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  • 使用普伐他汀的不良反應介紹

    本品不良反應輕微、短暫,因不良反應中止治療者少見,多為無癥狀的血清轉氨酶升高以及輕度非特異性胃腸道不適。其他較為常見的不良事件為: 心血管系統:胸痛,心絞痛。 皮膚:皮疹。 胃腸道:惡心,嘔吐,腹瀉,腹痛,便秘,胃腸脹氣,胃灼熱感,消化不良。 肌肉與骨骼:局部疼痛,肌痛,骨骼痛(包括關節痛)。 神經系統:頭痛,頭暈,睡眠不良,抑郁,焦慮/緊張。 腎臟/泌尿系統:排尿異常(排尿困難,尿頻,夜尿)。 呼吸系統:感冒,鼻炎,咳嗽,呼吸困難。 特殊感覺器官:視覺障礙(包括視物模糊、復視)。 其他:疲勞。 長期臨床研究中,很可能、可能與普伐他汀有關或關系不確定的,其發生率<1.0%的不良事件: 皮膚:痛癢癥,皮膚炎,皮膚干燥,頭皮頭發異常(包括脫發),蕁麻疹。 內分泌/代謝:性功能障礙,性欲改變。 胃腸道:食欲減退。 一般反應:發熱,潮紅。 免疫系統:過敏反應,頭頸部水腫。 肌肉與骨胳:肌肉無力。......閱讀全文

    使用普伐他汀的不良反應介紹

      本品不良反應輕微、短暫,因不良反應中止治療者少見,多為無癥狀的血清轉氨酶升高以及輕度非特異性胃腸道不適。其他較為常見的不良事件為:  心血管系統:胸痛,心絞痛。  皮膚:皮疹。  胃腸道:惡心,嘔吐,腹瀉,腹痛,便秘,胃腸脹氣,胃灼熱感,消化不良。  肌肉與骨骼:局部疼痛,肌痛,骨骼痛(包括關節

    使用普伐他汀鈉的不良反應

      1.消化系統  可見惡心、嘔吐、舌炎、食欲減退、腹痛、腹脹、腹瀉、便秘;偶有肝功能異常(如黃疸、顯著AST及ALT上升、AL-P上升、LDH上升、γ-GTP上升等)、急性胰腺炎(見于治療3個月以內)。  2.神經系統  可見頭痛、眩暈、失眠,也有出現周圍神經障礙的報道。  3.肌肉骨骼  罕見肌

    使用普伐他汀鈉片的不良反應

      總病例11,224例中,329例(2.93%,本項包括不能計算發生率的副作用)普伐他汀鈉片出現副作用(包括臨床檢驗值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適感(0.07%)等。  1) 普伐他汀鈉片—橫紋肌溶解癥:出現肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升為特征

    關于普伐他汀鈉片的不良反應

      總病例11,224例中,329例(2.93%,本項包括不能計算發生率的副作用)出現副作用(包括臨床檢驗值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適感(0.07%)等。 1. 重大不良反應(發生率不詳) 1) 橫紋肌溶解癥:出現肌肉痛、乏力感、CPK上升、血中及尿中肌紅蛋白上升

    使用普伐他汀過量的反應

      迄今在關于普伐他汀鈉用藥過量的報告中,未見明顯臨床癥狀與相關的臨床實驗室異常。如果發生過量服用,應該進行系統治療,按要求建立支持性監測方法。不宜超過最大推薦劑量。

    關于普伐他汀的基本介紹

      普伐他汀(Pravastatin),別名帕瓦停、帕伐他定,是一種白色結晶粉末的化學品,常以鈉鹽形式存在。化學名稱1,2,6,7,8,8a-六氫-2-甲基-8-(2-甲基丁酰氧基)-1-萘-3',5',6-三羥基庚酸鈉鹽,分子式為C23H36NaO7 ,分子量為447.51800,

    如何正確使用普伐他汀鈉片

      普伐他汀鈉片的正確使用方法如下:  服用時間:成人初始劑量為10~20mg,一日一次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量為40mg。  服用方法:  口服,在臨睡前服用。  服藥前可先喝一口水濕潤咽喉部,避免藥物粘到口腔或食管壁上。  取坐位或站立,用約200ml溫開水送服,不要咀

    關于普伐他汀鈉片的用法用量及不良反應

      用法用量  成人開始劑量為10~20毫克,一日1次,臨睡前服用。應隨年齡及癥狀適宜增減,一日最高劑量40毫克。  不良反應  總病例11,224例中,329例(2.93%,本項包括不能計算發生率的副作用)出現副作用(包括臨床檢驗值異常),主要有皮疹(0.11%)、腹瀉(0.08%)、胃部不適感(

    普伐他汀鈉片的成分介紹

      化學名稱:{1S-[1α(βS)]} 化學結構式: 分子式:C 23H 35NaO 7

    使用普伐他汀鈉片的注意事項

      1. 普伐他汀鈉片與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,普伐他汀鈉片可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用本品。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、

    關于普伐他汀的基本信息介紹

      中文名稱:普伐他汀  中文別名:1,2,6,7,8,8a-六氫-2-甲基-8-(2-甲基丁酰氧基)-1-萘-3',5',6-三羥基庚酸鈉鹽  英文名稱:pravastatin sodium  英文別名:Pravastatin sodium; Pravastatin Sodium;

    關于普伐他汀的注意事項介紹

      1.與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似,本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前,調整劑量前或其他需要時,應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者,禁用普伐他汀。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾病(例如,不明原因的持續性轉氨酶升高,黃疸)、酗酒的患者,使用普

    特殊人群使用普伐他汀鈉片的簡介

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥:  1. 尚未確立妊娠期用藥的安全性,因此孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的益處大于風險時方可給藥。  2. 哺乳期婦女避免使用普伐他汀鈉片,不得已給藥時,應停止哺乳。  二、兒童用藥:尚未確立小兒用藥的安全性。  三、老年用藥:老年患者應考慮高齡引起腎功能降低的可能,應

    普伐他汀鈉

    性狀本品為白色或類白色結晶或粉末;無臭;有引濕性本品在水和甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+150°至+160°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應

    關于普伐他汀鈉的注意事項介紹

      1、注意事項  對純合子家族性高膽固醇血癥療效差;可見轉氨酶一過性輕度增高;當肌肉疼痛,乏力及/或CK活性增高,考慮肌病時,則及時停藥;服藥期間不宜飲酒。  2、用藥禁忌  活動性肝病、肝功能不全者及孕婦、哺乳期婦女禁用。

    關于普伐他汀鈉片的毒理作用介紹

      SD系大鼠給于普伐他汀鈉(混食給予10、30、100mg/千克/日,24個月)實驗中,100mg/千克/日給藥組(最大臨床用量的250倍)中僅雄鼠發生的肝腫瘤較對照組明顯,但雌鼠未發生。  狗給予普伐他汀鈉(12.5、50、200mg/千克/日、5周、口服及12.5、50、200mg/千克/日、

    普伐他汀鈉片

    規格(1)10mg(2)20mg(3)40mg貯藏密封,在干燥處保存。含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于普伐他汀鈉10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖10分鐘使普伐他汀鈉溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。溶

    普伐他汀鈉膠囊

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品細粉,加水溶解并稀釋制成每1ml中含普伐他汀鈉10μg的溶液,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查

    關于普伐他汀鈉片的藥理作用介紹

      普伐他汀鈉片為3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,選擇性地作用于合成膽固醇的主要臟器肝臟和小腸,迅速且強力降低血清膽固醇值,改善血清脂質。  普伐他汀鈉片通過二方面發揮其降脂作用。第一為可逆性抑制HMG-CoA還原酶活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低,導致細胞表面的

    關于普伐他汀鈉片的成分及性狀介紹

      成份  化學名稱:{1S-[1α(βS)]} 化學結構式: 分子式:C 23H 35NaO 7  性狀  本品為淡紅色片。

    關于普伐他汀的藥代動力學介紹

      普伐他汀口服吸收快,達峰時間為1-1.5小時。根據同位素標記藥物在尿液中的回收率計算,平均普伐他汀品服吸收率為34%,絕對生物利用度為17%。雖食物影響其吸收,降低其生物利用度,但進餐食時服藥或餐前一小時服藥,其降脂活性無明顯變化。本品有明顯的肝臟首過效應(相關系數為0.66),肝臟是膽固醇合成

    使用肝素的不良反應介紹

      肝素的主要不良反應是易引起自發性出血,表現為各種黏膜出血、關節腔積血和傷口出血等,而肝素誘導的血小板減少癥是一種藥物誘導的血小板減少癥,是肝素治療中的一種嚴重并發癥。藥物所致的血小板減少癥主要分為兩型 :  (1)骨髓被藥物毒性作用抑制所致;  (2)藥物通過免疫機制破壞血小板所致。后者中以肝素

    使用卡托普利的不良反應介紹

      1、 中樞神經系統:昏厥、頭痛、眩暈、感覺異常、失眠及疲乏,由低血壓引起,尤其在缺鈉或血容量不足時。  2、 心血管系統:心悸、輕度心率增高、首劑時低血壓、頭暈等。  3、 胃腸道:味覺障礙、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、便秘、口干、味覺遲鈍、食欲不振、口腔有咸味或金屑味、體重下降等。  4、 血液系

    使用阿司匹林的不良反應介紹

      本藥在短期應用一般解熱鎮痛劑量時不良反應較少.但在應用較大劑量(抗風濕治療)和長期應用時,則有一定不良反應.  1.胃腸道反應 口服對胃黏膜有直接刺激作用,同時胃腸黏膜存在COX-1,催化PGs形成,后者對胃腸黏膜有保護作用.Aspirin抑制COX-1,干擾PGs(主要為PGE2)合成,降低胃

    使用環丙沙星的不良反應介紹

      主要為胃腸道反應(3-4%)、中樞神經系癥狀(2%)、過敏反應(0.5-1.0%)和實驗室檢測異常(3-4%),偶可導致癲癇、甚至驚厥(過量易于發生)。不良反應大多輕微,故很少影響治療的繼續進行。見于諾氟沙星的結晶尿、關節痛或僵直、光敏感、視力障礙等也偶可發生于該品療程中。可引起輕度胃腸道刺激或

    使用強的松的不良反應介紹

      糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發生在應用藥理劑量時,而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類。  1、靜脈迅速給予大劑量可能發生全身性的過敏反應,包括面部、鼻粘膜、眼瞼腫脹,蕁麻疹,氣短,胸悶,喘鳴。  2、長程用藥可引起以下副

    使用奎寧的不良反應介紹

      ①奎寧每日用量超過1g或連用較久,常致金雞納反應,此與水楊酸反應大致相似,有耳鳴、頭痛、惡心、嘔吐,視力聽力減退等癥狀,嚴重者產生暫時性耳聾,停藥后常可恢復;  ②24小時內劑量大于4g時,可直接損害神經組織并收縮視網膜血管,出現視野縮小、復視、弱視等;  ③大劑量中毒時,除上述反應加重外,由于

    使用氟康唑的不良反應介紹

      1.常見消化道反應,表現為惡心、嘔吐、腹痛或腹瀉等。  2.過敏反應:可表現為皮疹,偶可發生嚴重的剝脫性皮炎(常伴隨肝功能損害)、滲出性多形紅斑。  3.肝毒性:治療過程中可發生輕度一過性血清氨基轉移酶升高,偶可出現肝毒性癥狀,尤其易發生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)患者。  4.可見頭痛、

    使用西地蘭的不良反應介紹

      (1)胃腸道反應:一般較輕,常見納差、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛。  (2)心律失常:服用洋地黃過程中,心律突然轉變,是診斷洋地黃中毒的重要依據。如心率突然顯著減慢或加速,由不規則轉為規則,或由規則轉為有特殊規律的不規則。洋地黃中毒的特征性心律失常有:多源性室性過早搏動呈二聯律,特別是發生在心房顫動

    使用辛伐他汀的不良反應介紹

      辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應輕微且為一過性。在臨床對照試驗中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反應而中途停藥。  在已有對照組的臨床試驗中,不良反應(分為可能、可疑或肯定)與藥物有關的發生率大于或等于1%的有:腹痛、便秘、胃腸脹氣。發生率在0.5%~0.9%的不良反應有疲乏、無力、頭痛

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