關于鹽酸異丙嗪片的注意事項介紹
1．交叉過敏。已知對吩噻類藥高度過敏的病人，也對本品過敏。 2．診斷的干擾：葡萄糖耐量試驗中可顯示葡萄糖耐量增加。可干擾尿妊娠免疫試驗，結果呈假陽性或假陰性。 3．下列情況應慎用：急性哮喘，膀胱頸部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，閉角型青光眼，肝功能不全，高血壓，胃潰瘍，前列腺肥大癥狀明顯者，幽門或十二指腸梗阻，呼吸系統疾病(尤其是兒童，服用本品后痰液粘稠，影響排痰，并可抑制咳嗽反射)，癲癇患者(注射給藥時可增加抽搐的嚴重程度)，黃疸，各種肝病以及腎功衰竭，Reye綜合征(異丙嗪所致的錐體外系癥狀易與Reye綜合征混淆)。 4．用異丙嗪時，應特別注意有無腸梗阻，或藥物的過量、中毒等問題，因其癥狀體征可被異丙嗪的鎮吐作用所掩蓋。......閱讀全文
關于鹽酸異丙嗪片的簡介
鹽酸異丙嗪片，適應癥為 1．皮膚粘膜的過敏：適用于長期的、季節性的過敏性鼻炎，血管舒縮性鼻炎，接觸過敏源或食物而致的過敏性結膜炎，蕁麻疹，血管神經性水腫，對血液或血漿制品的過敏反應，皮膚劃痕癥。必要時可與腎上腺素合用，作為本藥的輔助劑。 2．暈動病：防治暈車、暈船、暈飛機。 3．鎮靜、催眠
關于鹽酸異丙嗪片的用法用量介紹
1.用于防止暈動癥時要及早服藥； 2.脫水或少尿時用量酌減，以免出現毒性反應； 3.口服時，可與食物或牛奶同時服，以減少對胃黏膜的刺激； 4.成人常用量：口服： （1）抗過敏，一次12.5mg，每日4次，飯后及睡前服用，必要時睡前25mg； （2）止吐，開始時一次25mg，必要時可每4
關于鹽酸異丙嗪的用法用量介紹
一、用法 1、口服：每次12.5～25mg，1日2～3次。 2、肌注：每次2.5% 1～2mL（25～50mg）。 3、靜注：因有刺激作用，不宜靜脈注射。 二、用量 1．成人常用量 (1)口服： ①抗過敏，一次 12.5mg，每日4次，飯后及睡前服用，必要時睡前 25mg； ②止
關于鹽酸異丙嗪片的成分和適應癥介紹
一、成份? 本品主要成分為鹽酸異丙嗪。 化學名稱：N,N,α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽。 分子式：C17H20N2S.HCL 分子量：320.89 二、性狀 本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色或微黃色。 三、適應癥 1．皮膚粘膜的過敏：適用于長期的、季節性的過敏性鼻炎
使用鹽酸異丙嗪片的不良反應介紹
異丙嗪屬吩噻類衍生物，小劑量時無明顯副作用，但大量和長時間應用時可出現噻嗪類常見的副作用。 1．增加皮膚對光的敏感性，多惡夢，易興奮，易激動，幻覺、中毒性譫妄，兒童易發生錐體外系反應。上述反應發生率不高。 2．用量過大的癥狀和體征有：手腳動作笨拙或行動古怪，嚴重時倦睡或面色潮紅、發熱，氣急或
關于鹽酸異丙嗪的不良反應介紹
(1)主要不良反應為嗜睡、口干。 (2)如超劑量使用可致口、鼻、喉發干，腹痛、腹瀉、嘔吐、嗜睡、眩暈。嚴重過量可致驚厥，繼之中樞抑制。 (3)兒童用本藥若劑量較大，可產生譫妄(癥狀為胡言亂語、精神興奮)。
鹽酸異丙嗪的簡介
鹽酸異丙嗪是一種有機物，化學式為C17H20ClN2S，是一種常見的止咳藥物，是一種抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體，對抗組胺所致之毛細血管擴張，并降低其通透性。因此，能夠平復因為氣管受刺激而引起的咳嗽。 中文名：鹽酸異丙嗪 化學名稱：10-[2-(二甲氨基)丙基]吩噻嗪鹽酸鹽 英文名：
使用鹽酸異丙嗪的注意事項
(1)幽門梗阻、前列腺肥大、膀骯頸阻塞、閉角型青光眼、甲亢及高血壓病人慎用。 (2)用藥期間應避免駕駛車輛、操縱機器或從事高空作業。 (3)有腎功能減退者、有癲癇史者慎用。 (4)3個月以下的小兒不宜使用。 (5)急性中毒時可致嗜睡、眩暈和口、鼻、喉發干以及腹痛、腹瀉、嘔吐等。嚴重中毒者
簡述鹽酸異丙嗪的理化性質
一、理化性質 熔點：230-232℃ 沸點：430.7℃ 閃點：198℃ 密度：1.31g/cm3 PSA：31.78 LogP：5.10640 外觀：白色或灰白色粉末 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：87.81? 2、 摩爾體積（m3/mol）：251.3? 3、 等
鹽酸二氧丙嗪片
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液4
關于鹽酸異丙嗪的藥理作用和功能主治介紹
一、藥理作用 能阻斷平滑肌、毛細血管壁等組織的H1受體，從而與組胺起競爭性的拮抗作用，尚能顯著的中樞安定作用，能加強麻醉藥、催眠藥及鎮痛的作用。并能降低體溫和鎮吐。 二、功能主治 1、用于各種過敏癥（如哮喘、蕁麻疹等）、孕期嘔吐、乘船等引起的眩暈。 2、可與氨茶堿等合用治療哮喘。 3、
關于鹽酸肼屈嗪片的注意事項介紹
對中度原發性高血壓，肼屈嗪合并應用利尿藥和β-受體阻滯劑則可以獲得良好療效。但本藥不宜單獨應用，老年患者應用此藥時須特別注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血，亦宜慎用。動物研究中發現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發現本品的致突變作用。用藥期間隨訪檢查抗核抗體、血常規，必要時查紅斑狼瘡。長期給
關于鹽酸莫雷西嗪片的注意事項介紹
1．由于CAST試驗證實本品在心肌梗死后無癥狀的非致命性室性心律失常病人中可增加兩周內的死亡率，長期應用也未見到對改善生存有益，故應慎用于此類病人。 2．注意促心律失常作用與原有心律失常加重的鑒別。用藥早期最好能進行監測。 3．下列情況應慎用： (1)Ⅰ度房室阻滯和室內阻滯； (2)肝或
鹽酸二氧丙嗪片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液40ml,分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,振搖約15分鐘,使鹽酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下
關于鹽酸肼屈嗪片的基本介紹
鹽酸肼屈嗪片，適應癥為1．高血壓。2．心力衰竭。 本品主要成份為鹽酸肼屈嗪。 化學名：1-肼基-2,3-二氮雜萘的鹽酸鹽 分子式：C8H8N4·HCl 分子量：196.64
鹽酸二氧丙嗪片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
鹽酸二氧丙嗪片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收。(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸二氧丙嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品12片,置200m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約150ml,振搖使鹽酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液
鹽酸二氧丙嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液40ml,分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,
關于鹽酸肼屈嗪片的用法用量介紹
成人常用量，口服，每次10mg，每日4次，飯后服用。2～4天后，加至25mg每日4次，共一周；第二周后增至每次50mg，每日4次。最大劑量不超過每日300mg。 兒童常用量，口服，按體重750mg/kg或按體表面積25mg/m2，每日2～4次，1～4周內漸增至最大量，7.5mg/kg或每日30
關于鹽酸肼屈嗪片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 本品可通過胎盤，但缺少在人體的研究。是否排入乳汁尚不清楚，故不推薦用于乳母。 2、兒童用藥 播報 在兒童中的安全性研究不夠，但臨床使用未受限制。 3、老年用藥 播報 老年人對本品的降壓作用較敏感，并易有腎功能減低，故宜減少劑量。
關于鹽酸肼屈嗪片的藥理毒理介紹
本品為煙酸類衍生物。 1．降壓：降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留而降低效果。 2．心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力與后負荷。
鹽酸二氧丙嗪
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸二氧丙嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸二氧丙嗪。規格5mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸二氧丙嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液4
關于鹽酸莫雷西嗪片的藥理毒理介紹
本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na+內流，具有膜穩定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小，但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。
鹽酸二氧丙嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
關于鹽酸莫雷西嗪片的簡介
鹽酸莫雷西嗪片，適應癥為口服主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。 劑量應個體化，在應用本品前，應停用其他抗心律失常藥物1～2個半衰期。口服，成人常用量150-300mg，每8小時一次，極量為每日900mg。
關于鹽酸肼屈嗪片的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%，1～2小時達血漿高峰濃度，但生物利用度較低為30%～50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期為3～7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由于本品持久存在于血管壁內，故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期為長。口服后45分鐘起作用，持續3～
鹽酸三氟拉嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2