甲硝唑凝膠的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
甲硝唑凝膠的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲硝唑凝膠的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色的透明凝膠。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
甲硝唑凝膠的檢查方法
酸度取本品5.0g,加水40ml,攪拌30分鐘依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。其他應符合凝膠劑項下有關的各項規定(通
甲硝唑凝膠含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀4.28g與磷酸氫二鈉3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供試品溶液取本品適量(約相當于甲硝唑25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使甲硝唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
甲硝唑的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml微溫即得紫紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性即變成黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液則變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml,應能溶解;加三硝基苯酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
甲硝唑凝膠的基本性狀
本品為淡黃色的透明凝膠。
關于甲硝唑凝膠的基本介紹
甲硝唑凝膠，用于炎癥性丘疹、膿皰瘡、酒渣鼻紅斑的局部治療。 成份：本品每克含主要成份為甲硝唑7.5毫克。輔料為卡波姆、丙二醇、聚山梨酯80、20%葡萄糖酸氯己定液、氫氧化鈉、純化水。 性狀：本品為淡黃色透明凝膠 適應癥：用于炎癥性丘疹、膿皰瘡、酒渣鼻紅斑的局部治療。 用法用量：局部外用。
甲硝唑凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑甲醇-磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀4.28g與磷酸氫二鈉3.17g,加水使溶解成1000ml)(65:35)。供試品溶液取本品適量(約相當于甲硝唑25mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使甲硝唑溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照
甲硝唑栓的鑒別方法
本品為乳白色至淡黃色脂溶性栓。
甲硝唑栓的鑒別方法
1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲硝唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色。(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液10ml
甲硝唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液
甲硝唑凝膠的類別和貯藏方法
類別同甲硝唑。規格(1)10g:75mg(2)20g:150mg貯藏遮光,密封保存。
甲硝唑凝膠的性狀和檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查酸度取本品5.0g,加水40ml,攪拌30分鐘依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.5。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非
甲硝唑陰道泡騰片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑l0mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲硝唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;有微臭。本品在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為159~163℃。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含13gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在277nm的波
甲硝唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml微溫即得紫紅色溶液;滴加稀鹽酸使成酸性即變成黃色,再滴加過量氫氧化鈉試液則變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml,應能溶解;加三硝基苯酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通
關于甲硝唑凝膠的注意事項介紹
1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 3.對該藥品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 4.該藥品性狀發生改變時禁止使用。 5.請將該藥品放在兒童不能接觸的地方。 6.兒童必須在成人監護下使用。 7.如正在
甲硝唑凝膠所屬類別和貯藏方法
類別同甲硝唑。規格(1)10g:75mg(2)20g:150mg貯藏遮光,密封保存。
甲硝唑膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色至微黃色的粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶
甲硝唑栓的性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色脂溶性栓。鑒別(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲硝唑注射液的鑒別方法
(1)取含量測定項下供試品溶液和對照品溶液各適量,分別用甲醇-水(20:80)稀釋制成每1ml中約含甲硝唑20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,供試品溶液的紫外吸收光譜圖應與對照品溶液的紫外吸收光譜圖一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
甲硝唑片的類別和鑒別方法
類別同甲硝唑。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.25g貯藏遮光,密封保存。
甲硝唑膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,微溫,即得紫紅色溶液,滴加稀鹽酸使成酸性后即變成黃色,加過量氫氧化鈉試液后則變成橙紅色(2)取本品的內容物適量(約相當于甲硝唑0.1g),加0.5mol/L硫酸溶液4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液10m
甲硝唑片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定
甲硝唑栓的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品1粒,加乙醇20ml,置水浴上加熱使熔化,放冷,使基質凝固,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
甲硝唑片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑10mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振搖使甲硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基萃酚試液10ml,放置后即生成黃色沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
甲硝唑陰道泡騰片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片,表面有輕微的隱斑。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑l0mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲硝唑陰道泡騰片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲硝唑l0mg),照甲硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品5片,研細,置50ml水中,攪拌使甲硝唑溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5
國家藥典委：甲硝唑凝膠國家標準公示
國家藥典委擬修訂甲硝唑凝膠的國家標準(標準編號為WS1- (X-172)-2003Z，具體修訂內容見附件)。現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據(來函同時需發送