免疫治療再獲重大突破！輔助T細胞竟如此關鍵？
很長時間以來，科學家們對免疫治療和治療中免疫細胞的關注，都集中在了身處最前線的效應T細胞身上，畢竟它們是識別和殺傷癌細胞的主力嘛，而輔助T細胞的作用卻不夠明確，有人認為它們可有可無，甚至會“拖后腿”。 這一方面是因為效應T細胞可以直接殺傷癌細胞，另一方面則是因為癌細胞新抗原的特殊性。大多數能夠激活抗腫瘤免疫的癌細胞新抗原，從種類上來說屬于主要組織相容性復合體（MHC）I類限定分子[2]，它們只能被效應T細胞識別。 而能被輔助性T細胞識別的MHC II類限定分子，在已知的新抗原中寥寥無幾，因此對輔助性T細胞的研究，也往往只是從過往已知的對效應T細胞的分化和增殖入手。它親自下場識別MHC II類新抗原，并不被認為是免疫治療起效的必要條件。當然，識別抗原還少不了抗原提呈細胞（ADC）的參與（圖片來源：波士頓大學） 但單靠效應T細胞激活的免疫應答，往往不足以消滅腫瘤，不然免疫檢查點抑制劑療法平均的客觀緩解率，就不會是30%[3......閱讀全文
T細胞受體結合的方向決定T細胞免疫
最近的一項研究發現，T細胞需要以特定的方向識別病原體，以接收到強大的激活信號。 這項由猶他大學、新加坡國立大學、新南威爾士大學和莫納什大學的研究人員合作完成的研究成果發表在《科學》雜志上，題為“Canonical T-cell receptor docking on peptide–MHC i
淋巴免疫細胞：T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞(胚胎期則來源于卵黃囊和肝)。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
免疫細胞之T淋巴細胞
T淋巴細胞即胸腺依賴淋巴細胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可簡稱T細胞。來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。目前認為，在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的
細胞免疫檢查之T淋巴細胞免疫檢測
淋巴細胞是構成機體免疫系統的主要細胞群體，人體的淋巴細胞分為T淋巴細胞、B淋巴細胞和NK細胞等細胞群，根據其特異的表面標志和功能特征，還可分為若干亞群。臨床上各種免疫性疾病均可出現不同群淋巴細胞數量和功能的變化，對它們進行檢測可判斷細胞免疫功能。 T淋巴細胞花結形成試驗原理： 人類T淋巴細胞
T細胞免疫療法能緩解自體免疫疾病
英國《自然·醫學》雜志發表了一篇健康論文，展示了5名系統性紅斑狼瘡患者在CAR-T細胞療法之后，無藥緩解達17個月。 系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種自體免疫風濕性疾病，全球人口發病率約0.1%，于年輕女性中高發。這一終身疾病是由自身抗體（攻擊自身細胞的免疫防御分子）造成的，影響關節和皮膚，可能導
JCI：胖子的免疫T細胞們
近年來，肥胖和2型糖尿病發病率呈上升趨勢。在這些人群的脂肪組織中，免疫細胞的累計引起了慢性炎癥。另外，腸道中的微生物群也有所改變。通過節食或者胃旁路手術減輕體重，可以改善2型糖尿病癥狀，改變腸道菌群。 近日，Agnès Lehuen博士和他的同事們在國際臨床研究雜志《Journal of Cl
免疫細胞的T淋巴細胞的作用
T細胞不產生抗體，而是直接起作用。所以T細胞的免疫作用叫作“細胞免疫”。B細胞是通過產生抗體起作用。抗體存在于體液里，所以B細胞的免疫作用叫作“體液免疫”。大多數抗原物質在刺激B細胞形成抗體過程中；需T細胞的協助。在某些情況下，T細胞亦有抑制B細胞的作用。如果抑制性T細胞因受感染、輻射、胸腺功能
如何簡述T細胞介導的細胞免疫過程
1. T細胞介導的免疫應答可分為3個階段：T細胞特異性識別抗原階段；T細胞活化、增殖和分化階段；效應性T細胞的產生及效應階段。2. T細胞與APC的相互作用分為非特異性結合與特異性結合兩個階段。3.在免疫突觸中，中央為TCR-pMHC，外圍為CD80/86-CD28等共刺激分子對，最外圍為LFAA-
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為
單細胞水平肺癌T細胞免疫圖譜繪就
今天，《自然—醫學》在線發表中國科學家的一項成果，研究通過國際領先的單細胞轉錄組測序技術和生物信息學分析方法，完整刻畫了與非小細胞肺癌相關的T淋巴細胞圖譜，揭示了肺癌T細胞的亞群分類、組織分布特征、腫瘤內群體異質性及藥物靶基因表達情況，鑒定了跨組織分布的T細胞類群及亞群間潛在的狀態轉換關系，為