關于α甲基多巴的物化性質介紹
外觀與性狀：無色或近乎于無色晶體或白色至淡黃色-白色細粉末，在水合物形態時近乎于沒味道 密度：1.403g/cm3 熔點：≥300°C 沸點：441.6oC at 760mmHg 閃點：220.9oC 折射率：-14 ° (C=1, H2O) 水溶解性：溶于水 可溶性：DMSO(75 mM),稀鹽酸 [1]......閱讀全文
關于α甲基多巴的物化性質介紹
外觀與性狀：無色或近乎于無色晶體或白色至淡黃色-白色細粉末，在水合物形態時近乎于沒味道 密度：1.403g/cm3 熔點：≥300°C 沸點：441.6oC at 760mmHg 閃點：220.9oC 折射率：-14 ° (C=1, H2O) 水溶解性：溶于水 可溶性：DMSO(7
簡述甲基多巴的物化性質
一、基本信息 中文名稱：甲基多巴 中文別名：2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基-丙酸； L-甲基多巴； 3-(3,4-二羥基苯基)-2-甲基-L-丙氨酸； 英文名稱：L-(-)-α-Methyldopa 英文別名：Methyldopa Sesquihydrate； alpha
關于甲基多巴的基本介紹
甲基多巴是一種抗高血壓藥，為白色或類白色結晶性粉末；無臭。其主要是在中樞轉化成甲基去甲腎上腺素。甲基去甲腎上腺素是一種很強的中樞α2受體激動藥。用于中、重度或惡性高血壓，還有鎮靜、降低眼壓作用。尤其適用于腎性高血壓及腎功減退的高血壓。本藥主要損害心血管系統、肝臟、血液系統等。
關于醋甲膽堿的物化性質介紹
1、物化性質 外觀與性狀：白色吸濕的晶體帶有淡的死魚氣味 熔點：171-173oC(lit.) 穩定性：不穩定-水分敏感。與氧化劑不相容。 儲存條件：庫房通風低溫干燥 2、毒理學數據 急性毒性：大鼠口經LD50：750 mg/kg； 大鼠皮下注射LD50： 75 mg/kg； 大
關于甲基多巴的鑒別測定介紹
（1)取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含0.04mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定，在 280nm的波長處有最大吸收，其吸光度約為0.48。 （2)取本品1Omg,加茚三酮試液3滴,放置后顯深紫色 。
關于甲基多巴的含量測定介紹
取本品約0.15g，精密稱定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加結晶紫指示液1滴，用 高氣酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相當于21.12mg的C10H13N04。
關于甲基多巴的用法用量介紹
1.（1）成人：開始每次0.25g，每天2～3次，可每2天遞增，維持劑量為每天0.5～2g，最大劑量不宜超過每天3g。（2）兒童：每天10mg/kg，可每2天遞增至每天65mg/kg，最大劑量不宜超過每天3g。 2.靜脈注射：（1）成人：每次0.25～1g，每天3～4次，最大劑量不宜超過每天3
關于α甲基多巴的用法用量介紹
1.治療震顫麻痹：開始每次服0．1～0．25g，1日2～4次。每隔2～4日將1日量增加0．25～0．75g。一般有效劑量為1日2～5g，分4～7次服，連續用藥2～3周后見效。在劑量遞增過程中，如出現惡心等，應停止增量，待癥狀消失后再增量。 2.治療肝昏迷：每日0．3～0．4g，加入5%葡萄糖溶
關于羥甲烯龍的物化性質介紹
一、物化性質 外觀與性狀：白色結晶粉末 密度：1.169g/cm3 熔點：172-180°C 沸點：465.9oC at 760mmHg 閃點：249.7oC 折射率：38 ° (C=1, CHCl3) 穩定性：Stability May be light sensitive. C
關于α甲基多巴的基本信息介紹
α-甲基多巴一種藥品名詞，該藥是體內合成去甲腎上腺素、多巴胺等的前身物質，通過血腦屏障進入中樞，經多巴脫羧酶轉化成DA而發揮作用，改善肌強直和運動遲緩效果明顯，持續用藥對震顫、流涎、姿勢不穩及吞咽困難有效，臨床用于震顫麻痹。對輕、中度病情者效果較好、重度或老年人效果差可使肝昏迷病人清醒、癥狀改善
關于α甲基多巴的注意事項介紹
不良反應較多，因用藥時間較長很難避免。主要由于外周產生的多巴胺過多引起。 1.胃腸道反應：惡心、嘔吐、食欲不振，見于治療初期，約80%病人產生。用藥3個月后可出現不安、失眠、幻覺等精神癥狀。此外，尚可有體位性低血壓，心律失常及不自主運動等，應注意調整劑量，必要時停藥。 2."開關"現象（病人突然
關于甲基多巴片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品能通過胎盤。在人體的研究尚不充分。已有的研究顯示孕婦服藥后對胎兒沒有明顯有害的影響，因此在必要的情況下甲基多巴可用于孕婦。甲基多巴可排入乳汁，但未有對嬰兒影響的報道。盡管如此，哺乳婦女仍應慎用。 2、兒童用藥? 對小兒的安全性缺少研究 3、老年用藥? 老
關于甲基多巴片的毒理研究介紹
致癌、致突變性、生殖毒性 小鼠和大鼠每日分別服用甲基多巴1800mg/kg和240mg/kg(分別相當于30倍和4倍于人用最大劑量)，2年無致癌作用。Ames試驗甲基多巴未增加染色體畸變和中華倉鼠卵巢生殖細胞姐妹染色單體的交換。雄性和雌性大鼠每日給予甲基多巴100mg/kg，未見生殖力受到影響
關于甲基多巴片的基本信息介紹
甲基多巴片，適應癥為高血壓。 1. 成人常用量： 口服，250mg/次，分2～3次/日。每2天調整劑量一次，至達預期療效。一般晚上加量以減少藥物的過度鎮靜作用。若與噻嗪類利尿藥合用需減量，起始劑量控制在500mg/日，但利尿藥劑量可不變。維持量0.5～2g/日，分2～4次口服，最大劑量不宜超
關于甲基多巴片的注意事項介紹
1．直接抗球蛋白(Coombs)試驗陽性、溶血性貧血、肝功能異常可能與服用甲基多巴密切相關，偶可致死亡。因此，用藥前和用藥過程中應定期檢查血常規、Coombs試驗和肝功能。若發生溶血性貧血應立即停藥，通常貧血很快好轉，否則應使用皮質類固醇激素治療。該類病人不能再次使用甲基多巴。直接抗球蛋白(Co
關于甲基多巴片的藥理作用介紹
1．甲基多巴為芳香氨酸脫羧酶抑制劑。 2．僅甲基多巴的左旋異構體對人有抗高血壓活性，消旋體(DL-α-甲基多巴)需要2倍劑量方可達到相同的降壓作用。其抗高血壓作用可能是通過其活性代謝產物甲基去甲腎上腺素刺激中樞的抑制性α-腎上腺素受體和作為偽神經遞質，減少血漿腎素活性，從而降低動脈血壓。 3
關于α甲基多巴的生產方法和用途介紹
1、生產方法 將香蘭醛用硫酸二甲酯甲基化為藜蘆醛,再與硝基乙烷縮合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用鐵粉還原并經水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮，,然后經環合、開環、水解反應得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。 [1] 2、用
關于α甲基多巴肼的使用注意事項介紹
1.常見不良反應：單用時極少見，與左旋多巴合用時，可出現惡心、嘔吐等。左旋多巴引起的不良反應如不隨意運動精神障礙等發生趨于較早。常可引起精神抑郁，面部、舌、上肢及手部的不自主運動。 2.妊娠期間避免使用卡比多巴和左旋多巴。 3.不宜和金剛烷胺、苯托品、開馬君、苯海索合用。 4.與左旋多巴合
簡述地巴唑的物化性質
一、基本信息 中文名稱：地巴唑 中文別名：2-芐基苯并咪唑 英文名稱：Bendazol 英文別名：2-Benzyl-1H-benzimidazole ；2-benzyl-1H-benzimidazole；1H-Benzimidazole,2-(phenylmethyl)-； CAS號：
簡述司巴丁的物化性質
中文名稱：司巴丁 中文別名：鷹爪豆堿；金雀花堿；無葉豆堿,黃華堿A,斯帕亭,斯巴丁 英文名稱：(+)-Sparteine； 英文別名： PACHYCARPINE；Pachycarpine；L-Sparteine；Lupinidine；Tocosamine；7,14-Methano-2H,6
簡述氯巴占的物化性質
一、物化性質 密度：1.335g/cm3 沸點：643.8oC 閃點：343.2oC 折射率：1.627 蒸汽壓：1.82E-16mmHg at 25°C 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：1 互變
甲琥胺的物化性質
密度：1.59g/cm3沸點：489.2oC at 760 mmHg閃點：191.7oC折射率：1.692儲存條件：冷藏?
關于克侖特羅的物化性質介紹
一、克侖特羅的基本信息： 中文名稱：克侖特羅 中文別名：瘦肉精克侖特羅 英文名稱：Clenbuterol 英文別名：clebopride malate CAS號：37148-27-9 [1] 分子式：C12H18Cl2N2O 分子量：277.19000 精確質量：276.0800
關于依那普利的物化性質介紹
一、物化性質 密度：1.204 g/cm3 熔點：143-144.5oC 沸點：582.4oC at 760 mmHg 閃點：306oC 折射率：1.550 儲存條件：陰涼、干燥和避光，遠離火源 二、安全信息 符號：GHS07；GHS08 危害聲明：H317；H361 警示性
關于酚妥拉明的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：酚妥拉明 中文別名：3-[[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基](4-甲苯基)氨基]苯酚 英文名稱：phentolamine CAS號：50-60-2 分子式：C17H19N3O 分子量：281.35 精確質量：281.15300 PSA：47.86
關于利福平的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：利福平 中文別名：利福霉素SV； 甲哌利福霉素； 異丁基哌嗪利福霉素；3-[[(4-甲基-1-哌嗪基）亞氨基]甲基]-利福霉；力復平； 甲哌利福霉素； 利米定 英文名稱：rifampicin 英文別名：rifobac； rifagen； Rifadin； Rifa
關于安乃近的物化性質介紹
1、基本信息 中文名稱：安乃近 中文別名：[(2,3-二氫-1,5-二甲基-3-羰基-2-苯基-1H-吡唑-4-基)甲基氨基]甲磺酸一鈉鹽 英文名稱：metamizole sodium CAS號：68-89-3 分子式：C13H16N3NaO4S 分子量：333.34 精確質量：3
關于甲基多巴片的藥代動力學介紹
甲基多巴口服吸收不一，約50%，與血漿蛋白結合不到20% 。單次口服后4～6小時降壓作用達高峰，作用持續12～24小時。多次口服后2～3天達作用高峰，并持續至停藥后24～48小時；一旦達到有效降壓劑量，大多數人可產生12～24小時平穩降壓效應。停藥后24～48小時血壓恢復。血漿半衰期約為1.7小
簡述屈昔多巴的物化性質
一、基本信息 中文名稱：屈昔多巴 中文別名：(-)-(2S,3R)-2-氨基-3-羥基-3-(3,4-二羥基苯基)丙酸； 屈西多巴； (2S,3R)-2-氨基-3-(3,4-二羥基苯基)-3-羥基丙酸； 英文名稱：droxidopa 英文別名：Droxidopa L-threo 3,4-
簡述加巴噴丁的物化性質
一、基本信息 中文名稱：加巴噴丁 中文別名：1-(氨甲基)環己烷乙酸； 英文名稱：gabapentin CAS號：60142-96-3 [1] 分子式：C9H17NO2 分子量：171.23700 精確質量：171.12600 PSA：63.32000 LogP：2.07060