中科院利用CRISPR及TALEN技術獲基因組編輯新突破
來自中科院遺傳與發育生物學研究所、中科院微生物研究所的研究人員利用TALEN和CRISPR-Cas9技術，在六倍體面包小麥中成功實現了同時編輯3個同源等位基因（homoeoallele） ，并由此賦予了小麥對白粉菌（powdery mildew）的遺傳性抵抗力。這一突破性的成果發表在7月20日的《自然生物技術》（Nature Biotechnology）雜志上。 中科院遺傳與發育生物學研究所的高彩霞（Caixia Gao）研究員與中科院微生物研究所的邱金龍(Jin-Long Qiu)研究員是這篇論文的共同通訊作者。 小麥白粉病是由小麥白粉菌引起的一種氣傳病害，是威脅我國小麥生產的重要常見病害之一。通常以閉囊殼越大，以菌絲體在冬麥苗上越冬。近年來，由于品種、栽培制度、肥水、氣候條件的影響，白粉病大量發生，導致小麥葉片早枯、成穗率減少、千粒重下降，嚴重影響了小麥的品質與產量。培育抗病品種是防治小麥白粉病的一項既安全又經濟有效......閱讀全文
揭開面包小麥基因組的遺傳藍圖
美國馬里蘭州伯賽大，2014年7月18日 國際小麥基因組測序協作組織今日在國際知名雜志《科學》上公布了普通小麥的基因組草圖。作為世界上種植最廣泛的谷物作物，這份基于單條染色體而繪制的基因組草圖為揭示其復雜而龐大的基因組之結構、組織及進化特征提供了新的視角。 對于植物科學研究者和育種家來說，這份
遺傳發育所等發現小麥抗白粉病基因
串聯激酶蛋白(tandem kinase protein, TKP)含有兩個激酶結構域，是在麥類作物(小麥和大麥)中發現的一種新類型的抗病基因。目前從麥類作物中已經克隆到的串聯激酶基因有大麥抗稈銹病基因Rpg1，大麥抗散黑穗病基因Un8，小麥抗條銹病基因Yr15和小麥抗稈銹病基因Sr60。 近
遺傳發育所研究團隊領銜完成小麥A基因組測序
3月24日，國際著名學術刊物《自然》在線發表了題為Draft genome of the wheat A-genome progenitor Triticum urartu的研究論文。該項研究首次完成了小麥A基因組的測序和草圖繪制，比較全面地揭示了A基因組的結構和表達特征，對未來
我國科學家破解小麥遺傳轉化中基因型依賴難題
近日，中國農業科學院作物科學研究所作物轉基因及基因編輯技術與應用創新團隊鑒定了一個與小麥植株再生相關的基因TaWOX5，并利用TaWOX5基因克服了小麥遺傳轉化中的基因型依賴難題。此外，研究團隊還依托該基因建立了栽培一粒小麥、黑麥和六倍體小黑麥的遺傳轉化體系。相關研究結果在線發表于《自然·植物》
首家國家超級小麥遺傳育種基地建立
近日，國家超級小麥遺傳育種國際科技合作基地在開封市河南天民種業有限公司正式成立，這是河南省建立的首家超級小麥育種國際科技合作基地，也是科技部在國內建立的唯一一家國家級超級小麥育種國際科技合作基地。?河南天民種業有限公司是集科研、繁育、開發于一體的民營高新技術企業，通過與美國等20多個國家的100多位
新研究構建出小麥屬全基因組遺傳變異圖譜
小麥是人類歷史上最成功的作物之一，它起源于新月沃地一個狹小的核心區域，一萬年間，從地區性的野生植物迅速轉變成為全球種植面積最廣的作物之一，在多種多樣的環境下為人類提供大量的碳水化合物和蛋白質。然而，小麥對自然環境和人類糧食需求兩方面同時適應的遺傳機制尚不清楚，理解小麥適應性進化對氣候變化條件下小
遺傳發育所焦雨鈴研究組等發現小麥增產的新基因
對于主要作物，每穗粒數是決定產量的三要素之一。小麥穗通過一次分枝形成小穗，小穗上再形成小花并進而發育為麥粒。適度增加小穗數是提高產量的重要途徑。7月7日，中國科學院遺傳與發育生物學研究所焦雨鈴研究組在Nature Plants上，發表了題為Improving bread wheat yield
遺傳發育所用基因組編輯技術提高小麥氮素利用效率產量
小麥為全球人口提供主糧，小麥增產可緩解人口增長帶來的糧食危機。氮元素作為植物生長發育所必需的一類營養元素，是制約農作物產量的重要因素。對作物氮素利用關鍵調控基因進行靶向編輯，是改良作物產量的有效策略。前期研究發現，水稻ARE1基因是調控氮素利用效率和產量的關鍵基因。ARE1基因在植物中高度保守，
發現新小麥抗旱基因
利用現代分子生物學技術，如何挖掘小麥抗旱基因、揭示小麥抗旱性特異調控的分子機理及遺傳網絡，對于小麥抗旱遺傳改良具有重要意義，也是目前小麥分子遺傳育種學科的一個研究難題。據小麥遺傳育種學相關專家介紹，已有研究文獻表明在眾多的小麥基因里，基因TaNAC071-A具有抗旱功能。西北農林科技大學植物保護學院
遺傳發育所在小麥DNA-free基因組編輯方法研究中取得進展
CRISPR/Cas9是目前應用最為廣泛的基因組編輯技術，已在作物基因功能研究以及品種改良中取得了巨大的成功。常規植物基因組編輯手段多通過農桿菌或基因槍的方法將CRISPR/Cas9 DNA表達框轉入并整合到植物基因組中，進而發揮功能對目的基因進行編輯。但是這些方法多存在許多不足，如較高的潛在脫