木糖醇顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒。鑒別(1)取本品0.5g,加鹽酸05ml和二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色。(2)取本品5g,加鹽酸甲醛(1:1)5ml,置50℃水浴中2小時,加乙醇25ml,俟析出白色結晶,濾過,取結晶,加水約4ml,加溫溶解,再加乙醇約40ml,析出白色結晶,取結晶于105℃下干燥2小時,依法測定(通則0612)。熔點為195.0~201.0℃。......閱讀全文
木糖醇顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒。鑒別(1)取本品0.5g,加鹽酸05ml和二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色。(2)取本品5g,加鹽酸甲醛(1:1)5ml,置50℃水浴中2小時,加乙醇25ml,俟析出白色結晶,濾過,取結晶,加水約4ml,加溫溶解,再加乙醇約40ml,析出白色結晶,取結晶于
木糖醇顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.5g,加鹽酸05ml和二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色。(2)取本品5g,加鹽酸甲醛(1:1)5ml,置50℃水浴中2小時,加乙醇25ml,俟析出白色結晶,濾過,取結晶,加水約4ml,加溫溶解,再加乙醇約40ml,析出白色結晶,取結晶于105℃下干燥2小時,依法測定
木糖醇顆粒的鑒別方法
(1)取本品0.5g,加鹽酸05ml和二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色。(2)取本品5g,加鹽酸甲醛(1:1)5ml,置50℃水浴中2小時,加乙醇25ml,俟析出白色結晶,濾過,取結晶,加水約4ml,加溫溶解,再加乙醇約40ml,析出白色結晶,取結晶于105℃下干燥2小時,依法測定(通
木糖醇顆粒的基本性狀
本品為白色或類白色的顆粒。
木糖醇的性狀及鑒別類型
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為91.0~94.5℃。鑒別(1)取本品0.5g,加鹽酸0.5m1與二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1088圖)一致。
木糖醇顆粒的檢查方法
干燥失重取本品1.0g,以五氧化二磷為干燥劑,減壓干燥24小時,減失重量不得過20%(通則0831)其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
木糖醇的鑒別方法
(1)取本品0.5g,加鹽酸0.5m1與二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1088圖)一致。
木糖醇的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為91.0~94.5℃。
木糖醇顆粒的含量測定方法
取本品約10g,置研缽中研細,精密稱取約0.2g,置10oml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;照木糖醇項下的方法,自“精密量取5ml,置碘瓶中”起,依法測定,即得。
木糖醇顆粒的類別和貯藏方法
類別同木糖醇。規格10g:9.85g貯藏避光,密封,在干燥處保存。
木糖醇的檢查及鑒別類型
鑒別(1)取本品0.5g,加鹽酸0.5m1與二氧化鉛0.1g,置水浴上加熱,溶液即顯黃綠色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1088圖)一致。檢查溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解溶液應澄清無色。酸度取本品5.0g,加水50ml使溶解,加酚酞指示液3滴與0.01mol/L氫氧
木糖醇的所屬類別及貯藏方法
類別營養藥。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
木糖醇的檢查方法
溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解溶液應澄清無色。酸度取本品5.0g,加水50ml使溶解,加酚酞指示液3滴與0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.6ml,搖勻,溶液應顯淡紅色氯化物取本品0.50g或1.0g(供注射用),依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m1制成的對照液比較,不得
木糖醇的制劑類型
木糖醇顆粒注:(1)鎳對照溶液的制備精密稱取硫酸鎳銨0.673g置000ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為鎳貯備液(每1m1相當于0.1mg的Ni)。精密量取鎳貯備液1ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得(每1m相當于1pg的Ni)(2)銅溶液取無水碳酸鈉4g,溶于40ml
祖卡木顆粒的成分及性狀
成份 山柰、睡蓮花、破布木果、薄荷、大棗、洋甘菊、甘草、蜀葵子、大黃、罌粟殼。 性狀 本品為黃棕色的顆粒；氣微香，味甜、微苦。
木糖醇的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100m量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置碘瓶中,精密加高碘酸鉀溶液(稱取高碘酸鉀2.3g,加1mol/L硫酸溶液16.3ml與水適量使溶解,再用水稀釋至500m1)15ml與0.5mol/L硫酸溶液10ml,置水浴上加熱30分鐘,放冷。加碘化鉀1.
木糖異構酶的性狀描述
性狀描述 近乎白色至淺棕黃色或棕色或粉紅色的無定形粉末、顆粒或液體。可溶于水（顆粒者不溶于水），不溶于乙醇、氯仿和乙 醚。主要作用酶為葡萄糖（或木糖）異構酶，主要作用是使D-葡萄糖轉化為D-果糖，使木糖轉化為木酮糖。最適用pH6～8，錳和鉀有提高耐熱作用。最適溫度40～65℃（60℃）。
祖卡木顆粒的性狀及功能主治
性狀 本品為黃棕色的顆粒；氣微香，味甜、微苦。 功能主治 調節異常氣質，清熱，發汗，通竅。用于感冒咳嗽，發熱無汗，咽喉腫痛，鼻塞流涕。
甘露糖醇的性狀
甘露糖醇，又名甘露醇，分子式為C6H14O6，相對分子質量182.17，無色至白色針狀或斜方柱狀晶體或結晶性粉末。無臭，具有清涼甜味。甜度約為蔗糖的57%~72%。每克產生8.37J熱量，約為葡萄糖的一半。吸濕性小，后水溶液穩定。對稀酸、稀堿穩定。不被空氣中氧氧化。溶于水（5.6g/100mL,20
祖卡木顆粒的性狀介紹
本品為黃棕色的顆粒；氣微香，味甜、微苦。
法莫替丁顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的顆粒;味甜鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量均勻度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在266nm波長處有最大吸收
別嘌醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液中易溶鑒別(1)取本品約50mg,加5%氫氧化鈉溶液5ml,加堿性碘化汞鉀試液1ml,加熱至沸,放置后生成黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通
碘佛醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收。(3)本
別嘌醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液中易溶鑒別(1)取本品約50mg,加5%氫氧化鈉溶液5ml,加堿性碘化汞鉀試液1ml,加熱至沸,放置后生成黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通
炔雌醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、丙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為180~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加吡啶溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-31°。鑒別(1)取本品2m
別嘌醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液中易溶鑒別(1)取本品約50mg,加5%氫氧化鈉溶液5ml,加堿性碘化汞鉀試液1ml,加熱至沸,放置后生成黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通
氟哌啶醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃。吸收系數避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分
紫杉醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為49.0°至-55.0°。鑒別(1)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
甘露醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醚和乙醇中幾乎不溶或不溶熔點本品的熔點(通則0612)為166~170℃。比旋度取本品約1g,精密稱定,置100ml量瓶中,加鉬酸銨溶液(1-10)40nl,再加入0.5mol/L的硫酸溶液20m用水稀釋至刻度,搖勻,在25℃時依法測定(通則
碘海醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水或甲醇中極易溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為0.5°至+0.5°。鑒別(1)取本品約50mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生