樂卡地平的藥理毒理
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非洛地平的藥理毒理
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓；對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，而對
阿折地平的藥理毒理
本品為二氫吡啶類長效鈣拮抗劑，選擇性阻滯L型鈣通道。本品能顯著減少運動引起的血壓升高，但對運動引起的心率及心輸出量的改變無影響。本品治療不會明顯改變休息狀態下血漿去甲腎上腺素和腎上腺素的水平，且運動時的腎上腺素水平也不受影響。阿折地平具有利尿作用、心保護作用、腎保護作用以及抗動脈硬化作用。有著這些特
西尼地平的藥理毒理
【藥理毒理】本品為親脂性的二氫吡啶類鈣拮抗劑，能與血管平滑肌細胞膜上L型鈣通道的二氫吡啶位點結合，抑制Ca2+通過L型鈣通道的跨膜內流，從而松弛、擴張血管平滑肌，起到降壓作用，它還可通過抑制Ca2+通過交感神經細胞膜上N型鈣通道的跨膜內流而抑制交感神經末梢去甲腎上腺素的釋放和交感神經活動。
利多卡因的藥理毒理介紹
本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和嗜睡、痛閾提高；隨著劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用；當血藥濃度超過5mg·mL-1可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內K+外流,降低心肌
拉西地平的藥理作用
為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。對血管與心臟的選擇性比近100。在正常志愿者3～5mg，有劑量依賴性的外周血管阻力下降。不影響竇房或房室傳導，也不影響自律組織。
氨氯地平的藥理作用
1、擴張外周小動脈，使外周阻力（后負荷）降低，從而減少心肌耗能和氧需求；2、擴張正常和缺血區的冠狀動脈及冠狀小動脈，增加冠脈痙攣（變異型心絞痛）患者的心肌供氧。
依拉地平的藥理作用
本品屬鈣離子內流阻滯劑，阻滯肌細胞的細胞膜對鈣離子的內流。正常情況下，鈣是在細胞內肌漿網釋放，結合細胞外的鈣離子內流，導致鈣與調鈣素結合的提高，調鈣素與鈣的復合物通過肌漿球蛋白氫鏈的磷酸化作用使平滑肌收縮。鈣通道阻滯劑如伊拉地平通過抑制這兩個過程，使小動脈擴張。此作用在血管平滑肌比心臟平滑肌明顯。本
阿拉尼地平的藥理作用
阿拉尼地平是在硝苯地平的結構中引入碳基的二氨吡啶類鈣拮抗劑。它對正常血壓的每天規律性變化無明顯影響，每天口服1次便可穩定地控制血壓。阿拉尼地平具有硝苯地平類的藥理作用。
貝尼地平的毒理學數據
急性毒性：小鼠經口LD50：218mg/kg；
甲氨蝶呤的藥理毒理
四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，