木糖醇顆粒的含量測定方法
取本品約10g,置研缽中研細,精密稱取約0.2g,置10oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;照木糖醇項下的方法,自“精密量取5ml,置碘瓶中”起,依法測定,即得。......閱讀全文
木糖醇顆粒的含量測定方法
取本品約10g,置研缽中研細,精密稱取約0.2g,置10oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;照木糖醇項下的方法,自“精密量取5ml,置碘瓶中”起,依法測定,即得。
木糖醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100m量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置碘瓶中,精密加高碘酸鉀溶液(稱取高碘酸鉀2.3g,加1mol/L硫酸溶液16.3ml與水適量使溶解,再用水稀釋至500m1)15ml與0.5mol/L硫酸溶液10ml,置水浴上加熱30分鐘,放冷。加碘化鉀1.
木糖醇顆粒的檢查方法
干燥失重取本品1.0g,以五氧化二磷為干燥劑,減壓干燥24小時,減失重量不得過20%(通則0831)其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
木糖醇顆粒的鑒別方法
(1)取本品0.5g,加鹽酸05ml和二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色。(2)取本品5g,加鹽酸甲醛(1:1)5ml,置50℃水浴中2小時,加乙醇25ml,俟析出白色結晶,濾過,取結晶,加水約4ml,加溫溶解,再加乙醇約40ml,析出白色結晶,取結晶于105℃下干燥2小時,依法測定(通
木糖醇顆粒的類別和貯藏方法
類別同木糖醇。規格10g:9.85g貯藏避光,密封,在干燥處保存。
木糖醇顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒。鑒別(1)取本品0.5g,加鹽酸05ml和二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色。(2)取本品5g,加鹽酸甲醛(1:1)5ml,置50℃水浴中2小時,加乙醇25ml,俟析出白色結晶,濾過,取結晶,加水約4ml,加溫溶解,再加乙醇約40ml,析出白色結晶,取結晶于
木糖醇顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5g,加鹽酸05ml和二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色。(2)取本品5g,加鹽酸甲醛(1:1)5ml,置50℃水浴中2小時,加乙醇25ml,俟析出白色結晶,濾過,取結晶,加水約4ml,加溫溶解,再加乙醇約40ml,析出白色結晶,取結晶于105℃下干燥2小時,依法測定
木糖醇顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色的顆粒。
木糖醇的檢查方法
溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解溶液應澄清無色。酸度取本品5.0g,加水50ml使溶解,加酚酞指示液3滴與0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.6ml,搖勻,溶液應顯淡紅色氯化物取本品0.50g或1.0g(供注射用),依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m1制成的對照液比較,不得
木糖醇的鑒別方法
(1)取本品0.5g,加鹽酸0.5m1與二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1088圖)一致。
木糖醇的制劑類型
木糖醇顆粒注:(1)鎳對照溶液的制備精密稱取硫酸鎳銨0.673g置000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鎳貯備液(每1m1相當于0.1mg的Ni)。精密量取鎳貯備液1ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1m相當于1pg的Ni)(2)銅溶液取無水碳酸鈉4g,溶于40ml
木糖醇的所屬類別及貯藏方法
類別營養藥。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
木素含量的測定方法
測定木質素含量的方法有法Klason、紫外分光光度法、紅外光譜定量分析法、同位素法。由于紅外光譜法和同位素法對實驗室要求較高,所以應用并不普遍，Klason法是測定木質素含量的經典方法,其原理是用72%硫酸除去纖維素,難溶的木質素經過濾、洗滌、干燥稱重、計算等步驟可得到其含量，但測定所需原料較多,限
木糖醇的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為91.0~94.5℃。
折光法和碘量法測定木糖醇注射液含量之比較
?采用折光法測定木糖醇注射液的含量，樣品測定結果與高碘酸鹽法相近，但本法簡易，快速，準確。適用于醫院制劑分析。 木糖醇適宜作糖尿病患者的糖代用品，以及對尿毒癥患者，胰島素耐受者補充熱量或糖尿病，手術麻醉時酮中毒的合并用藥?。折光法測定木糖醇注射液含量的方法全自動數顯阿貝折光儀,測量范圍：1.3270
木糖醇的性狀及鑒別類型
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為91.0~94.5℃。鑒別(1)取本品0.5g,加鹽酸0.5m1與二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1088圖)一致。
木糖醇的檢查及鑒別類型
鑒別(1)取本品0.5g,加鹽酸0.5m1與二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1088圖)一致。檢查溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解溶液應澄清無色。酸度取本品5.0g,加水50ml使溶解,加酚酞指示液3滴與0.01mol/L氫氧
臨床化學檢查方法介紹木糖測定介紹
木糖測定介紹： 木糖測定是對口服一定量的D-木糖后測定血及尿中D-木糖的濃度，用以評價小腸的吸收能力，推斷腎臟功能。木糖測定正常值： 比色法：血液，0.65-1.33mmol/L(5g劑量法)。木糖測定臨床意義： 異常結果： 試驗陽性，木糖排出達25%以下，提示腎功能異常，可作詳細檢查。
木糖測定的檢查過程
收集服后5h內全部尿液，必要時在此期間內可補充飲水，以保證足夠尿量。最后一次排尿應盡力排空膀胱，將收集的全部尿液用水稀釋到1000ml后，取出0.1ml，作1：10再稀釋。 取3支試管，分別加入稀釋尿液1ml、木糖應用標準液1ml及雙蒸餾水1ml(空白管)。各管均加入對溴苯胺試劑5ml后置70
木糖測定的檢查過程
收集服后5h內全部尿液，必要時在此期間內可補充飲水，以保證足夠尿量。最后一次排尿應盡力排空膀胱，將收集的全部尿液用水稀釋到1000ml后，取出0.1ml，作1：10再稀釋。 取3支試管，分別加入稀釋尿液1ml、木糖應用標準液1ml及雙蒸餾水1ml(空白管)。各管均加入對溴苯胺試劑5ml后置70
木糖測定的臨床意義
異常結果： 試驗陽性，木糖排出達25%以下，提示腎功能異常，可作詳細檢查。 Sprue短腸綜合征由于吸收面積減少所致吸收不良而呈低值。 胰腺、肝、膽疾病所致的消化不良時結果正常。 盲襻綜合征時其排出量亦可降低。 結合服藥前及服藥后2h時各抽血2ml所測血糖值，如結果尿中木糖排出量下降，
木糖測定的注意事項
不合宜人群：無。 檢查前禁忌：受試者于前晚進餐后禁食，試驗日晨起空腹先排盡尿液。 檢查時要求：抽取尿液時應放松心情。抽靜脈血2ml測基礎血糖作對照。然后將5g，Xylose溶于250ml水中服下。
法莫替丁顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量溶解后,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Kromasil
功勞木的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀緩沖液（用磷酸調pH值至3.0）（30 : 70）為流動相；檢測波長為265nm.理論板數按鹽酸小檗堿峰計算應不低于5000。 對照品溶液的制備 取鹽酸小檗堿對
本芴醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加醋酐20ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52.89mg的C30H32Cl3NO。
雙環醇的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取雙環醇對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
碘佛醇的含量測定方法
含量測定取本品約0.35g,精密稱定,加20%氫氧化鈉溶液10ml、水20ml與鋅粉lg,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,洗液與濾液合并,加稀硫酸30ml,照電位滴定法(通則0701),立即用硝酸銀滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml的硝
雌二醇的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液,精密量取10ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雌二醇對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.50mg的溶液,精密量
碘海醇的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加5%氫氧化鈉溶液25ml與鋅粉0.5g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,用水洗滌容器與濾器3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)
紫杉醇的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約12mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取紫杉醇對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.12mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以