關于酚妥拉明的注意事項介紹
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關于酚妥拉明的基本介紹
酚妥拉明，又名3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚，化學式為C17H19N3O，是一種α腎上腺素受體阻斷劑。臨床上用于血管痙攣性疾病，如肢端動脈痙攣癥（即雷諾病）、手足發紺癥等、感染中毒性休克以及嗜鉻細胞瘤的診斷試驗等，用于室性早搏亦有效。
關于酚妥拉明的鑒別介紹
(1)取本品約30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分別加碘試液、碘化汞鉀試液與三硝基苯酚試液，分別產生棕黃色沉淀、白色沉淀與黃色沉淀。 (2) 取本品50mg與氫氧化鈉0.2g，加水數滴溶解后，小火蒸干，再緩緩加熱至熔融，繼續加熱數分鐘，放冷，加水0.5mL與稍過量的稀鹽酸，即發生二氧化硫
關于酚妥拉明的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：酚妥拉明 中文別名：3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚 英文名稱：phentolamine CAS號：50-60-2 分子式：C17H19N3O 分子量：281.35 精確質量：281.15300 PSA：47.86
酚妥拉明阻滯試驗的注意事項
不合宜人群：暫時不明 檢查前禁忌： (1) 試驗前停用鎮靜劑至少2天，降壓藥至少3天，利血平至少14天。 (2) 試驗前患者平臥休息，周圍環境應安靜。 (3) 每分鐘測量血壓一次，直至血壓平穩，持續在22.7/14.7kpa(170/110mmHg)以上，方可進行試驗。 檢查時要求：積
酚妥拉明阻滯試驗注意事項
不合宜人群：暫時不明 檢查前禁忌： (1) 試驗前停用鎮靜劑至少2天，降壓藥至少3天，利血平至少14天。 (2) 試驗前患者平臥休息，周圍環境應安靜。 (3) 每分鐘測量血壓一次，直至血壓平穩，持續在22.7/14.7kpa(170/110mmHg)以上，方可進行試驗。 檢查時要求：積
酚妥拉明阻滯試驗的臨床意義及注意事項
臨床意義 (1) 陽性試驗與嗜鉻細胞瘤印證的準確率為75-100%。假陽性反應可` (2) 假陰性反應少見。出現假陰性的原因可能與繼發性小動脈病變有關。酚妥拉明用肌肉注射法進行試驗，亦易出現假陰性反應 異常結果：嗜鉻細胞瘤的臨床表現個體差異甚大：從無癥狀和體征至突然發生惡性高血壓、心衰或腦
臨床物理檢查方法介紹--酚妥拉明阻滯試驗介紹
酚妥拉明阻滯試驗介紹:?酚妥拉明阻滯試驗(Regitin試驗)是通過下述原理進行的,酚妥拉明(即芐胺唑啉)是一種α-腎上腺素能受體阻滯劑,可阻滯兒茶酚胺的α-受體效應,使因兒茶酚胺水平增高引起的持續性或陣發性高血壓迅速下降。因此通過對酚妥拉明的反應,可以判斷高血壓與嗜鉻細胞瘤的關系。酚妥拉明阻滯試驗
酚妥拉明阻滯試驗的概述
酚妥拉明阻滯試驗(Regitin試驗)是通過下述原理進行的，酚妥拉明(即芐胺唑啉)是一種α-腎上腺素能受體阻滯劑，可阻滯兒茶酚胺的α-受體效應，使因兒茶酚胺水平增高引起的持續性或陣發性高血壓迅速下降。因此通過對酚妥拉明的反應，可以判斷高血壓與嗜鉻細胞瘤的關系。
酚妥拉明阻滯試驗注意事項及檢查過程
注意事項 不合宜人群：暫時不明 檢查前禁忌： (1) 試驗前停用鎮靜劑至少2天，降壓藥至少3天，利血平至少14天。 (2) 試驗前患者平臥休息，周圍環境應安靜。 (3) 每分鐘測量血壓一次，直至血壓平穩，持續在22.7/14.7kpa(170/110mmHg)以上，方可進行試驗。 檢
關于甲磺酸酚妥拉明分散片國家標準的公示
各相關生產企業和單位： 我委擬修訂甲磺酸酚妥拉明分散片國家標準（具體修訂內容見附件），現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。請各有關單位認真復核。該標準適用于生產該品種的所有企業。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）；公示期滿未回復