如何精確巧妙的收集密度梯度組分
在密度梯度離心結束后，我們常需要收集感興趣區域的組分，如何精確的收集組分成為廣大科研者所關注的內容。傳統的底部穿刺法和側面穿刺法，包括一些廠家開 發的底部穿刺取代法有著無法彌補的缺點，首先離心管無法重復使用，特別是對于金屬離心管顯得無能為力.其次，無論是穿刺法還是取代法都會無法避免的產生分 散層流和拖尾現象，另外，手動穿刺也使實驗變得繁瑣，不容易掌握。因此，科研工作者們開始尋找一種全新的方法能避免以上缺陷。加拿大BIOCOMP公司自行研發的Piston Gradient Fractionator密度梯度組分收集系統彌補了穿刺法和取代法的缺點，采用ZL的喇叭狀吸頭，其開口直徑與試管一致，依靠步進馬達帶動吸頭把組分精確推出，具有無與倫比的分辨率。由于采用喇叭狀吸頭，與傳統的倒置圓錐吸頭和多孔吸頭不同，它能使液體流速均勻的進入吸頭，不會產生分散層流和拖尾現象，從而對樣品不會造成擾動及條帶混淆。另外，其配有的步進馬達，推動吸頭的速度范圍......閱讀全文
如何精確巧妙的收集密度梯度組分
在密度梯度離心結束后，我們常需要收集感興趣區域的組分，如何精確的收集組分成為廣大科研者所關注的內容。傳統的底部穿刺法和側面穿刺法，包括一些廠家開 發的底部穿刺取代法有著無法彌補的缺點，首先離心管無法重復使用，特別是對于金屬離心管顯得無能為力.其次，無論是穿刺法還是取代法都會無法避免的產生分 散層流和
密度梯度的形成和收集
?? 生物醫學研究中，要求分離細胞、病毒、核酸和蛋白質等，往往來用速度區帶離心或等密度離心方法。離心后，顆粒按不同大小、形狀或密度，位于不同的層次。速度區帶離心或等密度離心均需通過密度梯度進行。根據離心沉降理論，在離心力場中，各種顆粒的沉降速度。? ? 其中梯度介質的密度。因此，梯度介質在離心時起分
如何巧妙選購移液器？
相信對于絕大多數用戶而言，挑選移液器是一件比較頭疼的事情。有的人說，品牌好就可以了；有的人認為，性能方面夠用就可以了，而有的人則認為產品做工精細就可定沒有問題了。聽了這么多的爭論，聽得大家都云里霧里的，聽上去好像都有道理，又好像又都不對，那到底什么樣的移液器是我們能安心選購，放心使用的移液器呢？別急
海洋微生物在食物稀缺時巧妙地合作收集食物
海洋微生物依賴于捕獲營養物質氮、磷、鐵，然而在廣闊的海洋中，營養物質是極其稀缺的。那么當食物稀缺的時候，饑餓的海洋微生物是如何捕食的呢？ （這句話刪掉的原因是覺得不重要，并且影響了上下文的銜接） 發表在《美國國家科學院院刊》（Proceedings of the National Academ
如何巧妙利用血清培養細胞
在細胞培養實驗室中，血清是常見的科研試劑之一，常見的血清種屬有人的和動物兩種，而動物的又分為牛、豬、雞、羊等，根據客戶對產品種屬與來源的選擇，價格也是不同的。對于實驗新手來說，稍有不慎就會影響到實驗結果，甚至讓花費幾千元買來的血清失去效果。那么我們要如何正確的使用與操作呢？今天上海文韌與您探討“如何
GEFRAN溫度控制表如何巧妙操作
溫度控制表有加熱控制、有時也有要求制冷的情況，所以都是控制溫度、卻有完全相反的作用方式。一般只有正作用和反作用兩種方式。它采用PID模糊控制技術用先進的數碼技術通過Pvar、Ivar、Dvar形成一個模糊控制來解決慣性溫度誤差問題，據了解，很多廠家在使用溫控器的過程中，往往碰到慣性溫度誤差的問題，苦
如何制備密度梯度管
密度梯度法是測定聚合物密度的方法之一。聚合物的密度是聚合物的重要參數。對于無規則外性的聚合物材料，密度梯度法是測定其密度的最簡單有效方法。而對于結晶性聚合物，其晶區的密度與非晶區的密度是不同的，一般晶區的密度大于非晶區的密度；對于一給定的聚合物，其在100%完全結晶的情況下密度最高，而100%非晶的
ELISA吸光度值衰減如何巧妙應對？
近日的羅老師在操作ELISA試劑盒實驗的時候發現了一個問題，于是來電我公司的售后部門問道：加完顯色液(購買)顯色一定時間后，再加終止液（2M H2SO4，自己配制）后，立即測試其吸光度值，等過幾分鐘再測試吸光度值，發現兩次測得的吸光度值發生衰減。第二次均小于第一次。并且，加終止液時，從第一條
如何巧妙提高外周血培養成功率？
人體外周血淋巴細胞培養搭配染色體核型分析技術是診斷染色體變異的重要手段。淋巴細胞的培養是染色體標本制備的關鍵。培養基的選擇、秋水仙素的用量及時間、溫度、pH，固定、滴片等其中任何一點處理不當，就極有可能導致實驗失敗。本期專題，我們就聊聊 “外周血淋巴細胞培養，如何簡化操作、做好細節、提高細胞培養
如何正確收集采血標本？
為了取得準確可靠的檢驗結果，采集患者標本前應讓患者了解相關知識，做好心理準備，避免引起忽視，導致標本質量不符合要求，引起檢驗結果偏差，促使臨床應用中造成誤診、漏診，故采集檢驗標本應注意以下幾個方面。 1 影響血液采集因素 1.1 時間因素 采血應在上午07：00～10：00進行，采血前后應禁
如何提高VOCs的廢氣收集率
《標準》的實施讓人們對治理技術開始重視起來，現階段末端治理仍是實現我國工業涂裝行業VOCs減排最為有效的手段之一，但目前我國VOCs治理技術依然存在較多問題。由于不同行業排放VOCs的濃度、物質種類、風量及其連續性各不相同，而治理企業擁有的治理技術良莠不齊。均存在一定的局限性和缺點，治理效果與期望值
如何檢驗氯氣已收集滿
①氯氣驗滿：將濕潤的淀粉碘化鉀試紙 放在瓶口 變藍 則已經收集滿②氯氣檢驗：將濕潤的淀粉碘化鉀試紙 伸入集氣瓶 變藍 證明是氯氣原理都是氯氣具有強氧化性 把碘離子氧化成碘單質 使淀粉變藍
組合砝碼的巧妙組合
我們使用的人民幣是按“1、2、2、5”序列組合的，是由1分、2分、5分……10元、50元、100元等面值的硬幣或人民幣組成的，砝碼也是采用這樣的序列組合。?①1，2，2，5，10，20，20，50，100克；?②10，20，20，50，100，200，200，500毫克。???? 從砝碼的組合很容易
雙管齊下！“天然沙短缺危機”如何巧妙應對
近日，東北大學冶金學院王鶴鳴教授課題組，聯合中國科學院城市環境研究所研究員陳偉強課題組，揭示了中國應對“天然沙短缺危機”的關鍵舉措與重大成就。相關成果發表在Nature Geoscience。砂子（或稱沙子），是支撐基礎設施及工業生產不可或缺的重要戰略資源。隨著全球城鎮化的迅猛發展，砂子供需缺口迅速
雙管齊下！“天然沙短缺危機”如何巧妙應對
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如何巧妙清洗電磁流量計內部電極清潔方法
電磁流量計廣泛應用于污水，氟化工，生產用水，自來水行業以及醫藥，鋼鐵等等諸多方面。由于原理決定了它只能測導電液體。電磁流量計如果測量的介質長期比較污濁，那么電磁流量計在工作一段時間后，電極上九會產生結垢。當結垢物質的電導率和被測介質的電導率不同時，就會帶來丈量誤差。污泥、油污對電極的附著，也會使儀表
高分辨率密度梯度分離方法精確描述外泌體組成
小胞外囊泡（small extracellular vesicle）的異質性和非囊泡胞外物質的存在引起了關于外泌體（exosome）的內含物和功能性質的爭論。 在一項新的研究中，來自美國范德堡大學的研究人員采用高分辨率密度梯度分離和直接免疫親和捕獲方法來精確地描述外泌體中的RNA、DNA和蛋白
如何獲取精確的水分測試結果？
文章摘要：日常生活中，水無處不在，許多行業都需要對水分含量進行控制。測試方法、水分儀的位置、樣品制備等因素都會影響水分測試結果。本文以MB120鹵素水分儀為例，和大家一起探討如何獲取精確的水分測試結果。?如何獲取精確的水分測試結果？水在日常環境中無處不在，許多行業都需要對水分含量進行控制。常見的水分
如何提高移液器的精確性
1.選擇合適的量程，可提高1%的移液準確性對特定的一支移液器，其移液的準確性隨移液量的降低而降低。因此在10%-100%量程范圍內可以操作，最佳量程范圍是35%-100%。不要用大量程的移液器移取小體積的液體，否則移液準確性將下降1%。2.正確的量程設定，可提高0.5%移液準確性?當把大量程調為小量
如何提高ELISA的精確重現性？
免疫檢測法的精確性表現為單次實驗孔間（批內）的重復性和多次實驗之間（批間）的重復性。CV值高則表明精確度低，通常由以下兩個原因造成：移液技術和洗滌技術。移液技術移液時，槍頭應對準孔中央，避免接觸孔壁及底部。2. 移液后輕輕晃動混勻試劑。3. 如果您的樣品具有黏性，請預先潤洗槍頭以消除表面張力的影響。
如何防止FID收集極上的積垢
清除收集極積垢，拆洗FID時，常把噴嘴拆斷造成了不可挽回的損失。依據FID工作原理，收集極對地為高阻，一般都在107歐姆以上，所以收集極的一般污染或收集極和靜電計連接不良，除非在限制靈敏度操作外不會造成嚴重的噪聲。所以當操作FID遇到尖峰噪聲（基線毛刺）不提倡首先拆洗FID檢測器，而應先尋找其它引起
如何防止FID收集極上的積垢
清除收集極積垢，拆洗FID時，常把噴嘴拆斷造成了不可挽回的損失。依據FID工作原理，收集極對地為高阻，一般都在107歐姆以上，所以收集極的一般污染或收集極和靜電計連接不良，除非在限制靈敏度操作外不會造成嚴重的噪聲。所以當操作FID遇到尖峰噪聲（基線毛刺）不提倡首先拆洗FID檢測器，而應先尋找其它引起
npj－Prec－Oncol：如何巧妙利用飲食策略來“餓死”癌細胞？
當你吃咖喱和烤蘋果時，你應該意識到你所吃的東西或許在抑制癌癥上扮演著關鍵角色，近日來自德克薩斯大學的研究人員通過研究從多種食物中鑒別出多種天然化合物，這些食物包括姜黃根、蘋果皮和紅葡萄，研究者所發現的關鍵化合物或有望抑制前列腺癌的發展，相關研究刊登于國際雜志Precision Oncology上
如何快速檢測移液器的精確度
移液器作為實驗室最常用的儀器、也是最有可能影響實驗結果的儀器之一，確保其精確度是非常有必要的。那么在使用移液器的過程中，如果我們懷疑移液器的精確度，我們可以怎么做呢？由于要保證實驗的效率及時間等相關問題，我們不可能每次都在移液器有問題的時候都去找廠商或者經銷商等幫助進行檢測。因此，我們只有自行
如何快速檢測移液器的精確度？
如何快速檢測移液器的精確度？ 首先，我們要確定移液器是否存在漏氣的問題。 1.檢測方法： 1）目視法檢測：先使用需要檢測的移液器吸取液體，然后將其垂直靜置 15 秒，觀察有沒有液滴緩慢的流出。如果有液滴緩慢流出，就說明該移液器有漏氣現象。 2）壓力泵檢測：使用的壓力泵，檢測壓力情況，判斷移液
如何快速檢測移液器的精確度
移液器作為實驗室最常用的儀器、也是最有可能影響實驗結果的儀器之一，確保其精確度是非常有必要的。那么在使用移液器的過程中，如果我們懷疑移液器的精確度，我們可以怎么做呢？由于要保證實驗的效率及時間等相關問題，我們不可能每次都在移液器有問題的時候都去找廠商或者經銷商等幫助進行檢測。因此，我們只有自行檢測移
如何精確控制反應釜的溫度
一、簡介 X-Gal在&beta；-半乳糖苷酶的催化下水解后呈藍色，因此常用于轉基因篩選試驗中，如藍白斑篩選或&beta；-半乳糖苷酶的原位染色檢測實驗。藍白斑試驗中主要根據菌落呈現的顏色即可簡單的挑選出哪些是轉化子。 分子 式為C14H15BrClNO6，分子量為408.63，
如何精確控制反應釜的溫度
1、整個液體循環是真正的全封閉的系統，打破傳統，全球獨家。2、升溫和降溫的速度塊，精確控制化學反應系統3、低溫時導熱介質不會吸收水汽4、導熱介質不會被氧化，變色，或褐化5、高溫時沒有油霧產生6、快速響應系統的熱動力學變化，不論是劇烈的吸熱或者放熱反應，不會有控溫滯后現象。7、一種導熱介質可以用于低溫
如何快速檢測移液器的精確度？
移液器作為實驗室最常用的儀器、也是最有可能影響實驗結果的儀器之一，確保其精確度是非常有必要的。那么在使用移液器的過程中，如果我們懷疑移液器的精確度，我們可以怎么做呢？由于要保證實驗的效率及時間等相關問題，我們不可能每次都在移液器有問題的時候都去找廠商或者經銷商等幫助進行檢測。因此，我們只有自行檢測移
如何收集細胞培養上清液
把要收集上清的細胞重新在一次性培養板中培養，如果是貼壁細胞的話，在收集前24小時，改用不完全培養基培養，即用不加血清的培養基。收集的時候，用移液槍吸取上清即可。