分流、不分流進樣區別
分流/不分流進樣口是毛細管GC最常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣口。 進樣口原理示意圖 圖1是典型的分流/不分流進樣口示意圖。關于兩者的異同點：一是前者有分流氣出口及其控制裝置，除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調節閥，二者使用的襯管結構不同。而分流進樣和不分流進樣在操作參數的設置，對樣品的要求以及襯管結構方面也有很大區別。 圖1.分流(左)/不分流(右)進樣口原理示意圖。 一、分流進樣 分流進樣有兩個目的: 一是減少載氣中樣品的含量使其符合毛細管色譜進樣量的要求;二是可以使樣品以較窄的帶寬進入色譜柱。但這種進樣方式只有 1-5%的樣品可以進入色譜柱，不適合樣品中痕量組分的分析。分流模式進樣不適合分析熱不穩定性物質。雖然分流進樣方式有許多弊端，但是由于它操作簡便、適應性強,仍然是分析工作中最常使用的進樣方式之一。 ......閱讀全文
分流、不分流進樣區別
? 分流/不分流進樣口是毛細管GC最常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣口。 進樣口原理示意圖 圖1是典型的分流/不分流進樣口示意圖。關于兩者的異同點：一是前者有分流氣出口及其控制裝置，除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調節閥，二者使用的襯管結構不
GC分流進樣與不分流進樣的差別
分流進樣和不分流進樣在操作參數的設置,對樣品的要求以及襯管結構方面也有很大區別,下面分別討論之.分流進樣(一)載氣流路和襯管選擇分流進樣時載氣流路如圖4-2a所示.進入進樣口的載氣總流量由一個總流量閥控制,而后載氣分成兩部分:一是隔墊吹掃氣(1～3mL/min),二是進入汽化室的載氣.進入汽化室的載
GC分流進樣與不分流進樣的差別
分流進樣和不分流進樣在操作參數的設置,對樣品的要求以及襯管結構方面也有很大區別,下面分別討論之.分流進樣(一)載氣流路和襯管選擇分流進樣時載氣流路如圖4-2a所示.進入進樣口的載氣總流量由一個總流量閥控制,而后載氣分成兩部分:一是隔墊吹掃氣(1～3mL/min),二是進入汽化室的載氣.進入汽化室的載
氣相色譜儀分流進樣與不分流進樣的過程
在使用填充柱的時候，由于較大的載氣流速，較大的色譜柱內徑，可以不用分流樣品，樣品進入色譜柱的時間也足夠短，起始色譜帶也不會很寬且不會過載,而毛細管色譜柱，其內徑較小，體積流速只有填充柱的幾十分之一，載樣量比填充柱小幾個數量級，因此，其在進樣的時候，一般就需要分流進樣(痕量檢測除外)，以期獲得較窄
氣相色譜儀分流進樣與不分流進樣的過程
在使用填充柱的時候，由于較大的載氣流速，較大的色譜柱內徑，可以不用分流樣品，樣品進入色譜柱的時間也足夠短，起始色譜帶也不會很寬且不會過載,而毛細管色譜柱，其內徑較小，體積流速只有填充柱的幾十分之一，載樣量比填充柱小幾個數量級，因此，其在進樣的時候，一般就需要分流進樣(痕量檢測除外)，以期獲得較窄的起
氣相色譜中分流和不分流進樣
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定（或測定）的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。?影響分流歧視的主要原因有：a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態差異。? 即由于
氣相色譜中分流和不分流進樣
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定（或測定）的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。?影響分流歧視的主要原因有：a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態差異。? 即由于
氣相色譜中分流和不分流進樣
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定(或測定)的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。? 影響分流歧視的主要原因有：? a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態差異。
氣相色譜中分流和不分流進樣
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定（或測定）的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。?影響分流歧視的主要原因有：a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態差異。? 即由于
氣相色譜中分流和不分流進樣
分流歧視是指在一定分流比條件下，不同樣品組分的實際分流比與原來設定（或測定）的分流比是不同的，這就會造成進入色譜柱的樣品組成與原來的樣品組成有差異，從而影響定量分析的準確度。在分流進樣中，常常存在分流歧視。?影響分流歧視的主要原因有：a.樣品組分的不均勻汽化，以及汽化后的汽化狀態差異。? 即由于
氣相色譜儀的分流不分流進樣（二）
7、分流進樣應用：（1）適合不能稀釋后進行分析的樣品（如溶劑）、濃度較高的樣品和大部分揮發性樣品（包括液體和氣體樣品）的分析，特別是一些化學試劑的分析。（2）在溶劑峰之前有很重要的小峰流出。樣品中一些組分在主峰前流出，而且樣品不能稀釋，分流進樣往往是理想的選擇（如白酒中甲醇和香味成分分析）。（3）進
氣相色譜儀的分流不分流進樣（一）
分流－不分流進樣是氣相色譜儀的進樣方式，既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣。分流進樣操作簡單，應用更為廣泛，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜些，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。實際工作中，只是在分流進樣不能滿足分析要求時（主要是靈敏度要求），才考慮使用其它進樣方式如不分流進
氣相色譜儀的分流進樣與不分流進樣的特點及區別－l
氣相色譜儀一般由載氣以及載氣控制系統，進樣系統，色譜柱以及柱溫箱，檢測器以及數據采集與記錄系統組成。進樣口分為分流進樣與不分流進樣，下面給大加介紹他們各自的特點。 在氣相色譜柱中填充柱相比毛細管柱而言，具有更大的內徑，更大的載樣量以及更大的載氣流速。因此，在使用填充柱的時候，由于較大的載氣
FID毛細氣相色譜儀分流，不分流進樣系統
分流/不分流毛細管注樣系統是毛細管色譜法的關鍵部件，其注樣器的設計特點是盡量少的使用聚合物。為避免汽化墊高溫揮發出現的雜質對痕量分析產生的干擾，增加了隔墊清洗功能，用玻璃系統替換與樣品相接觸的金屬零部件，并采用高可靠的內部密封系統，以減少或降低樣品吸附及外來干擾的可能必性。一.分流注樣方式分流方式主
氣相色譜儀如何確定分流進樣還是不分流？
分流/不分流進樣口是毛細管柱氣相色譜法最常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣。從結構上看，分流/不分流進樣口與填充柱進樣口有明顯的不同:一是前者有分流氣出口及其控制裝置，二是除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調節閥，三是它們的使用的襯管結構不同。不分流襯管為
氣相色譜儀不分流進樣中確定瞬間不分流時間的原則
氣相色譜儀的不分流進樣與分流進樣采用同一個進樣口。不分流進樣是在氣相色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，待氣化的樣品基本或大部分進入毛細管柱后打開分流氣路，將殘留在氣化室中的樣品通過分流氣路放空。不分流進樣并不是不分流，而是分流與不分流相結合，確定瞬間不分流時間（又稱溶劑吹掃時間）往往是
氣相色譜儀不分流進樣中確定瞬間不分流時間的方法
氣相色譜儀的不分流進樣與分流進樣采用同一個進樣口。不分流進樣并不是不分流，而是分流與不分流相結合，確定瞬間不分流時間（又稱溶劑吹掃時間）往往是不分流進樣分析成敗的關鍵。一、首先確定溶解樣品的溶劑、襯管容積、進樣量、進樣速度和載氣流速。二、開始時可將這一時間設置的長些（90～120s），以保證全部樣品
如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口...
如何得知分流/不分流進樣口的進樣體積不超過進樣口襯管反應室的容積？如果不是多次重復進樣引起精度問題，則不會經常發生這個問題。精度問題經常是由于不合適的進樣體積引起。因為分流進樣的進樣口流速比較高，樣品進出進樣口比不分流快得多。同樣地，由于溶劑沒有時間擴散到襯管外，因此分流模式進樣體積要求沒有那么嚴格
氣相色譜儀不分流進樣的應用
氣相色譜儀不分流進樣是在氣相色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，待氣化的樣品基本或大部分進入毛細管柱后打開分流氣路，將殘留在氣化室中的樣品通過分流氣路放空。不分流進樣并不是不分流，而是分流與不分流相結合。分流進樣是因為柱容量小和樣品濃度高而不得不采用的方法，那么低濃度樣品采用不分流進樣以
氣相毛細管色譜儀不分流進樣中的瞬間不分流技術
氣相毛細管色譜儀的不分流進樣與分流進樣采用同一個進樣口。當不分流進樣時，在氣化室中氣化的含有大量溶劑的樣品不可能瞬間進入色譜柱，溶劑峰會嚴重拖尾，使早流出組分的色譜峰被掩蓋在溶劑拖尾峰中，從而使分析變得困難甚至不可能，此現象稱為溶劑效應。采用瞬間不分流技術可消除溶劑效應。一、瞬間不分流技術：進樣開始
氣相色譜儀不分流進樣的操作參數
氣相色譜儀的不分流進樣并不是不分流，而是分流與不分流相結合。不分流進樣的操作參數有進樣口溫度、載氣流速、進樣量、進樣速度、溶劑和柱溫等。一、進樣口溫度：進樣口溫度可以比分流進樣時稍低些，因為不分流進樣時樣品在氣化室的滯留時間長，氣化速度稍慢些不會影響分離結果。進樣口溫度的底限是能保證待測組分在瞬間不
安捷倫氣相色譜儀分流/不分流進樣口的日常如何維護？
分流/不分流進樣口維護更換分流放空捕集阱*1. 拆下固定夾。2. 拆下舊的過濾芯和兩個O 形圈。3. 確信新的O 形圈正確地放入新的過濾芯中。4. 安裝新的過濾器濾芯，然后重新組裝好捕集阱。不要擰得太緊。5. 將過濾芯組件置于安裝架上并安裝固定夾。6. 充分擰緊分流放空到捕集阱上的組件。7. 檢漏。
毛細管氣相色譜儀不分流進樣概述
毛細管氣相色譜儀不分流進樣是指在毛細管氣相色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，使氣化的樣品基本進入毛細管柱或大部分進入毛細管柱后，打開分流氣路，殘留在氣化室的樣品氣體通過分流氣路放空。一、特點：1、適合程序升溫操作。2、用于低濃度樣品。3、可以注入較大體積的樣品。4、可以使用較低進樣溫度
毛細管氣相色譜儀不分流進樣概述
毛細管氣相色譜儀不分流進樣是指在毛細管氣相色譜儀進樣前，分流閥將分流氣路關閉30～80s，使氣化的樣品基本進入毛細管柱或大部分進入毛細管柱后，打開分流氣路，殘留在氣化室的樣品氣體通過分流氣路放空。一、特點：1、適合程序升溫操作。2、用于低濃度樣品。3、可以注入較大體積的樣品。4、可以使用較低進樣溫度
氣相色譜儀分流不分流進樣口與填充柱進樣口的區別
分流－不分流進樣口是氣相色譜儀最常用的進樣口，它既可作分流進樣，也可用作不分流進樣。填充柱進樣口用于所有氣化的樣品都進入氣相填充柱的進樣。分流－不分流進樣口與填充柱進樣口的區別如下：一、分流－不分流進樣口有分流氣出口及控制裝置。二、分流－不分流進樣口在分流氣路上有一個柱前壓調節閥。三、分流－不分流進
氣相毛細管柱色譜儀分流不分流進樣系統（三）
6、應用：（1）適用于不能稀釋后進行分析的樣品（如溶劑）和濃度較高的樣品。（2）適用于絕大部分化學性穩定、可揮發的氣體和液體樣品（濃度在0.001%～10%，沸點低于正二十烷沸點），特別是一些化學試劑的分析。（3）在溶劑峰之前有很重要的小峰流出。樣品中一些組分在主峰前流出，而且樣品不能稀釋，分流進
氣相毛細管柱色譜儀分流不分流進樣系統（二
（7）尾吹氣路：由于色譜柱內載氣流量很小，載氣進入檢測器后會突然減速，使譜峰展寬。因此，在色譜柱出口與檢測器之間安裝輔助尾吹裝置，使樣品快速流過檢測器，從而克服檢測器的死體積，使峰形尖銳。3、特點：（1）優點：1）可用于濃縮樣品。2）樣品不需要溶劑稀釋，不存在溶劑的有害影響。3）可注入較大體積的樣品
氣相毛細管柱色譜儀分流不分流進樣系統（四）
不分流進樣時，要獲得良好的柱溶劑效應必須滿足以下條件：1）溶劑峰一定要在被測組分峰之前流出。2）樣品沸點要足夠高，一般在150℃以上。3）要選擇適當的溶劑，如二氯甲烷、二硫化碳、己烷和異辛烷等。不宜使用極性和芳香烴溶劑，因為這些物質的氣化溫度高，雖然宜在柱上冷凝，但在二次氣化時會損害原固定液膜，特別
氣相毛細管柱色譜儀分流不分流進樣系統（一）
分流－不分流進樣是氣相毛細管柱色譜儀的進樣方式，既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣。分流進樣操作簡單，應用更廣泛，但有分流歧視和樣品可能分解的問題。不分流進樣雖然操作復雜，但分析靈敏度高，常用于痕量分析。實際工作中，只是在分流進樣不能滿足分析要求時（主要是靈敏度要求），才考慮使用不分流進樣。
毛細管氣相色譜儀分流與不分流進樣應注意的問題
分流與不分流進樣是毛細管氣相色譜儀常用的進樣方式，既可用作分流進樣，又可用作不分流進樣。一、分流進樣應注意的問題：? 1、盡量減少分流歧視。分流比越大，越有可能造成分流歧視。? 2、保證樣品快速氣化，可適當添加經硅烷化處理的玻璃毛。? 4、色譜柱安裝時注意色譜柱與襯管同軸。二、不分流進樣應注意的問題