Science：人到中年，超一半食道細胞攜帶基因突變
“平均而言，在人20多歲時的食道組織中，每個健康細胞攜帶至少幾百個突變，隨著年齡的增長，這一突變值會增加至超2000個！”——這是發表《Science》期刊上一篇文章的最新結論，它揭示了一個“隱藏的世界”。 這一研究由Wellcome Sanger研究所和劍橋大學MRC癌癥研究中心的科學家們完成，他們發現：當步入中年，健康人超一半的食道組織都已被攜帶致癌基因突變的細胞所占據！也就是說，與癌癥相關的基因突變在正常組織中廣泛存在。 科學家們在正常的食道組織中發現一組密集的突變細胞群，而且它們攜帶的突變基因在之前都被認為與食道癌有關。他們揭示了在整個生命過程中體細胞突變發生的趨勢，而結局只有“適者生存”（only the fittest mutations survive）——突變細胞占據主要組成。 突變數遠超預期 基因突變發生于細胞分裂的時候。隨著年齡的增長，細胞分裂次數變多，突變也隨之累積。這些發生在正常組織中的突變，......閱讀全文
Science：護衛細胞合作的基因網絡
我們常將人類細胞視作是執行指定任務的微型計算機，疾病便是其功能失常所導致的結果。在最新一期(9月20日)的《科學》(Science)雜志上，Icahn醫學院的研究人員提出了一個全新觀點，他們認為健康更像是細胞間的一種合作狀態，而疾病則是細胞為了爭奪統治權相互發動戰爭的結果。 他們獲得的試驗
Science：護衛細胞合作的基因網絡
我們常將人類細胞視作是執行指定任務的微型計算機，疾病便是其功能失常所導致的結果。在最新一期(9月20日)的《科學》(Science)雜志上，Icahn醫學院的研究人員提出了一個全新觀點，他們認為健康更像是細胞間的一種合作狀態，而疾病則是細胞為了爭奪統治權相互發動戰爭的結果。 他們獲得的試驗
Science：新型單細胞基因表達檢測技術
發表在最新一期《科學》(Science)雜志上的一篇研究論文，證實了一種新型的大規模平行測序技術可借助于新一代測序(NGS)在單細胞水平上檢測基因表達。 論文作者、來自Cellular Research, Inc公司的Christina Fan博士、Glenn Fu博士以及Stephen Fo
Science：發現五種基因能讓健康細胞癌變
來自加州大學洛杉磯分校的研究人員近日發現了前列腺癌和肺癌晚期小細胞癌的共同發展過程。這些共同的分子機制可能不僅會帶來前列腺癌和肺癌的藥物發展，還可促進幾乎任何器官的小細胞癌的藥物研究。 相關研究成果于10月5日以“Reprogramming normal human epithelial ti
《Science》文章傾覆“細胞分裂”基因表達理論
在細胞分裂之前，染色體閑散地分布在細胞核內。細胞分裂期間，染色體則開始縮短變粗，通過壓縮，此時的染色體比之前致密數千倍。因此，人們長期以來一直認為分裂期基因是“沉默的”，不會被轉錄成蛋白質或調控分子。但是，這就留下一個問題：細胞分裂結束后，基因們又是如何被重新激活的？ “我們解答這個問題的目標
Science：癌基因之父的豪賭—癌癥干細胞
麻省理工的Robert Weinberg是世界上最著名的癌癥生物學家之一。他發現了第一個人類癌基因Ras和第一個抑癌基因Rb，其杰出工作已經成為腫瘤研究領域乃至整個醫學生物學領域的重要里程碑。“我在這一行已經四十年了，我們研究的許多東西最終在臨床上都沒什么用，” Weinberg說。但現在，這位
Science：人腦單細胞基因表達地圖訴說驚人發現
人類大腦被稱為世上最復雜的物質，里面有860億錯綜復雜的、相互連接的神經元和數量同樣龐大的膠質細胞。 有史以來人們對這一神秘器官一直充滿好奇：它能生產浪漫的愛情詩歌，也能生產嚴謹的科學公式。由最初小小的胚胎和一點干細胞出發，成熟的大腦從何而來？ 根據今天發表的《Science》，加州大學舊金
Science：學霸基因
真的存在學霸基因嗎?全基因組關聯研究發現了一些與學業成就有關的遺傳變異(genetic variants)，不過這些突變每一個單獨發揮的影響力都非常有限。 一項全基因組關聯研究(genome-wide association study)發現了可能對每個人的學業成就(educational
Science：新型流感基因
我可以寫下存在于約一百種禽類中的流感病毒全基因組，相比于人類基因包含超過30億個堿基，它只有1.4萬個堿基。然而這一微小的遺傳物質卻足夠殺死成千上萬的人。雖然一次又一次地進行測序，對于它我們仍舊有許多的未知之處。 發表在Science雜志上的一項研究極好地說明了我們無知的深度。來自愛丁堡大
Science：梳理患兒腫瘤細胞的基因組尋求答案
組蛋白翻譯后修飾方式出現異常，以及組蛋白修飾位置出現異常都會導致腫瘤發生。 高通量DNA測序技術的快速擴張讓我們能夠以前所未有的速度和精細度對人體疾病展開遺傳學分析，尤其是對罕見的小兒疾病進行全基因組測序(whole-genome sequencing)更是有助于我們對兒童發育，以及多