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  • 輸卵管發育異常的診斷治療介紹

    【診斷】 輸卵管先天性畸形不易被發現,原因首先是常與生殖道先天畸形同時存在而被忽略,其二是深藏在盆腔側方。常用的診斷方法,子宮輸卵管造影術后發現單角子宮單側輸卵管或雙輸卵管。腹腔檢查可能發現各種畸形。剖腹術可較明確的診斷。 【治療】 對由于輸卵管異常引起不孕者,在腹腔鏡下或剖腹行輸卵管整形術。發生輸卵管妊娠破裂或流產者,術中認真檢查對可修復的輸卵管畸形不要輕易切除,應采取顯微手術技巧進行整復輸卵管,以保留功能。......閱讀全文

    輸卵管發育異常的診斷治療介紹

      【診斷】  輸卵管先天性畸形不易被發現,原因首先是常與生殖道先天畸形同時存在而被忽略,其二是深藏在盆腔側方。常用的診斷方法,子宮輸卵管造影術后發現單角子宮單側輸卵管或雙輸卵管。腹腔檢查可能發現各種畸形。剖腹術可較明確的診斷。  【治療】  對由于輸卵管異常引起不孕者,在腹腔鏡下或剖腹行輸卵管整形

    輸卵管發育異常的類型介紹

      1.輸卵管缺失  (1)一側輸卵管缺失與單角子宮同時存在,因胚胎早期一側苗勒氏管未能形成所致。  (2)真兩性畸形有睪丸或卵睪側可能不形成輸卵管。因在胚胎分化早期睪丸組織的支持細胞受H-Y抗原的影響,產生抗苗勒氏管因子,使同側苗勒氏管不能形成或抑制其分化發育。  (3)雙側輸卵管缺失,多數與先天

    輸卵管發育異常的檢查方法介紹

      輸卵管通液檢查:這類檢查方法是利用無菌液體,主要是美藍液或生理鹽水自宮頸注入宮腔,液體再由宮腔流入輸卵管,根據推注藥液時阻力的大小、液體的量、液體返流的情況等因素,綜合的判斷輸卵管是否通暢。  輸卵管造影檢查:經X線的子宮輸卵管造影是通過導管向宮腔及輸卵管注入造影劑,利用X線診斷儀行X線透視及攝

    治療軟骨發育異常的介紹

      對本病的治療主要是對癥治療,根據實際情況及造成的損害選擇相應的治療方案。  對嚴重影響功能的腫塊,可作手術切除。為解決下肢的不等長,可作肢體延長術,或骨骺阻滯術,也可作截骨矯行術來糾正內外翻畸形。截骨后骨愈合正常。

    關于點狀骨骺發育異常的診斷治療介紹

      1、診斷  完全依靠X線檢查。如臨床上有先天性白內障,皮膚過度角化,關節攣縮等可以作為參考。診斷一般并不困難。  2、治療  多數人認為本病是一組先天性遺傳病,目前對病因尚無治療方法。治療主要是對癥治療,用截骨術矯正畸形及對白內障的治療,在某些情況下可以考慮。

    輸卵管發育異常的現象概述

      一、雙側輸卵管缺如 常與子宮缺如,殘遺子宮等類型的子宮畸形并發。  二、單側輸卵管缺如 常伴有同側子宮缺如。  三、副輸卵管 單側或雙側,是輸卵管發育異常中較常見的一種。即在正常輸卵管附近有一小型輸卵管,可具有傘部,近側端有管腔與主輸卵管管腔相通,但也可能阻塞。副輸卵管口或罕見的雙腔的輸卵管,可

    性發育異常的診斷

      (一)性早熟  1、病史  詳細詢問患者的出生年齡,生長發育等基本情況,有無內分泌疾病史或服用性激素史,有無顱部腫瘤、外傷和手術史。  2、癥狀與體征  (1)注意觀察有無神經系統病變的癥狀與體征:如視力障礙、顱內高壓、癲癇、癱瘓等。  (2)仔細觀察內分泌系統病變的癥狀與體征:如肥胖、毛發增多

    關于子宮發育異常的檢查治療介紹

      1、子宮發育異常的檢查:  婦科檢查。必要時用探針探測宮腔大小、方向,或進行子宮輸卵管造影,以明確診斷。超聲檢查可協助診斷,必要時可作靜脈腎盂造影或鋇灌腸檢查。  2、子宮發育異常的治療:  子宮發育異常,如不引起臨床癥狀,可不必加以處理。如因子宮發育不良引起閉經、痛經、不孕或習慣性流產,可試用

    如何診斷軟骨發育異常?

      如果從局部某一單個病變來診斷,很難與內生軟骨瘤區別;但如果全面檢查,則診斷并不困難。對可疑的患者,拍攝兩手的X線片常有所幫助。診斷標準如下:  1.在兒童早期起病。  2.多發性的病變,大多發生在長骨的兩端。  3.X線上透光區活檢為軟骨組織。

    性發育異常的鑒別診斷

      (一)性早熟  1、神經源性性早熟  凡腦部器質性病變,影響下丘腦、垂體前葉,使促性腺激素大量分泌,都可導致神經源性性早熟。多伴有顱內高壓、癱瘓、癲癇等神經癥征。  (1)灰結節錯構瘤  灰結節是下丘腦性中樞,灰結節錯構瘤是性中樞組織增殖性異常,自主地產生促性腺激素釋放激素引起性早熟。由于其病變

    診斷子宮發育異常的基本信息介紹

      如子宮發育異常患者有原發性閉經、痛經、不孕、習慣性流產、每次妊娠胎位均不正或難產等病史,應首先想到子宮畸形的可能,進一步詳細詢問病史及進行婦科檢查。常規行超聲檢查可協助診斷。必要時,用探針探測宮腔大小、方向,或進行子宮輸卵管造影,以明確診斷。生殖器官畸形常合并泌尿系統畸形或下消化道畸形,必要時可

    關于多發性軟骨發育異常的治療介紹

      由于病變的多發性,難以將每個內生軟骨瘤均予治療,對無癥狀者可以不予治療但應隨診觀察。對有癥狀的具體部位,可以刮除病灶并植骨,對明顯的肢體畸形可以做截骨糾正。  多發性軟骨發育異常有人報告可以隨著生長病變可以縮小,甚至完全消失,而被正常組織所代替。但另一方面這種病變潛在性惡性改變的可能性較大,可變

    動脈肝臟發育異常綜合征的診斷檢查介紹

      診斷:根據慢性肝內膽汁淤積,周圍性肺動脈狹窄,特異性面容和蝴蝶形脊椎,心血管畸形等特征可予以診斷。  實驗室檢查:  1.血象檢查 發生肝硬化的晚期患兒血細胞計數可顯示中性粒細胞減少、血小板減少。  2.血生化檢查 可有輕重不等的高結合膽紅素血癥(34.2~256.5μmol/L)。血清堿性磷酸

    關于玻璃體發育性異常的鑒別診斷介紹

      (一)玻璃體動脈殘留與下列疾病相鑒別:  1.先天性玻璃體囊腫。  2.炎癥性玻璃體機化條索。  (二)永存性原始玻璃體增生癥與下列疾病相鑒別:  1.早產兒視網膜病變。  2.先天性白內障。  3.視網膜母細胞瘤。  (三)先天性玻璃體囊腫與下列疾病相鑒別:  1.玻璃體豬囊尾蚴病。  2.視

    關于玻璃體發育性異常的檢查治療介紹

      一、檢查:  裂隙燈是玻璃體的方法。  檢視鏡玻璃體用或間接檢視鏡查見,但散瞳后檢視鏡仍能提供部分有關玻璃體病變的資料。  超聲波因屈光間質渾濁而進行裂隙燈、檢視鏡時,超聲波尤其是B超就成解眼內病變的手段。  二、治療:  1、晶狀體血管膜:無須處理。  2、永存原始玻璃體增生癥:  A、前部型

    軟骨發育異常的基本介紹

      軟骨發育異常又稱內生軟骨瘤病,多發內生軟骨瘤病(Ollier病)等。其特征為,長骨的干骺端有圓形或柱狀的軟骨性腫塊,伴骨干縮短及畸形,多見于指骨。雖其組織結構與內生軟骨瘤相似,但一般認為本病不應屬于腫瘤范圍。本病罕見。男稍多于女,在兒童期或青年期發病。

    關于動脈肝臟發育異常綜合征的鑒別診斷介紹

      1.肝炎所致膽汁淤積 必須仔細區分肝內感染性膽汁淤積和遺傳性、代謝性原因(先天異常),因為其臨床表現十分相似。應及時進行有關半乳糖血癥、先天性果糖不耐受和酪氨酸血癥的檢查,因為可實行特殊的飲食療法。還應該考慮α1-抗胰蛋白酶缺乏、囊性纖維增生癥和新生兒鐵貯存異常性疾病。當考慮Alagille 或

    軟骨發育異常的檢查方法介紹

      輔助檢查方法是X線檢查,主要表現在干骺端有大小不等、形狀各異、邊界清楚的軟骨化區,呈柱狀排列,X線上顯示成條紋狀。干骺端有不規則的擴大,骨干增厚及縮短,變彎,相鄰的骨骺呈斑點狀。在指骨,有膨大的不規則的囊性透亮區,其中夾雜致密的鈣化條索及斑點,使指骨變形;在髂骨可見軟骨柱呈扇形放射至髂嵴。到了青

    概述月經異常的診斷和治療

      一、診斷  主要依據病史、體格檢查和輔助檢查作出診斷。診斷過程中需要重點除外全身或女性生殖器病理原因引起的出血,如血液病、肝腎功能衰竭、甲狀腺功能異常、妊娠及相關疾病、生殖道損傷、感染和腫瘤等。  二、治療  1.針對病因治療  對于病理原因,需要針對其具體病因進行相應治療。  2.止血與糾正貧

    關于基因異常的診斷異常相關介紹

      各種遺傳病的基因異常是不同的,同一遺傳病也可以有不同的基因異常,但這些異常大體可分為基因缺失和突變兩大類型。后者包括單個堿基置換、微小缺失或插入。21世紀發現的一些遺傳病是由于基因內的三核苷酸重復順序增加引起的,根據對基因異常類型的了解,可以采用不同的診斷方法。如基因缺失可用基因探針雜交,PCR

    關于干骺端發育不良的診斷治療介紹

      1、診斷  本病診斷不難,有遺傳性家族性的特點,以及多發性骨疣的存在,干骺端塑形不良呈喇叭狀是特征性的表現。  2、鑒別診斷  本病應與軟骨發育異常(Ollier病)鑒別,后者主要表現為骨內部的病變,而且在手指骨多見,無遺傳性等可以區別。  3、治療  干骺端的畸形不需治療。如骨疣較大影響美觀,

    簡述動脈肝臟發育異常綜合征的治療方案

      1、治療方案  考來烯胺(消膽胺)配合低脂飲食,多種脂溶維生素可減輕黃疸,并有助于黃色瘤的吸收和患兒的生長發育。周圍性肺動脈狹窄無須特殊治療,其他心血管畸形根據病情必要時手術治療。  2、并發癥  生長發育延遲,智力發育遲滯;出現黃色瘤;性腺功能低下;常伴有先天性心血管異常。

    性發育異常的檢查

      (一)性早熟  1、實驗室檢查  血清睪酮或雌激素、促性腺激素釋放激素(GnRH)、促卵泡刺激素(FSH),促黃體生成素(LH)、催乳素(PRL)激素水平的測定。  2、血、尿17-酮類固醇,17-羥皮質類固醇、ACTH等水平測定。  3、其他檢驗:  如地塞米松抑制試驗,枸櫞酸克羅米芬刺激試驗

    關于子宮發育異常的基本信息介紹

      子宮發育異常是生殖器官畸形中最常見的一種,臨床意義亦比較大。兩側副中腎管在演化過程中,受到某種因素的影響和干擾,可在演化的不同階段停止發育而形成各種發育異常的子宮。有些子宮畸形患者可無任何自覺癥狀,月經、性生活、妊娠、分娩等亦均無異常表現,以至終身不被發現,或于體檢時偶被發現。但亦有一部分患者的

    簡述多發性遺傳畸形性軟骨發育異常的治療

      由于病變的多發性,難以將每個內生軟骨瘤均予治療,對無癥狀者可以不予治療但應隨診觀察。對有癥狀的具體部位,可以刮除病灶并植骨,對明顯的肢體畸形可以做截骨糾正。  多發性遺傳畸形性軟骨發育異常有人報告可以隨著生長病變可以縮小,甚至完全消失,而被正常組織所代替。但另一方面這種病變潛在性惡性改變的可能性

    治療輸卵管宮外孕的相關介紹

      一、輸卵管宮外孕的保守治療:  1、化學藥物治療:用化學藥物在腹腔鏡直視下注入孕卵中,或通過宮腔鏡注入數魯昂管內殺死胚胎。  2、對于內出血病情輕,并已穩定,或陳舊性性宮外孕者,可用活血化瘀、止血為主的中藥治療。  二、輸卵管宮外孕的手術治療:  1、輸卵管切除術:無論是流產型或破裂型輸卵管妊娠

    治療輸卵管狹窄的相關介紹

      1、輔助生殖技術  輔助生殖技術包括人工受精、體外受精及胚胎移植(ivvitrofertilizationandembryotransfer,IVF-ET),配子腹腔內移植、配子/合子輸卵管內移植、代孕母親、單精子卵細胞漿內注射(ICSI),胚胎植人前的遺傳學診斷(preimplantation

    治療輸卵管阻塞的相關介紹

      無特效治療方法。  1.藥物治療  引起輸卵管阻塞性不孕的輸卵管炎主要是慢性炎癥,因此大多采用藥物尤其是中醫中藥調經通卵方治療,療效不佳。  2.手術治療  (1)輸卵管通液術從月經干凈3天后可以進行。將慶大霉素16萬單位,2%普魯卡因2毫升,地塞米松5毫克,α-糜蛋白酶5毫克溶于20毫升生理鹽

    輸卵管結核的治療方案介紹

      (1)異煙肼,利福平兩藥應用,療程9個月。  (2)重癥或伴結核性腹膜炎者采用強化方案。異煙肼,利福平,吡嗪酰胺,以上三藥合用2個月繼之異煙肼及利福平合用7個月。全療程共9個月。  (3)耐藥或重癥者,在以上三藥合用的基礎上再加用鏈霉素即四藥合用,共2個月。隨后根據病情及藥敏試驗,改用2或3種藥

    手術治療輸卵管結核的介紹

      手術指征:  (1)盆腔結核性腫塊形成,治療未能完全消退。  (2)正規足量抗結核治療后反復發作。  (3)長期瘺管不愈合。  (4)已形成較大的包裹性積液者  (5)40歲以上,盆腔包塊明顯,無保留子宮必要治療有困難者。  為避免手術時感染擴散及減輕粘連對手術有利,術前應采用抗結核藥物1~2個

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