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2018年5月22日，國家衛生健康委員會、科技部、工信部、國家藥監局、國家中醫藥管理局等五部委聯合制定的《第一批罕見病目錄》正式發布，共包括了121種罕見病！ 得知此消息后，業內外都十分欣喜，因為長期以來，與常見疾病相比，我國罕見病的相關醫學研究水平明顯滯后，對許多罕見病的發病機制認識受限，診斷手段不足，更缺乏有效的治療方法，此次權威官方目錄的公布，將為中國罕見病科研、藥物注冊審評及醫保提供直接依據，也將給罕見病的患者家庭帶來新的希望。 罕見病又被稱為“孤兒病”，根據世界衛生組織（WHO）的定義，罕見病是患病人數占總人口0.65‰～1‰的一類疾病的統稱。目前，已經明確的罕見病有7000多種，其中約80%是由先天性遺傳缺陷引起。 值得注意的是，罕見病種類繁多，不同疾病之間的癥狀也天差地別，罕見病的特殊性導致了即便是同一種疾病，不同患者之間的表現也可能有很大不同，這都增加了罕見病及時診斷的難度。 目前......閱讀全文
近年來，精準醫療概念在醫療領域備受資本青睞，越來越多資本、企業進入該領域進行發展。在市場層面，整個精準醫療市場規模正在以不斷提升的速度逐年擴大；在技術、學術層面，精準醫療也正走在從單基因的個別熱點檢測向多基因、全基因范圍的平臺檢測的路上。 據中商產業研究院發布的《2018-2023年全球精準醫