關于HPLC的常見問題及解答
一、問：用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在？如何解決？答：關于漂移問題： 1． 溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定。 2． 流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等。 3． 柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡。關于快速變化問題 1． 流速發生變化，解決辦法是重新設定流速，使之保持穩定。 2． 泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。 3． 流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內進行適當混合。二、問：液相色譜中峰出現拖尾或出現雙峰的原因是什么？答：1． 篩板堵塞或柱失效，解決辦法是反向沖洗柱子，替換篩板或更換柱子。 2． 存在干擾峰，解決辦法為使用較長的柱子，改換流動相或更換選擇性好的柱子。三、問：HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法答：1． 樣品量不足，解決辦法為增加樣品量。 2． 樣品未從柱子中流出。可根據樣品的化學性質改變流......閱讀全文
G8 HPLC Analyzer for HPLC
High performance liquid chromatography (HPLC) is the gold standard methodology for the HbA1c test. By manipulating the flow rate of the liquid (i.
HPLC 填料
目前液相色譜的填料主要為硅膠及其鍵合硅膠。硅膠的主要優點是柱效高，機械強度高，物理性質如孔結構、孔徑、比表面積和孔徑易于控制，通過表面改性可獲得多種功能固定相.在高效液相色譜的發展的過程中曾使用過大顆粒全多孔硅膠、表面多孔的顆粒、小顆粒全多孔硅膠。高效液相色譜使用中孔和大孔全多孔的硅膠。現代高效液相
HPLC組成
HPLC由溶劑輸送系統（脫氣機、高壓泵等）、進樣系統（定量泵、六通閥、定量環、進樣針等）、分離系統（色譜柱等）、檢測系統（檢測器等）、記錄及數據處理系統。高壓輸液泵：將流動相在高壓下連續不斷地送入液路系統，具有有足夠的壓力，輸出流量恒定、可調，輸出壓力平穩，泵室體積小，泵體抗腐蝕、耐酸等特點。壓力平
HPLC用水
? HPLC用水可以通過以下幾個方面來得到： 1、專門的純水機或超純水機； 2、去離子水重蒸； 3、二次或三次重蒸水； 4、采用類似家用的純水機； 5、市場上瓶裝的純凈水或蒸餾水； 6、其它途徑 不管采用何種途徑，配制流動相應用新鮮水，水質越高放置時間越短。 理想的HPLC用水應為1
HPLC應用
一、樣品測定1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。2．樣品配制：①溶劑；②容
HPLC簡介
目錄1 高效液相色譜法的定義2 對儀器的一般要求和色譜條件2.1 色譜柱2.2 檢測器2.3 流動相3 系統適用性試驗3.1 色譜柱的理論板數（n）3.2 分離度（R）3.3 重復性3.4 拖尾因子（T）4 測定法4.1 內標法4.2 外標法4.3 加校正因子的主成分自身對照法4.4 不加校正因子的
分析HPLC如何放大到制備型HPLC？
在分析液相中色譜柱的典型進樣量是微克級，甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。進樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積（小于1:100）。 在這種條件下，會達到很好的分離效果，峰形尖銳并且很對稱。分析系統線形放大到制備型HPLC意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和根據色譜柱的長度增
維他命HPLC剖析
維他命做為關鍵的食品類或是飼料原料，在國家標準或是各種各樣制造行業、產品標準常有涉及含水量的檢驗。文中共享一下對于某些維他命剖析的檢驗的實例： 一、食品類中維他命、的測量 第一：食品類中維他命A和維他命E的測量 反相液相色譜法 國家標準連用的是C30柱，水/乙醇的流動性相管理體
HPLC用水來源
HPLC用水可以通過以下幾個方面來得到：1 專門的純水機或超純水機；2 去離子水重蒸；3 二次或三次重蒸水；4 采用類似家用的純水機；5 市場上瓶裝的純凈水或蒸餾水；6 其它途徑不管采用何種途徑，配制流動相應用新鮮水，水質越高放置時間越短。理想的HPLC用水應為18.2Ω的超純水，并通過0.22um
HPLC的應用
? 一、樣品測定 1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。 2．樣