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  • 枸櫞酸芬太尼的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;水溶液呈酸性反應本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃,熔融時同時分解。......閱讀全文

    枸櫞酸芬太尼的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;水溶液呈酸性反應本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃,熔融時同時分解。

    枸櫞酸舒芬太尼的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。

    枸櫞酸芬太尼注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    枸櫞酸芬太尼的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;水溶液呈酸性反應本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥

    枸櫞酸舒芬太尼的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀規格

    規格按C2H3N2O2S計(1)1ml:50g(2)2ml:0pg(3)5ml:250g性狀本品為無色的澄明液體。

    關于枸櫞酸芬太尼的基本信息介紹

      枸櫞酸芬太尼是一種有機化合物,化學式為C28H36N2O8,是復合全麻中常用的藥物。  一、枸櫞酸芬太尼的基本信息  化學式:C28H36N2O8  分子量:528.594  CAS號:990-73-8  EINECS號:213-588-0  二、枸櫞酸芬太尼的理化性質  熔點:153-156℃

    鹽酸瑞芬太尼的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶。

    關于枸櫞酸舒芬太尼的基本信息介紹

      枸櫞酸舒芬太尼,是一種有機化合物,化學式為C28H38N2O9S,用作麻醉輔助用藥或全靜脈麻醉主藥,其對心血管的作用和芬太尼相似。  一、枸櫞酸舒芬太尼的基本信息  化學式:C28H38N2O9S  分子量:578.674  CAS號:60561-17-3  EINECS號:262-295-4 

    枸櫞酸芬太尼注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收(2)取本品20nl,蒸發至約10ml,顯栒櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)

    枸櫞酸芬太尼的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加流動相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白溶液取枸櫞

    枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    枸櫞酸芬太尼的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    枸櫞酸芬太尼的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至顯綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52,86mg的C2H28N2O·C6HBO7。

    枸櫞酸芬太尼的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關

    枸櫞酸舒芬太尼的含量測定

    取本品0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,加β-萘酚甲醇指示劑3滴,用高氯酸滴定液(Q.1mol/L)滴定至黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于57.87mg的C2H3oN2O2S·C5H8O

    枸櫞酸舒芬太尼的檢查方法

    酸度取本品0.2g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品0.1g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氰化物取本品1

    枸櫞酸哌嗪的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末或半透明結晶性顆粒;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇、三氯甲烷乙醚或石油醚中不溶。

    枸櫞酸鈣的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸中易溶

    枸櫞酸鈣片的基本性狀

    本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。

    枸櫞酸鉀的基本性狀

    本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。

    枸櫞酸鉀的基本性狀

    本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。

    枸櫞酸鋅的基本性狀

    本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;有風化性。本品在水中微溶,在鹽酸溶液中溶解。

    枸櫞酸鋅片的基本性狀

    本品為白色片。

    簡述枸櫞酸芬太尼的藥理作用

      枸櫞酸芬太尼與其他麻醉輔助藥并用作用可增強,需注意:  1、地西泮(安定)能減少本品的用量(總量),因為前者能加深后者的中樞性抑制,提早出現并延長呼吸抑制,地西泮用量偏大也可使外周血管總阻力減少,血壓也有所下降。  2、肌松藥的用量可因本品的使用而相應減少,肌松藥又能解除本品的肌肉僵直,遇有呼吸

    關于枸櫞酸芬太尼的藥典信息介紹

      一、枸櫞酸芬太尼的來源  本品為N-[1-(2-苯乙基)-4-哌嗪基]-N-苯基丙酰胺枸櫞酸鹽,按干燥品計算,含C23H28N2O? C6H8O7不得少于98.0%。  二、枸櫞酸芬太尼的性狀  本品為白色結晶性粉末,水溶液呈酸性反應。  本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶

    簡述枸櫞酸舒芬太尼的作用機制

      一、枸櫞酸舒芬太尼的作用機制  本品為芬太尼的類似物,主要用于μ受體,對δ和μ1受體也有很弱的作用。等效鎮痛作用劑量為嗎啡的1/5-1/10,起效較芬太尼快,當劑量達到8μg/kg時,可產生深度麻醉。肌注后90%與血漿蛋白結合,分布t1/2為1.4min,再分布 t1/2為17.1min,消除t

    枸櫞酸芬太尼的類別及貯藏方法

    類別鎮痛藥。貯藏密封保存。

    枸櫞酸芬太尼的雜交及雜質類型

    制劑枸櫞酸芬太尼注射液雜質質I19H24N2280.41 N-苯基-1-(2苯乙基)哌啶-4-胺

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