枸櫞酸芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;水溶液呈酸性反應本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
枸櫞酸芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;水溶液呈酸性反應本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥
枸櫞酸舒芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一
枸櫞酸芬太尼注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收(2)取本品20nl,蒸發至約10ml,顯栒櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
枸櫞酸芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸芬太尼的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;水溶液呈酸性反應本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃,熔融時同時分解。
枸櫞酸舒芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1320圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸舒芬太尼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點為137~143℃(通則0612),熔融同時分解。
枸櫞酸芬太尼注射液的鑒別方法
(1)取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在256nm的波長處有最大吸收(2)取本品20nl,蒸發至約10ml,顯栒櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸芬太尼注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的性狀規格
規格按C2H3N2O2S計(1)1ml:50g(2)2ml:0pg(3)5ml:250g性狀本品為無色的澄明液體。
枸櫞酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置
枸櫞酸鋅的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;有風化性。本品在水中微溶,在鹽酸溶液中溶解。鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鋅片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中不溶;在稀鹽酸中易溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰
枸櫞酸芬太尼的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏密封保存。
枸櫞酸芬太尼的雜交及雜質類型
制劑枸櫞酸芬太尼注射液雜質質I19H24N2280.41 N-苯基-1-(2苯乙基)哌啶-4-胺
枸櫞酸舒芬太尼注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于枸櫞酸舒芬太尼lmg),加磷鎢酸試液1~2滴,即產生白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
枸櫞酸舒芬太尼注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
注射用鹽酸瑞芬太尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸瑞芬太尼lmg),加水1ml,振搖使溶解,滴加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
枸櫞酸哌嗪糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為澄清的濃厚液體;帶調味劑的芳香氣味。鑒別取本品3ml,加水2nl稀釋后,照栒櫞酸哌嗪項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸哌嗪糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭;在濕空氣中微有潮解性,在熱空氣中有風化性。本品在水中易溶,在乙醇中不溶鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
枸櫞酸乙胺嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2
枸櫞酸鉍雷尼替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃棕色粉末,或結晶性或顆粒性粉末;潮解,吸潮后顏色變深。本品在水中極易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.5g,置試管中,用小火緩緩加熱產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在雷尼替丁含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
枸櫞酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色或著色顆粒,味酸甜,略帶咸味。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸鉍鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中極微溶解鑒別(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中
枸櫞酸舒芬太尼的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏遮光,密封保存。
枸櫞酸芬太尼的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加流動相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白溶液取枸櫞
枸櫞酸鉍雷尼替丁片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于枸櫞酸鉍雷尼替丁0.5g),置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定雷尼替丁項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(3)取本品的細粉適量,加水