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    科學家制造基因錄音機將細菌轉化為長期記憶存儲設備

    美國麻省理工學院的工程師們已經將大腸桿菌的基因組轉化成為長期的記憶存儲設備。他們設想這個穩定、可消除、易取回的記憶將適合一系列應用,例如用于環境和醫學監測的傳感器。“你可以存儲長期信息,”麻省理工學院電子工程、計算機科學和生物工程副教授盧冠達(Timothy Lu)這樣說道。“你可以想象一下生活在你腸道里的細菌或者環境細菌擁有這樣的系統。” 這項發表在11月13日的期刊《科學》上的研究克服了細菌基因體內存儲記憶的現有方法的好幾項局限性,研究高級作者盧這樣說道。這些方法需要大量的基因調控元素,從而限制了可以存儲的信息量。 之前的研究還只限于數字記憶,這意味著它們只能存儲要么全有或者全無(all-or-nothing)的記憶。盧和他的研究生、文章首席作者法希姆·法爾扎法德(Fahim Farzadfard)計劃創立一個存儲模擬記憶的系統,從而揭示暴露的程度或者持續時間。為了實現這一目標,他們設計了一個“基因錄音機”......閱讀全文

    記憶細胞的概念

    記憶細胞是體液免疫中由B細胞分化而來的一種免疫細胞。體液免疫中,吞噬細胞對侵入機體的抗原進行攝取和處理,呈遞給T淋巴細胞,T淋巴細胞再分泌淋巴因子刺激B細胞增殖、分化產生漿細胞和記憶B細胞,記憶細胞對抗原具有特異性的識別能力,當抗原二次感染機體時,記憶細胞可直接增殖、分化產生漿細胞,并產生抗體,與抗

    研究團隊揭示星形膠質細胞參與記憶維持的關鍵細胞機制

      神經膠質細胞是突觸功能和可塑性的重要調節器。星形膠質細胞作為哺乳動物大腦內分布最廣泛的一類神經膠質細胞,對神經元的突觸連接可起到關鍵調控作用。研究顯示,星形膠質細胞通過調控胞內“鈣信號”,引起“膠質遞質”釋放,不僅在微觀尺度上調控突觸形成及可塑性,也在宏觀尺度上調控群體神經元的活動。然而,在信息

    大腦記憶讀取研究揭示記憶突然“卡殼”之謎

      如果不能正確地回想起過去的事情,那會怎樣?記憶的形成好比把一個人的面孔和名字等信息聯系在一起,然后儲存起來;而記憶的讀取好比你再次遇到這個人時,能想起來他叫什么。如果你突然想不起來他是誰,這可能是一種暫時性回憶障礙。  人們的各種精神現象離不開生理基礎的支持

    免疫記憶的記憶T細胞的相關介紹

      大量研究表明,現在很清楚記憶CD4+T細胞和記憶CD8+T細胞可以在缺乏抗原的情況下持續生存。這也表明記憶T細胞不是靜態的;他們通過通過自我增生來補充其數量,并且這種增值更新不需要抗原或MHC的刺激。近來工作的焦點集中在細胞漿移動在建立和維護T細胞記憶過程中所擔負的角色上。I1-15和I1-7在

    張遐團隊研究發現神經膠質細胞主控學習記憶

    一項最新研究首次在活體動物實驗中提供直接證據,證明大麻素作用于神經膠質細胞上的CB1R,由膠質細胞再來調節神經元突觸傳遞活動,進而引起工作記憶的損傷——配角變成了主角。該研究由陜西師范大學張遐設計和主導,其成果將為牢固確立神經膠質細胞調控學習記憶等大腦高級功能的理論認識作出貢獻。

    Nat Commun:記憶抑制研究

      2016年11月29日,《Nature communications》雜志在線發表了北京師范大學秦紹正研究組和深圳大學吳佳慧研究組合作的一篇研究論文,該論文報告睡過一覺后,抑制負面的情緒化記憶會更加不容易。  研究稱,人們在學習新知識后睡一覺往往會重新組織這些信息的儲存和處理方式,將它們從短期記

    《細胞》:分子馬達鑄造記憶

    科學家找到了將經歷與認知聯系起來的分子機制 大腦如何形成一次記憶?通常,我們的經歷和相互作用會以某種方式在大腦中留下烙印,然而神經細胞究竟是如何改變它們的連接從而形成記憶,卻一直是個未解之謎。如今,科學家表示,他們找到了將經歷與認知聯系起來的分子機制,而這一切似乎全部要歸功于一臺微小的分子發動機。

    感知記憶與細胞集群

      大家好,我是來自神經可塑性組的閆行健,今天我要給大家介紹的是感知記憶與細胞集群。希望通過我的介紹能讓大家對細胞集群與感知記憶的關系有一個大概的認識。  聲音、氣味、景色、口味、觸感這些環境中的感覺信息,會通過我們的耳朵、鼻子、眼睛、嘴、皮膚等感受器輸入大腦,以電脈沖的形式存在,并且在大腦的神經元

    什么是記憶T細胞?

    記憶T細胞(TM)是人體免疫細胞。人體免疫的第三道防線中分為兩部分,一是體液免疫、二是細胞免疫。T細胞分裂和分化后,會分別形成記憶T細胞和效應T細胞,而記憶T細胞則會在下一次抗原入侵時再次將記憶中的殺毒方法再次調動出來,再次破壞靶細胞即受病菌或病毒感染的細胞,釋放出靶細胞中的抗原。

    記憶T細胞的分類

    在所有的記憶T細胞中,至少有三種可以由不同的CCR7趨化因子受體和CD62L蛋白表達加以區別。中央記憶TCM細胞表達CCR7和CD62L蛋白,并分泌白細胞介素-2,但不產生干擾素伽瑪和白細胞介素-4。效應記憶TEM細胞不表達CCR7和CD62L蛋白而產生細胞因子,比如干擾素伽瑪和白細胞介素-4。除了

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