶和白陶土部分凝血活酶時間，使大鼠凝血時間延長；3、縮短大鼠優球蛋
天丹通絡片的成分
川芎、豨薟草、丹參、水蛭、天麻、槐花、石菖蒲、人工牛黃、黃芪、牛膝
天丹通絡片的適應癥
活血通絡，熄風化痰。用于腦梗塞急性期、恢復早期，屬中醫中經絡風痰瘀血痹阻脈絡者，癥見半身不遂、口舌歪斜、
天丹通絡片的注意事項及禁忌
注意事項 禁食生冷、辛辣、油膩食物。 禁忌癥 腦出血忌用
天丹通絡片的成分及適應癥
成分 川芎、豨薟草、丹參、水蛭、天麻、槐花、石菖蒲、人工牛黃、黃芪、牛膝 適應癥 活血通絡，熄風化痰。用于腦梗塞急性期、恢復早期，屬中醫中經絡風痰瘀血痹阻脈絡者，癥見半身不遂、口舌歪斜、
天丹通絡片的適應癥及相互作用
適應癥 活血通絡，熄風化痰。用于腦梗塞急性期、恢復早期，屬中醫中經絡風痰瘀血痹阻脈絡者，癥見半身不遂、口舌歪斜、 藥物相互作用 尚未明確
甘草鋅膠囊的藥理毒理
甘草的抗潰瘍成份能增加胃黏膜細胞的“己糖胺”成份，提高胃黏膜的防御力，延長胃上皮細胞的壽命，加速潰瘍愈合；鋅也有促進黏膜再生和加速潰瘍愈合的作用。
利福平異煙肼膠囊的藥理毒理
本品為抗結核藥，是利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。 利
普樂安膠囊的藥理毒理
本品為花粉制劑，含有多種維生素、微量元素、氨基酸、酶等物質。主要用于治療前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生與前列腺組織雙氫睪丸酮（DHT）隨年齡增長降解減慢和生成增加有關。花粉有抗雄性激素的作用，能改善尿道粘膜及其周圍組織水腫，能顯著縮小前列腺體積。
關于氟康唑膠囊的藥理毒理簡介
1．藥理本品屬吡咯類抗真菌藥。抗真菌譜較廣。口服及靜注本品對人和各種動物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受損的人和動物的全身性念珠菌病）、新型隱球菌感染（包括顱內感染）、糠秕馬拉色菌、小孢子菌屬、毛癬菌屬、表皮癬菌屬、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括顱內感染）及莢膜組織胞漿菌、斐氏著色菌、
卡馬西平膠囊的毒理藥理
本品為抗驚厥藥和抗癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現為抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑郁癥、改善某些精神疾病的癥狀、抗中樞性尿崩癥，產生這些作用的機制可能分別為： 1．使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯抑制異常高頻放電的發生和擴散； 2．抑制T-型鈣通道； 3．增
補肺活血膠囊的藥理毒理
藥理試驗表明，本品可降低FeCl 3致肺心病模型家兔的紅細胞、白細胞、血小板計數和血色素，降低全血粘度、血漿粘度、紅細胞壓積，對肺性P波異變率有一定降低作用，可降低血氣中二氧化碳分壓，提高氧分壓、氧飽和量。對小鼠血清溶血素和脾溶血空斑形成細胞有一定促進生成作用。對麻醉犬的心輸出量、冠脈血流量有一
小金膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1、抗炎作用：能抑制大鼠蛋清性足跖浮腫，抗大鼠巴豆油所致炎性滲出和肉芽增生。 2、鎮痛作用：能緩解小鼠足痛和化學熱刺激所致小鼠腹痛。 3、活血化瘀作用：能擴張小鼠腸系膜微動脈、微靜脈、增加毛細血管開放數。 4、抗腫瘤作用：對BALB/C小鼠移植性乳腺癌SCC891和裸鼠人胃癌GA Ⅱ
維參鋅膠囊的藥理毒理
實驗表明本品能延長果蠅及小鼠生命，延緩人胚肺二倍或纖維細胞的傳代壽命和群體死亡時間，對過氧化脂質，超氧化物歧化酶有明顯作用，并抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝，提高大鼠睪丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。
簡述撲爾敏控釋膠囊的藥理毒理
撲爾敏為組胺拮抗劑，通過與組胺競爭組胺H1受體而對抗組胺的過敏作用；但不影響組胺的代謝，也不阻止組胺的釋放；撲爾敏還有抗膽堿M受體作用，作用于膽堿毒蕈樣受體，使得鼻黏膜干燥。
扶正化瘀膠囊的藥理毒理
藥理試驗顯示，本品可抑制四氯化碳加高脂飼料致大鼠肝纖維化的程度，抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基轉換酶的升高。長期毒性試驗顯示，本品對大鼠連續灌胃給藥6個月，2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的網織紅細胞數，升高白細胞數。
開胸順氣膠囊的藥理毒理
臨床前動物試驗結果提示：本品可提高小鼠小腸炭末推進率；縮短小鼠從灌服炭末到排出黑便的時間；對阿托品致小鼠胃排空滯緩有對抗作用：抑制胃液和胃酸的分泌；對離體豚鼠回腸肌、離體大鼠胃條的收縮率和振幅均有升高作用。
黃酮哌酯膠囊的藥理毒理
為平滑肌松弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用，并有弱的抗毒蕈堿作用，對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性解痙作用，因而能直接解除泌尿生殖系統平滑肌的痙攣，使肌肉松弛，消除尿頻、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛。
關于硝苯地平膠囊的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 1．藥理作用(1)本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙
簡述尼群地平軟膠囊的藥理毒理
（1）本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。 （2）本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。 （3）本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。
普樂安膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品為花粉制劑，含有多種維生素、微量元素、氨基酸、酶等物質。主要用于治療前列腺增生及前列腺炎。前列腺增生與前列腺組織雙氫睪丸酮（DHT）隨年齡增長降解減慢和生成增加有關。花粉有抗雄性激素的作用，能改善尿道粘膜及其周圍組織水腫，能顯著縮小前列腺體積。 貯藏 密封。
簡述硝苯地平緩釋膠囊的藥理毒理
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理作用本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。并可抑
簡述鹽酸妥卡尼膠囊的藥理毒理
屬Ⅰb類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5
概述鹽酸普羅帕酮膠囊的藥理毒理
1．本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1μg/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維，對心肌的影響
簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。 卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血