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  • 關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的簡介

    鹽酸氟桂利嗪膠囊,適應癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。 一、成份: 活性成份:鹽酸氟桂利嗪 化學名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式:C26H26F2N2·2HCI 分子量:477.42 二、性狀: 本品內容物為白色至微黃色粉末。 三、適應癥 : 典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。 由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。 四、規格 :5mg/粒(以氟桂利嗪計)。......閱讀全文

    關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的簡介

      鹽酸氟桂利嗪膠囊,適應癥為典型(有先兆)或非典型(無先兆)偏頭痛的預防性治療。由前庭功能紊亂引起的眩暈的對癥治療。  一、成份:  活性成份:鹽酸氟桂利嗪  化學名稱:(E)-1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二鹽酸鹽  分子式:C26H26F2N2·2HCI  分

    鹽酸氟桂利嗪膠囊

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下

    關于鹽酸氟桂利嗪的簡介

      鹽酸氟桂利嗪,是一種有機化合物,化學式為C26H28Cl2F2N2,是一種血管擴張藥,適用于腦動脈硬化,腦血栓形成,腦栓塞,高血壓所致的腦循環障礙,腦出血,蛛網膜所致的腦循環障礙,腦出血等。  一、基本信息  化學式:C26H28Cl2F2N2  分子量:477.417  CAS號:30484-

    關于鹽酸氟桂利嗪片的簡介

      鹽酸氟桂利嗪片,本品臨床上用于腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等。耳鳴,腦暈。偏頭痛預防。癲癇輔助治療。  1、警示語:由于老年患者神經系統較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應酌情減少。  2、成份:本品主要成份為鹽酸氟桂利嗪。  3、性狀:本品為白色片。  4、適應癥:  腦供血不足,椎動

    鹽酸氟桂利嗪

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5

    鹽酸氟桂利嗪

    本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。

    鹽酸氟桂利嗪

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇3ml,振搖溶解后,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,紫色立即消失。(2)取本品約6mg,加乙醇5ml與鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至100m1)5

    鹽酸氟桂利嗪膠囊的檢查方法

    含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入lo0ml量瓶中,加乙醇5ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24m加水至1000m)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50ml量瓶中,加上述鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則094

    關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的用法用量介紹

      1.偏頭痛的預防性治療   -起始劑量:對于65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒,65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現抑郁、錐體外系反應和其它嚴重的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善,則可視為病人對本品無反應,可停止用藥。   -維持治療:如果療效滿意,患者需維持治療時,應減

    關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的用藥禁忌介紹

      一、孕婦及哺乳期婦女用藥?  1、妊娠  動物試驗表明本品對生殖、胚胎發育、妊娠過程和圍產期無任何危害。尚無人體妊娠期間使用本品的安全性資料。  2、哺乳  雖無本品隨人乳分泌的資料,但用哺乳期狗做的試驗表明鹽酸氟桂利嗪可隨乳汁分泌,其乳汁濃度較血中更高,故服用本品的婦女最好不哺乳。  二、兒童

    關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的毒理研究介紹

      本品的非臨床中樞神經系統作用(如;鎮靜、唾液分泌和共濟失調)僅當暴露量遠遠超過人體的最大暴露量時才觀察到,與臨床使用的相關性很小。  對本品的安全性進行了一系列綜合的非臨床研究,包括:單次口服給藥的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠)、腹膜內(小鼠和大鼠)、皮下(小鼠和大鼠)、靜脈(小鼠和大鼠)以

    鹽酸氟桂利嗪片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測

    鹽酸氟桂利嗪膠囊的鑒別方法

    1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取含量測定項下的溶液,

    鹽酸氟桂利嗪膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氟桂利嗪10mg置1oom量瓶中,加乙醇10ml,振搖使鹽酸氟桂利嗪溶解,加鹽酸溶液(取稀鹽酸24ml加水至1000ml)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置5

    鹽酸氟桂利嗪膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸氟桂利50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾,取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1~2滴,紫色立即消失。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下

    使用鹽酸氟桂利嗪膠囊過量的介紹

      基于本品的藥理學特性,在過量服用時可能會出現鎮靜作用和虛弱,有報道個例超劑量服用的人(一次服用達600mg)出現嗜睡、激越和心動過速等癥狀。過量服用后1個小時內,可以進行洗胃治療。適當的情況下,也可以采用活性炭治療。尚無已知特定的解救藥。

    關于氟桂利嗪片的簡介

      氟桂利嗪片是一種藥物, 分子式是C26H26F2N2·2HCl。  【藥品類別】腦血管病用藥  【適應癥】(1)腦供血不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等。(2)耳鳴,腦暈。(3)偏頭痛預防。(4)癲癇輔助治療。  【性狀】本品為白色片。  【用法用量】口服:口服每次6~12mg(每次1~2片),每

    鹽酸氟桂利嗪膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸氟桂利嗪規格5mg(按C26H26F2N2計)貯藏遮光,密封保存。

    簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的注意事項

      極個別病人在治療過程中乏力現象可能會逐漸加劇,此時應停止治療。  請在推薦劑量下使用。醫生應定期(特別是在維持治療期間)觀察患者,這樣可保證在出現錐體外系或抑郁癥狀時能及時停藥。如果在維持治療時療效下降,亦應停止治療。  由于可能引起困倦(尤其在服藥初期),駕駛車輛或操縱機器者應注意。  本品可

    簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥理作用

      鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑,可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內,防止細胞內鈣負荷過量,也可防止缺血缺氧時大量鈣進入神經元,改善腦微循環及神經元代謝,抑制腦血管痙攣、血小板凝聚及血液粘滯度增高等,此外還有細胞膜穩定作用。本品脂溶性高,易透過血腦屏障。  本品對心臟收縮和傳導無影響。

    關于鹽酸氟桂利嗪的鑒別測定介紹

      一、來源  本品為(E)-1-[雙-(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)哌嗪二鹽酸鹽,按干燥品計算,含C26H26F2N2?2HCl應為99.0%~101.5%。  二、性狀  本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末,無臭。  本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解。

    關于鹽酸氟桂利嗪的含量測定介紹

      一、含量測定  取本品約0.2g,精密稱定,加乙醇70mL溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突躍點所消耗滴定液的體積計算,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.87mg的C26H26F2N2?2HC

    鹽酸氟桂利嗪的檢查方法

    酸度取本品0.25g,加水20ml,攪拌5分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為1.5~3.0溶液的澄清度與顏色取本品2.5g,置25m1量瓶中,加聚乙二醇400-水乙醇(5:2:3)適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)

    鹽酸氟桂利嗪的制劑類型

    (1)鹽酸氟桂利嗪片(2)鹽酸氟桂利嗪分散片 (3)鹽酸氟桂利嗪膠囊

    關于鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動力學介紹

      本品吸收良好,口服后2-4小時血藥濃度達到峰值,連續服用5-6周達到穩態。  吸收:氟桂利嗪經由胃腸道吸收良好(>80%),口服給藥后2-4小時內達到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下(胃pH值升高),其生物利用度會適當下降。  分布:氟桂利嗪與血漿蛋白結合率>99%。本品在健康人體和癲癇患者中均

    關于西比靈(鹽酸氟桂利嗪膠囊)的毒理研究介紹

      西比靈(鹽酸氟桂利嗪膠囊)的非臨床中樞神經系統作用(如;鎮靜、唾液分泌和共濟失調)僅當暴露量遠遠超過人體的最大暴露量時才觀察到,與臨床使用的相關性很小。  對西比靈(鹽酸氟桂利嗪膠囊)的安全性進行了一系列綜合的非臨床研究,包括:單次口服給藥的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠)、腹膜內(小鼠和大鼠

    關于西比靈(鹽酸氟桂利嗪膠囊)的用法用量介紹

      1.偏頭痛的預防性治療:   -起始劑量:對于65歲以下患者開始治療時可給予每晚2粒,65歲以上患者每晚1粒。如在治療中出現抑郁、錐體外系反應和其它嚴重的不良反應,應及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善,則可視為病人對西比靈(鹽酸氟桂利嗪膠囊)無反應,可停止用藥。   -維持治療:如果療效滿意

    簡述鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥物相互作用

      當本品與酒精、催眠藥或鎮靜藥合用時可出現過度鎮靜作用。  本品并不禁忌于使用β-受體阻斷劑的病人。  本品的藥代動力學不受托吡酯影響。在本品和托吡酯(50mg/12小時)合用治療期內,每隔12小時同服,觀察到偏頭痛患者體內氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%;與單用本品的患者相比全身暴露量增加了14

    鹽酸氟桂利嗪分散片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取

    鹽酸氟桂利嗪分散片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取

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