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小鼠海馬神經元細胞的注意事項！ 一、背景及概述 海馬椎體神經元是海馬區的主要成分，主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。小鼠海馬神經元細胞培養是研究神經細胞生物學特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在神經生物學，發育生物學體外實驗研究中已被廣泛應用。 二、傳代培養 傳代前準備--胰蛋白酶消化--吹打分散細胞--分裝稀釋細胞--繼續培養 1)將培養瓶內舊的培養液棄掉，然后用D-Hanks液洗兩次，(一定要洗干凈，以免影響胰酶的消化作用)。 2)加入0.25%胰酶-EDTA消化，25cm培養瓶加0.4ml，37度消化5min，鏡下看到細胞變圓，間隙增大。 3)立即加含10%FCS的培養液終止消化，用細胞刮刀輕刮，注意，這時候用吸管吹不下來，但是刮刀卻很容易刮下來，而且對細胞的損傷極小。 4)離心，棄......閱讀全文
實驗方法原理 神經元在發育過程中早于膠質細胞，因此通常選擇胎鼠做腦內神經元培養。一般取El7-l8d孕大鼠或El4-16d孕小鼠做神經元培養。新生1d的仔鼠也可以用來培養神經元，但培養成功后雜細胞較多，有時需要進一步純化。這兩個部位的細胞培養方法類似實驗材料 El7-18d孕大鼠或E14-16d孕小
基本方案 實驗方法原理 神經元在發育過程中早于膠質細胞，因此通常選擇胎鼠做腦內神經元培養。一般取E
實驗方法原理神經元在發育過程中早于膠質細胞，因此通常選擇胎鼠做腦內神經元培養。一般取El7-l8d孕大鼠或El4-16d孕小鼠做神經元培養。新生1d的仔鼠也可以用來培養神經元，但培養成功后雜細胞較多，有時需要進一步純化。這兩個部位的細胞培養方法類似實驗材料El7-18d孕大鼠或E14-16d孕小鼠新
實驗方法原理 背根神經節(dorsalrootganglion,DRG)細胞起源千神經峙，外源性神經營養因子(NGF)能刺激DRG細胞生長發育并形成廣泛的神經網絡。目前，利用培養的DRG細胞進行軸突生長發育的研究，是最為經典和常用的方法之一。實驗材料 孵化8-12d的雞胚。孕15d及新生1-3d的大
實驗方法原理 原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養，也叫初代培養。原代培養離體時間短，遺傳性狀和體內細胞相似，適于做細胞形態、功能和分化等研究。較為嚴格地說是指成功傳代之前
實驗方法原理原代培養是指由體內取出組織或細胞進行的首次培養，也叫初代培養。原代培養離體時間短，遺傳性狀和體內細胞相似，適于做細胞形態、功能和分化等研究。較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞