簡述胺碘酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：胺碘酮 英文名稱：amiodarone CAS號：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精確質量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、物化性質 密度：1.58 g/cm3 熔點：156oC 沸點：635.1oC at 760 mmHg 閃點：337.9oC 穩定性：穩定，和強氧化劑不相容. 儲存條件：庫房通風低溫干燥 蒸汽壓：4.95E-16mmHg at 25°C......閱讀全文
簡述胺碘酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：胺碘酮 英文名稱：amiodarone CAS號：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精確質量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、物化性質 密度：1.58 g/cm3
簡述胺碘酮的物質性質
一、胺碘酮的基本信息： 中文名稱：胺碘酮 英文名稱：amiodarone CAS號：1951-25-3 分子式：C25H29I2NO3 分子量：645.312 精確質量：645.02400 PSA：42.68000 LogP：6.93620 二、胺碘酮的物化性質： 密度：1.
簡述青霉胺的物化性質
外觀與性狀：白色粉末 密度：1.204g/cm3 熔點：210°C (dec.)(lit.) 沸點：251.8oC at 760mmHg 閃點：106.1oC 折射率：-63 ° (C=1, 1mol/L NaOH) 水溶解性：11.1 g/100 mL (20 oC) 穩定性：S
簡述雙碘喹啉的物化性質
一、基本信息 中文名稱：雙碘喹啉 中文別名：二磺羥喹；5,7-二碘羥基喹啉；5,7-二碘-8-羥基喹啉 英文名稱：Diiodohydroxyquinoline 英文別名：Diodohydroxyquinolinum、Diodoquin、Iodoquinol CAS號：83-73-8
簡述碘海醇的物化性質
一、基本信息 中文名稱：碘海醇 中文別名：N,N'-雙(2,3-二羥基丙基)-5-[N-(2,3-二羥基丙基)乙酰氨基]-2,4,6-三碘異酞酰胺；5-(N-2,3-二羥基丙基乙酰氨基)-2,4,6-三碘-N,N-雙-(2,3 二羥基丙基)異鄰苯二酰胺；碘苯六醇；N,N’-雙(2,3
簡述呋喃唑酮的物化性質
外觀與性狀：黃色粉末或結晶粉末，無臭，初無味后微苦，極微溶于水及乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚，易溶于二甲基甲酰胺及硝基甲烷中。 密度：1.66 g/cm3 熔點：254-256oC (dec.) 沸點：353.4oC at 760 mmHg 折射率：1.669 穩定性：穩定，可燃，與強
簡述普羅帕酮的物化性質
一、基本信息 中文名稱：普羅帕酮 中文別名：1-[2-[2-羥基-3-(丙氨基)-丙氧基]苯基]-3-苯基-1-丙酮 英文名稱：propafenone CAS號：54063-53-5 分子式：C21H27NO3 分子量：341.44 精確質量：341.19900 PSA：58.5
簡述碘克沙醇的物化性質
輔料 ：氨丁三醇，氯化鈉，氯化鈣，EDTA鈣鈉，鹽酸調節pH，注射用水。 性狀 ：本品為無色或淡黃色的澄明液體。 碘克沙醇是一非離子型、雙體、六碘、水溶性的X線造影劑。與全血和其它相應規格的非離子型單體造影劑相比，所有臨床使用濃度的純碘克沙醇水溶液具有較低的滲透壓。通過加入電解質，本品和正常
簡述乙琥胺的物化性質
一、物化性質 熔點：51oC 沸點：265.3oC at 760 mmHg 閃點：123.8oC 儲存條件：Refrigerator 二、安全信息 海關編碼：2925190090 WGK Germany：3 危險類別碼：R22 安全說明：S36 RTECS號：WN280000
簡述十二叔胺的物化性質
外觀：無色液體 熔點：-20℃ 沸點：247℃，110-112℃（0.4kPa） 相對密度：0.787，折光率1.4375 溶解性：易溶于醇類，不溶于水
簡述間羥胺的物化性質
一、基本信息 中文名稱：間羥胺 中文別名： α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇；阿拉明；間酚胺；重酒石酸間羥胺 英文名稱：metaraminol CAS號：54-49-9 分子式：C9H13NO2 分子量：167.205 精確質量：167.09500 PSA：66.48000
簡述鹽酸胺碘酮膠囊的禁忌
(1) 嚴重竇房結功能異常者禁用； (2) II 或 III 度房室傳導阻滯者禁用； (3) 心動過緩引起暈厥者禁用； (4) 對本品過敏者禁用。
簡述地諾前列酮的物化性質
外觀與性狀：白色晶體 密度：1.148 g/cm3 熔點：66-68 °C 沸點：530.071oC at 760 mmHg 閃點：288.452oC 儲存條件：-20oC 蒸汽壓：0mmHg at 25°C
簡述帕利哌酮的物化性質
1、基本信息 中文名稱：帕潘立酮 中文別名：帕利哌酮； 9－羥基利培酮； 英文名稱：Paliperidone 英文別名：3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-9-hydroxy-2-methyl-6,7,8
簡述胺碘酮中毒的基本信息
胺碘酮（乙胺碘呋酮、可達龍）具有抗心律失常作用，臨床用于治療室性、室上性心動過速和期前收縮、陣發性心房撲動。預激綜合征等。 口服每次0.1～0.2g，3～4/d，有效后改為每次0.2g，1～2/d。靜注或靜滴，主要用于快速心律失常立即復律，5～10mg/kg，分2～3次給藥，用50%葡萄糖液稀
簡述胺碘酮片的適應癥
口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防，也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。
簡述胺碘酮的藥理學特性
1、胺碘酮的抗心律失常作用 a．延長心臟纖維動作電位Ⅲ相時程（Vaughar Williams分類為Ⅲ類），這種作用與心率無關。 b．降低竇房結自律性，因其可導致對阿托品無反應的心動過緩。 c．非競爭性 α-和 β-腎上腺能的抑制作用。 d．減慢竇房、房內和結區傳導（心律快時表現更明顯）
簡述胺碘酮的藥物相互作用
胺碘酮有加強雙香豆素及華法林的抗凝作用，凝血酶原時間延長，早則發生在治療后3~ 4d ，遲則發生在治療后3周，這種增效作用可持續數周或數月，因此在治療開始后，雙香豆素維持量可減少1/3 ～1/2 。此藥還可影響肝素的活性。它使血漿地高辛濃度增大，在用胺碘酮后24h 內血中地高辛濃度開始升高，在6
簡述胺碘酮中毒的臨床表現
1、胺碘酮的不良反應： 如頭暈、惡心、嘔吐、便秘、心動過緩、角膜病變、視力下降。 2、胺碘酮中毒表現： （1）心血管系統：竇房結功能抑制或房室傳導阻滯及扭轉性室速、心電圖可見Q-T間期延長、T波低平、U波，靜注過快可見低血壓、心力衰竭。 （2）神經系統：震顫、共濟失調、錐體外系癥狀、多發
胺碘酮作用
胺碘酮的藥理作用胺碘酮是多通道阻滯劑，可表現出I～IV類所有抗心律失常藥物的藥理作用。包括：⑴輕度阻滯鈉信道，作用于信道失活態，特點是心率快時阻滯作用強，但沒有I類抗心律失常藥物所特有的促心律失常作用。⑵阻滯鉀通道，胺碘酮可同時抑制慢、快成分的延遲整流鉀電流（Iks、Ikr），特別是開放狀態的Iks
胺碘酮解讀
90年代初美國發表心律失常抑制試驗 (ＣＡＳＴ)結果后 ,人們對胺碘酮進行了再認識和再評價。目前 ,胺碘酮已成為臨床上治療心律失常的主要藥物之一。 滄海橫流，方顯英雄本色 胺碘酮做為抗心律失常藥物的30年應用中，久盛不衰，而且顯赫地位持續上升。在歐美國家，胺碘酮占抗心律失常藥物處方量的1/3，
簡述脫氫表雄甾酮的物化性質
一、分子結構數據 1、 摩爾折射率：83.11 2、 摩爾體積（cm3/mol）：256.9 3、 等張比容(90.2K)：663.6 4、 表面張力(dyne/cm)：44.4 5、 極化率(10-24cm3)：32.94 二、物化性質 外觀：白色結晶性粉末 熔點：146-15
簡述金剛烷胺的物化性質
1、基本信息 化學式：C10H17N 分子量： 151.25 CAS號：768-94-5 [4] EINECS號：212-201-2 2、物化性質 熔點：206-208℃ 沸點：225.7 °C 閃點：96 °C 密度：1.066g/cm3 折射率：1.558 顏色：白色至
簡述胺碘酮對呼吸系統的影響
肺部不良反應，多發生在長期大量服藥者（一日 0.8～1.2g），僅個別在服藥 1個月后發生。主要產生肺間質或肺泡纖維性肺炎，肺泡及間質有泡沫樣巨噬細胞及 2型肺細胞增生，并有成纖維細胞及膠元細胞，少數淋巴細胞及中性細胞，小支氣管腔閉塞。臨床表現有氣短、干咳及胸痛等，限制性肺功能改變，血沉增快及血
簡述鹽酸胺碘酮膠囊的適應癥
口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防，也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動，包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外，一般不宜用于治療房性、室性早搏。
簡述鹽酸胺碘酮片的適應癥
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患
簡述鹽酸胺碘酮片的適應癥
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患者（冠狀
簡述鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹
-負荷量：通常一日600mg（3片），可以連續應用8-10日。 ?-維持量：宜應用最小有效劑量。根據個體反應，可給予一日100-400mg.由于胺碘酮的延長治療作用，可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間隙性治療方法。
胺碘呋酮簡介
為廣譜抗心律失常藥。可延長心房肌、心室肌及傳導系統的動作電位時程和有效不應期，降低竇房結自律性，有利于消除折返激動。抑制心房及心室傳導纖維的快速鈉離子內流，減慢傳導速度，并可抑制房室旁路傳導。提高心室致顫閾值，減少心室顫動發作。另外還有擴張冠狀動脈、降低心肌作功減少心肌耗氧量的作用。
鹽酸胺碘酮片
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供