乳酸鈉溶液的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)硫酸鹽取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。枸櫞酸鹽、草酸鹽、磷酸鹽或酒石酸鹽取本品1.0g,用水適量制成5ml,混勻,加氯化鈣試液1ml,置水浴中加熱5分鐘,不得產生渾濁。甲醇與甲酯照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品40g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加水oml,小心加人5mol/L氫氧化鉀溶液30ml,通水蒸氣蒸餾,用100ml量瓶加乙醇10ml為吸收液,收集鎦出液至約95m用水稀釋至刻......閱讀全文
乳酸鈉溶液的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
乳果糖濃溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分鐘后測定(通則0631)。溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品
乳果糖口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)1.260~1.390。pH值應為30~7.0。在與電極接觸15分鐘后測定(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
乳果糖濃溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分
乳果糖口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)1.260~1.390。pH值應為30~7.0。在與電極接觸15分鐘后測定(
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1m中內毒素的量應小于5.56EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1m中內毒素的量應小于5.56EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
磷［32P］酸鈉鹽口服溶液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則1401)含磷量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水稀釋1000倍(使lml中含磷約10μg)。對照溶液稱取磷酸二氫鉀22.0mg,置500ml量瓶中,I水溶解并稀釋至刻度,搖勻(每1ml中約含磷10g)測定法精密量取供試品溶液與
乳酸鈉溶液的鑒別方法
本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體本品能與水、乙醇或甘油任意混合。
乳酸鈉溶液的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中,在105℃干燥1小時,加冰醋酸15ml與醋酐2nl,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.21mg的C3H5NaO3。
乳果糖口服溶液的鑒別方法
(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
乳果糖濃溶液的鑒別方法
(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
乳酸鈉溶液的類別及貯藏方法
類別堿性鈉鹽。貯藏遮光,密封保存
乳果糖口服溶液的類別及貯藏方法
類別降血氨及瀉藥。規格(1)10ml:5g(2)100ml:50g(3)100ml:66.7g貯藏遮光,密封保存。
乳果糖濃溶液的類別及貯藏方法
類別降血氨及緩瀉藥。貯藏遮光,密封保存。制劑乳果糖口服溶液
乳酸鈉溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體本品能與水、乙醇或甘油任意混合。鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
甲紫溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
硼酸溶液的檢查方法
pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
硼酸溶液的檢查方法
檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
甲醛溶液的檢查方法
酸度取本品5.0ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過1.0ml。
乳果糖口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淺棕黃色的澄清黏稠液體。鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
乳果糖濃溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淺棕黃色的澄清黏稠液體。鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
酮康唑乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
尿素乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
諾氟沙星乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
酮康唑乳膏的檢查方法
檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
乳果糖口服溶液的禁忌
-半乳糖血癥 ?-腸梗阻，急腹痛及與其他導瀉劑同時使用。 ?-對乳果糖及其組分過敏者。
乳果糖口服溶液的性狀
本品為無色至淡棕黃色澄明黏稠液體，微顯乳光。