鹽酸哌唑嗪片的基本性狀
本品為白色片。......閱讀全文
鹽酸哌唑嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。
鹽酸哌唑嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.1g,加碳酸鈉等量,混勻,置干燥試管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,在試管底部灼燒后,試紙應顯紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸哌唑嗪的檢查方法
酸度取本品0.30g,加水20ml,振搖,濾過,取濾液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統
鹽酸哌唑嗪的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取3ml,置100ml量瓶中,用甲醇-水(7:3)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸哌唑嗪對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取3
阿立哌唑片的基本性狀
本品為類白色片或著色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
阿立哌唑片的基本性狀
本品為類白色片或著色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸哌唑嗪的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加碳酸鈉等量,混勻,置干燥試管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,在試管底部灼燒后,試紙應顯紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸
關于哌唑嗪的基本介紹
為人工合成品，選擇性拮抗α1受體。 口服生物利用度約50%-70%，1-3小時血藥濃度達峰值。血漿蛋白結合率高，僅約5%以游離形式存在。大部分藥物在肝代謝，僅5%-11%以原形經腎排出。t1/2約2-3小時，藥物作用時間持續4-6小時。
鹽酸哌甲酯片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸哌唑嗪的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。
鹽酸布桂嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸異丙嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
鹽酸丙米嗪片的基本性狀
本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸肼屈嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。
鹽酸乙哌立松片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片或糖衣片,薄膜衣片和糖衣片除去包衣后顯白色或類白色。
阿立哌唑口崩片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
鹽酸西替利嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,顯白色或類白色。
鹽酸曲美他嗪片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸去氯羥嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色;易吸濕。
鹽酸三氟拉嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
鹽酸三氟拉嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
甲磺酸多沙唑嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片
鹽酸哌替啶片的性狀
本品為白色片。
鹽酸安他唑啉片的基本性狀
本品為白色片。
鹽酸妥拉唑林片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色。
鹽酸二氧丙嗪片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
阿立哌唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇、丙酮或乙腈中微溶,在水0.1mo/L鹽酸溶液或0.1molL氫氧化鈉溶液中幾乎不溶。
阿立哌唑膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末，
阿立哌唑膠囊的基本性狀
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,精密稱定囊殼的重量,求出平均裝量,將內容物混勻,精密稱取適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取阿立哌唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并
鹽酸哌甲酯的基本性狀
本品為白色的結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中幾乎不溶。