泮托拉唑鈉的類別及貯藏方法
類別消化系統用藥。貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。......閱讀全文
泮托拉唑鈉的類別及貯藏方法
類別消化系統用藥。貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。
泮托拉唑鈉的類別制劑類型及貯藏方法
類別消化系統用藥。貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。制劑(1)泮托拉唑鈉腸溶膠囊(2)注射用泮托拉唑鈉
泮托拉唑鈉的檢查方法
旋光度取本品約0.2g,精密稱定,置燒杯中,加水10m1使溶解,用0.2mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至11.5~12.0,用水轉移至20ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度應為-0.4°至+0.4堿度取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法測定(通則0631
泮托拉唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見有關物質項下。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液。對照品溶液取泮托拉唑鈉對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.0]mol/L磷
泮托拉唑鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀鹽酸5滴,再滴加硅鎢酸試液1ml,即產生白色絮狀沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在292nm的波長處有最大吸收,在250nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
泮托拉唑鈉的鑒別方法
(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀鹽酸5滴,再滴加硅鎢酸試液1ml,即產生白色絮狀沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在292nm的波長處有最大吸收,在250nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對
泮托拉唑鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品10mg,加水20ml使溶解,取2ml,加稀鹽酸5滴,再滴加硅鎢酸試液1ml,即產生白色絮狀沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在292
泮托拉唑鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水或甲醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
泮托拉唑鈉與奧美拉唑有何不同？
泮托拉唑鈉（Pantoprazole Sodium）和奧美拉唑（Omeprazole）都屬于質子泵抑制劑（Proton Pump Inhibitors，PPIs），它們的作用機制相似，主要用于治療胃酸過多相關的疾病，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食管反流病（GERD）等。盡管它們的作用相似，但它們之
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成份為泮托拉唑鈉。 化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺酰基-1H-苯并咪唑鈉鹽-水合物。 化學結構式： 分子式：C 16H 14F 2N 3O 4SNa·H 2O 分子量：423.38 性狀 本品為膠囊劑，內含白色或類白色腸溶微丸。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物的細粉適量(約相當于泮托拉唑鈉10mg),加水20ml,振搖使泮托拉唑鈉溶解,濾過,取濾液2ml,照泮托拉唑鈉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取鑒別(1)項下的濾液,顯鈉鹽鑒別(
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的成分
本品主要成份為泮托拉唑鈉。 化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺酰基-1H-苯并咪唑鈉鹽-水合物。 化學結構式： 分子式：C 16H 14F 2N 3O 4SNa·H 2O 分子量：423.38
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的成分介紹
本品主要成份為泮托拉唑鈉。 化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺酰基-1H-苯并咪唑鈉鹽-水合物。 化學結構式： 分子式：C 16H 14F 2N 3O 4SNa·H 2O 分子量：423.38
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的適應病癥
適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的用法用量
口服，每日早晨餐前一粒（40mg）。十二指腸潰瘍療程通常為2-4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4-8周。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的藥理毒理
本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素P 450依賴性酶的抑制作用較弱。 小鼠灌胃給予本品，LD 50為736.7mg/kg，95%可信限為668.7～
泮托拉唑鈉和奧美拉唑的主要區別是什么？
泮托拉唑鈉（Pantoprazole Sodium）和奧美拉唑（Omeprazole）都屬于質子泵抑制劑（PPIs），用于治療胃酸過多相關的疾病，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食管反流病（GERD）等。盡管它們的作用機制相似，但它們之間還是存在一些差異。 化學結構：泮托拉唑鈉和奧美拉唑的化學結構略
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊劑，內含白色或類白色腸溶微丸。 適應癥 適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的適應癥及規格
適應癥 適用于活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。 規格 40mg(以泮托拉唑計)。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的不良反應及禁忌
不良反應 臨床應用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉和便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。 禁忌 1、哺乳期婦女及妊娠頭三個月婦女禁用。 2、對本品過敏者禁用。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或腸溶微丸
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的注意事項
1.大劑量使用時，可出現心律不齊、轉氨酶增高、腎功能改變、粒細胞降低等。 2.本品為腸溶制劑，服用時請勿咀嚼。 3.當懷疑胃潰瘍時，應首先排除癌癥的可能性，因為本品治療可減輕其癥狀，從而延誤診斷。 4.肝腎功能不全者慎用，嚴重肝病時本品清除延緩，應減少用量。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的相互作用
泮托拉唑與其他藥物相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。
泮托拉唑鈉注射液的用法用量介紹
靜脈滴注。一次40mg，每日1～2次，臨用前將10ml專用溶劑注入凍干粉小瓶內，將上述溶解后的藥液加入0.9%氯化鈉注射液100ml中稀釋后供靜脈滴注，靜脈滴注時間要求15～30分鐘內滴完。本品溶解和稀釋后必須在3小時內用完，禁止用其它溶劑或其它藥物溶解和稀釋。
泮托拉唑鈉腸溶膠囊的藥理作用
本品通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，降低壁細胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，本品對細胞色素P 450依賴性酶的抑制作用較弱。 小鼠灌胃給予本品，LD 50為736.7mg/kg，95%可信限為668.7～
蘭索拉唑的類別及貯藏方法
類別質子泵抑制藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存制劑(1)蘭索拉唑腸溶片(2)蘭索拉唑腸溶膠囊(3)注射用蘭索拉唑
雷貝拉唑鈉的類別及貯藏方法
類別質子泵抑制藥。貯藏遮光,密封保存
氯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別8-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在干燥處保存。制劑(1)氯唑西林鈉膠囊(2)氯唑西林鈉顆粒 (3)注射用氯唑西林鈉
頭孢美唑鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
苯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏嚴封,在干燥處保存