琥乙紅霉素顆粒
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含紅霉素10mg的混懸液,取上清液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)含量測定取本品5包,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻室溫下放置16小時或40℃放置6小時,使完全水解,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得類別同琥乙紅霉素。規格按C3H6NO13計(1)0.05g(5萬單位)(2)0.1g(10萬單位)(3)0.125g(12......閱讀全文
琥乙紅霉素顆粒
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1
關于琥乙紅霉素顆粒的簡介
一、成份： 本品主要成份為：琥乙紅霉素。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07 二、性狀：本品為混懸顆粒；味甜芳香。 三、適應癥： 1．本品主要用于兒童及成年人青霉素等β-內酰胺類過敏或耐藥患者治療下列感染時用：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻
琥乙紅霉素顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含紅霉素10mg的混懸液,取上清液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
簡述琥乙紅霉素顆粒的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
琥乙紅霉素顆粒的基本性狀
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,
琥乙紅霉素顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
琥乙紅霉素顆粒的含量測定方法
含量測定取本品5包,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻室溫下放置16小時或40℃放置6小時,使完全水解,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
琥乙紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含紅霉素10mg的混懸
使用琥乙紅霉素顆粒的注意事項
一、注意事項： 1．溶血性鏈球菌感染用本品治療時，至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。 2．腎功能減退患者一般無需減少用量，但嚴重腎功能損害者本品的劑量應適當減少。 3．用藥期間定期檢查肝功能。 4．患者對一種紅霉素制劑過敏或不能耐受時，對其他紅霉素制劑也可能過敏或不能耐受。 5
琥乙紅霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同琥乙紅霉素。規格按C3H6NO13計(1)0.05g(5萬單位)(2)0.1g(10萬單位)(3)0.125g(12.5萬單位)(4)0.25g(25萬單位貯藏遮光,密封,在干燥處保存
琥乙紅霉素顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1
使用琥乙紅霉素顆粒的不良反應介紹
一、用法用量： 口服，將顆粒倒入適量的溫水上，搖勻后服用。 兒童用量：按照體重一次7.5-12.5mg/kg，一日4次，具體參考用量表。 成人用量；每次5包，一日3次。預防鏈球菌感染，一次4包，一日2次。衣原體或溶脲脲原體感染，一次8包，每8小時1次，共7日；或一次4包，每6小時1次，共1
概述琥乙紅霉素顆粒的藥物相互作用
1．本品可抑制卡馬西平和丙戊酸等抗癲癇藥物的代謝，導致其血藥濃度增高而發生毒性反應。與阿芬太尼合用可抑制后者的代謝，延長其作用時間。與阿司咪唑或特非那定等抗組胺藥合用可增加心臟毒性，與環孢素合用可使后者血藥濃度增加而產生腎毒性。 2．本品與氯霉素和林可酰胺類有拮抗作用，不推薦同時使用。 3．
琥乙紅霉素顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
關于琥乙紅霉素顆粒的藥代動力學介紹
本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收，在體內酯化物部分水解為堿。空腹口服500mg后，0.5～2.5小時達血藥峰濃度，酯化物及堿二者的總濃度為15 mg /L，游離堿為0.6mg/L。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出
琥乙紅霉素
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥
琥乙紅霉素片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4ng的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定
琥乙紅霉素膠囊
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與
琥乙紅霉素的類別及貯藏方法
類別大環內酯類抗生素貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)琥乙紅霉素片(2)琥乙紅霉素分散片(3)琥乙紅霉素膠囊(4)琥乙紅霉素顆粒
琥乙紅霉素的類別制劑及貯藏方法
類別大環內酯類抗生素貯藏密封,在干燥處保存。制劑(1)琥乙紅霉素片(2)琥乙紅霉素分散片(3)琥乙紅霉素膠囊(4)琥乙紅霉素顆粒
琥乙紅霉素膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色顆粒或粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)取本品的內容物適量,加丙酮制成每1m中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
琥乙紅霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1m中含10mg的混懸液,取上清液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.5有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中含4mg的溶液標準品溶液取紅霉素標準品,精密稱定,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中
琥乙紅霉素分散片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)取本品的細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(
關于琥乙紅霉素的含量測定介紹
1、含量測定 精密稱取本品適量，加乙醇（按琥乙紅霉素每10mg加乙醇4ml）溶解后，用磷酸鹽緩沖液（pH 7.8）定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液，室溫放置16小時或40℃放置6小時，使水解完全；另取紅霉素標準品約25mg，精密稱定，加乙醇12.5ml使溶解后，用磷酸鹽緩沖液（pH
琥乙紅霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加乙醇(按琥乙紅霉素每10ng加乙醇4ml)溶解后,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全;另取紅霉素標準品約25mg,精密稱定,加乙醇12.5ml使溶解后,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋制成
關于琥乙紅霉素片的簡介
一、成份： 本品主要成份為：琥乙紅霉素。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07 二、性狀：本品為白色片。 三、適應癥： 1．本品可作為青霉素過敏患者治療下列感染的替代用藥：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻竇炎；溶血性鏈球菌所致猩紅熱、蜂窩織炎；
琥乙紅霉素的基本性狀
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在無水乙醇、丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶
琥乙紅霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸羥胺的飽和甲醇溶液與氫氧化鈉的飽和甲醇溶液各3~5滴,在水浴上加熱發生氣泡,放冷,加鹽酸溶液(4.5→100使成酸性,加三氯化鐵試液0.5ml,溶液顯紫紅色。(2)取本品與琥乙紅霉素對照品,分別加丙酮制成每1ml中各含4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物
琥乙紅霉素片的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素0.1mg的溶液對照溶液取本品10片,精密稱
琥乙紅霉素膠囊的檢查方法
檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含紅霉素0.1mg的溶液對照溶液取裝量差異項下內容物,