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  • 發布時間:2022-02-25 18:20 原文鏈接: 髕骨動脈瘤樣骨囊腫病例報告


    病例報道


    男,29歲,就診前6個月打籃球時撞傷右膝關節,當時右膝關節前方紅腫、疼痛,X線片檢查未見異常,經休息、對癥處理后緩解,6個月內右膝關節間斷性疼痛,能忍受,近日疼痛加重、活動受限就診。專科檢查:右膝關節活動范圍正常,皮溫不高,皮膚色澤正常,抽屜試驗陰性,側方應力試驗陰性,浮髕試驗陰性,髕骨按壓試驗陽性。GE1.5T磁共振右膝關節平掃所見:右髕骨上部見偏心性稍膨脹病變,邊緣清晰呈分葉狀,大小約2.7CM×2.5CM×1.6CM,內見混雜異常信號,T1WI見低信號內混雜斑點狀稍高信號,T2WI壓脂見呈多發囊狀改變,部分囊內見液-液平面,上層為高信號,下層為低信號(圖1)。行右側髕骨病變切刮除,術中見病變內骨質破壞,出血較多,見暗紅色血液涌出,無噴射出血,用刮勺徹底刮除病變。鏡下見擴張的血竇呈蜂窩改變,見多核破骨細胞型巨細胞和成纖維細胞及少數內皮細胞。病理診斷:髕骨動脈瘤樣骨囊腫。



    討論


    動脈瘤樣骨囊腫是一種良性腫瘤樣膨脹性骨性病變,分原發與繼發性2種,原因不明,目前公認的發病機制有:①血液動力學因素。因骨內血管發育障礙,血管回流受阻,形成動脈瘺或靜脈血栓,造成局部靜脈血管壓力升高,血管床充血,骨質破壞、吸收,形成擴大血腔,并發生反應性修復,逐漸擴大形成動脈瘤樣骨囊腫。②外傷因素。外傷造成骨膜下血腫,可逐漸形成動脈瘤樣骨囊腫。③繼發于其他骨病,巨細胞瘤、骨母細胞瘤、軟骨母細胞瘤、纖維結構不良等均可形成本病。④遺傳因素。病變內由充滿血液大小不等的血腔組成,腔壁組織含有多核破骨細胞,呈溶骨性膨脹性骨破壞。本病占原發骨腫瘤的1.3%,長管狀骨多見,發生股骨上端、椎體及附件占60%~75%。發生在髕骨較少見,本例發病原因與外傷有關。


    X線片檢查可見病變呈膨脹性囊狀透亮區,有硬化邊緣,囊內見骨小梁狀分隔或骨嵴,對診斷本病無特異性。CT檢查可以提供更多診斷信息,多呈囊狀膨脹性骨破壞,見多發含液囊腔,有的病變可見液-液平面,對骨性分隔顯示較好,對囊內液性成分區分有局限性。MRI檢查可以區分囊液的上、下分層,上層高信號為漿液或高鐵血紅蛋白,下層低信號為含鐵血黃素成分,同時可進行囊液與軟組織有效區分,有利于囊腔和囊腔內不同成分液-液平面的顯示,具有特征性,可以確診動脈瘤樣骨囊腫。MRI檢查對病變的形態、大小、周圍情況顯示清晰,為徹底手術清除病變提供可靠依據。




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