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碳硼烷是由兩個CH 和十個BH 頂點組成的籠狀分子，被視為苯的三維類似物，具有超芳香性及很好的化學和熱穩定性，在生物醫藥、超分子材料等領域有著重要的用途。例如，利用其單位分子內的高硼含量作為硼中子俘獲療法（BNCT）試劑，利用其高熱穩定性用于耐熱硅硼橡膠聚合物；其它用途還包括超分子材料、分子機器、分子開關、光學材料和過渡金屬催化劑等方面。碳硼烷最大的特點是可以在碳和硼頂點上引入取代基取代氫原子，從而得到成員眾多的碳硼烷衍生物家族。相對于發展已較為成熟的碳硼烷碳頂點官能團化，硼頂點活化及進一步衍生化的研究較為滯后，硼-取代碳硼烷化合物的種類及數量目前都非常有限，這大大限制了對其性質和應用的研究。新發展的基于直接B–H 鍵活化策略的化學合成可以簡化原料、縮短反應流程，從而提高合成效率和原子經濟性。而目前碳硼烷化學領域的重大挑戰在于如何在10個化學及立體環境非常相似的硼頂點間實現選擇性活化及官能團化。 中國科學院上海有機化學研究......閱讀全文
Z-烯烴是有機分子的基本結構單元，與E-烯烴相比，其熱力學不穩定，因此，Z-烯烴的高選擇性合成具有挑戰性。含有Z-烯烴的手性結構單元廣泛存在于天然產物和生物活性分子中，發展其高效精準合成方法具有重要意義（圖1A）。近期，中國科學院上海有機化學研究所研究員游書力團隊利用π-烯丙基銥物種反應特點，從
中國科學院上海有機化學研究所游書力團隊利用金屬銥催化劑的反應特點，從易得的Z-烯丙基酯原料出發，實現了含有Z-烯烴手性化合物的精準合成。該研究揭示了全新的不對稱烯丙基取代反應模式，為含有Z-烯烴結構單元的手性分子提供了一個通用的合成策略，有望應用于藥物化學、天然產物合成等領域。1月22日，該研究
多環雜芳烴因其在有機電子學、分子傳感、生物成像和超分子化學等諸多領域的廣泛引用而備受關注。但是，目前這類分子的合成大多步驟冗長，效率不高，因而大大限制了該領域的快速發展。一直以來合成化學家們不斷努力尋求簡捷高效地合成該類分子的方法。過渡金屬催化C-H鍵活化策略的蓬勃發展，為該類分子合成路線的設計
我國科學家在單原子催化研究領域取得新突破，在全球率先實現以氧化鐵為載體制備出單原子銥催化劑，這為未來開發一系列低成本、高活性的負載型催化劑提供了可能。 這項成果是中科院大連化物所張濤研究員領導的團隊與該所“千人計劃”入選者劉景月研究員、清華大學李雋教授合作所取得的。他們發現，與亞納米、納米
過渡金屬催化惰性碳氫鍵的直接官能團化反應在近年來受到化學研究工作者的極大關注，并取得了重要進展。在這類反應中，劇烈的反應條件，當量氧化劑的使用以及選擇性難以控制等依舊是其應用中的主要制約因素。此外，從烯烴出發實現烯烴碳氫鍵活化的工作也非常少見。 2009年，中國科學院上海有機化
過渡金屬催化惰性碳氫鍵的直接官能團化反應在近年來受到化學研究工作者的極大關注，并取得了重要進展，但在這類反應中，劇烈的反應條件，當量氧化劑的使用，以及選擇性難以控制等依舊是其應用
金屬銥催化的吲哚不對稱烯丙基去芳構化反應 螺環或多環骨架廣泛存在于天然產物、藥物及具有生物活性的化合物當中，他們的合成也理所當然地受到化學研究工作者的極大關注。芳香化合物不對稱去芳構化反應可以為這些在合成中極具挑戰性的螺環或多環化合物提供方便、高效的合成方法。芳香化合物是化學化
手性的有機硼酸化合物在合成化學和藥物化學方面都有著重要的應用價值。因此，發展高效的催化不對稱合成方法合成手性有機硼酸化合物吸引了眾多化學工作者的關注。然而，目前發展的方法大多需要對底物進行預先活化，這會引起額外的操作步驟，同時消耗更多的試劑與溶劑。因此，發展步驟和原子經濟的催化不對稱方法將會對這
最近十年來，金屬銥催化的不對稱烯丙基取代反應逐漸發展成一種高效地構建碳–碳鍵與碳–雜原子鍵的方法：從單邊取代的烯丙基碳酸酯底物出發，可以高效率、高對映選擇性地得到支鏈烯丙基取代產物。Feringa類亞磷酰胺配體是目前該類反應中最常使用的手性配體。然而，該反應的底物普適性還比較有限
近日，中科院大連化學物理研究所李興偉研究員帶領的金屬合成與分子活化實驗研究組（21T1組)關于金催化的綜述性論文以Minireview的形式發表在Angew. Chem., Int. Ed.上（論文鏈接）。與此相關的銥催化合成方法學的論文也以通訊的形式近期發表在Angew. Ch
環狀化合物在現代有機化學中占有著重要的地位。環狀結構廣泛存在于各種天然產物和具有重要生理活性的分子中，因此，對于這類化合物的合成是極其重要的。到目前為止，化學家們已經發展了大量的方法合成小環化合物（三—六元環)，例如Diels–Alder反應和其它環加成反應等。對于大環化合物（≧十元環）同樣也有
環狀化合物在現代有機化學中占有著重要的地位。環狀結構廣泛存在于各種天然產物和具有重要生理活性的分子中，因此，對于這類化合物的合成是極其重要的。到目前為止，化學家們已經發展了大量的方法合成小環化合物（三—六元環)，例如Diels–Alder反應和其它環加成反應等。對于大環化合物（≧十元環）同樣也有
光學活性的環丙烷類化合物廣泛存在于天然產物中，在有機合成、藥物化學和催化材料等方面有著重要的應用價值。其中，環丙烷基硼酸由于能夠利用碳硼鍵的立體專一性反應實現產物的多樣性而受到了越來越多的關注。目前合成此類化合物的方法大多需要對底物進行預先活化，從而引起額外的操作步驟和更多試劑與溶劑的消耗。因此
光學純的吲哚和吡咯并環結構廣泛存在于各種天然產物和藥物分子中。通過使用分子內的不對稱烷基化反應來構建此類并環結構是最為有效和直接的方法。然而，使用這種策略來構建吲哚和吡咯并環的成功例子并不多。雖然很多分子內不對稱烷基化反應被認為是經歷了螺環中間體，然后再遷移為并環產物的歷程，但是文獻中并沒有對這
光學活性的環丙烷類化合物廣泛存在于天然產物中，在有機合成、藥物化學和催化材料等方面有著重要的應用價值。其中，環丙烷基硼酸由于能夠利用碳硼鍵的立體專一性反應實現產物的多樣性而受到了越來越多的關注。目前合成此類化合物的方法大多需要對底物進行預先活化，從而引起額外的操作步驟和更多試劑與溶劑的消耗。因此
自然基金資助成果：手性分子精準合成領域取得新突破 在國家自然科學基金（批準號：21821002、91856201）的資助下，中國科學院上海有機化學研究所游書力團隊實現了含有Z-烯烴的手性化合物的不對稱催化合成。研究成果以“銥催化Z式保留不對稱烯丙基取代反應（Iridium-catalyzed
南方科技大學張緒穆、溫佳琳團隊一直致力于過渡金屬催化的酮還原。迄今為止，直接氫化尚未應用于手性羥基酮的制備中。近日，該團隊通過Ir-催化的催化加氫實現了1,3-環二酮的的去對稱化，制備得到了含季碳手性中心的羥基酮（Scheme 1）。該成果發表在近期Chem. Sci.上（DOI：10.1039
烷烴是石油、天然氣等化石資源的重要組成體，是量大價廉的基礎化工原料。隨著頁巖氣大規模發掘和開采，烷烴產量大幅增長。目前烷烴的主要用途是作為燃料，通過燃燒與氧氣反應產生能量并釋放二氧化碳，使用價值有限；不同于不飽和烴如烯炔和芳香化合物，烷烴在合成化學中的應用鮮有報道。這主要是由烷烴的化學惰性所決定
利用太陽能和風能發電，并用所獲得的電能通過電解水生產氫氣，是重要的儲存可再生能源的技術手段。目前使用的加速電解水反應的催化劑有兩類，一種催化效率高但需要使用貴金屬銥材料，致使價格昂貴，另一類價格較低但催化效率不高。 瑞士保羅謝爾研究所（PSI）最近成功開發出一種可用于電解水獲取氫氣的高效納米催
記者從科技部網站獲悉，瑞士保羅謝爾研究所（PSI）最近成功開發出一種可用于電解水獲取氫氣的高效納米催化劑，不需要使用貴金屬，因而價格低廉。 據悉，利用太陽能和風能發電，并用所獲得的電能通過電解水生產氫氣，是重要的儲存可再生能源的技術手段。目前使用的加速電解水反應的催化劑有兩類，一種催化效率高但
利用太陽能和風能發電，并用所獲得的電能通過電解水生產氫氣，是重要的儲存可再生能源的技術手段。目前使用的加速電解水反應的催化劑有兩類，一種催化效率高但需要使用貴金屬銥材料，致使價格昂貴，另一類價格較低但催化效率不高。 瑞士保羅謝爾研究所（PSI）最近成功開發出一種可用于電解水獲取氫氣的高效納
英國哈斯德菲爾德大學科學家證實，普通鐵鹽可以取代貴重的稀有金屬用作催化劑，產生一種全新的化學反應類型，可以催化生成生物活性天然產品中常見的螺環狀雜環結構框架，且成本降低了1000倍。該研究發表在《自然·化學》雜志上，其中的核心反應部分已經獲審批。 催化劑是化學工業的重要組成部分，甚至有統計
高分散銥催化劑催化活性研究 高分散貴金屬催化劑在化工過程中有著廣泛的應用，如何通過制備方法的調控實現貴金屬的高分散一直是該領域挑戰性課題之一。 中科院大連化學物理研究所張濤研究員和王曉東研究員領導的研究團隊長期致力于高分散金屬催化劑的研究與開發，近期在高分散銥(Ir)催
12月14日，中國科學院大連化學物理研究所李興偉研究員和鄧偉僑研究員應邀訪問蘭州化學物理研究所，并分別作了題為Rhodium- and iridium-mediated C-H activation and O-atom transfer in oxidative and Red
近日，中國科學院大連化學物理研究所手性合成研究組研究員周永貴領導的科研團隊在催化去外消旋化研究工作中取得新進展，成功實現了以四氫異喹啉為核心骨架的二級胺、三級胺的催化去外消旋化。相關研究成果以Concise Redox Deracemization of Secondary and Tertia
實驗方法原理 DNA 在酸性條件下加熱，其嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵斷裂，生成嘌呤堿、脫氧核糖和脫氧嘧啶核苷酸，而2-脫氧核糖在酸性環境中加熱脫水生成ω-羥基-γ-酮基戊糖，與二
臺灣杉醌 (taiwaniaquinoids) 是一類具有6,5,6-松香烷骨架結構的萜類天然產物。自從該類化合物于1995年首次從臺灣杉 (Taiwania cryptomeriodes Hayata) 中分離鑒定以來，臺灣杉醌因其結構和生物活性引起了合成化學家的密切關注，其中最為復雜的籠狀化
化學法測定DNA含量可以用于：（1）轉化、轉染之前的質粒濃度估測；（2）對獲取的DNA含量進行檢測。實驗方法原理DNA 在酸性條件下加熱，其嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵斷裂，生成嘌呤堿、脫氧核糖和脫氧嘧啶核苷酸，而2-脫氧核糖在酸性環境中加熱脫水生成ω-羥基-γ-酮基戊糖，與二苯胺試劑反應生成藍色物質
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院朱強博士組在利用銅/鐵共催化的炔丙基胺衍生物通過類Meyer?Schuster重排反應合成β-氨基烯丙醛衍生物方面取得新進展，相關研究成果已經于2014年12月2日在《有機化學通訊》(Organic Letters, 2014, 16, 6288– 6289)上
烷烴價廉量廣，是石油和天然氣等石化資源的主要成分，目前在合成化學上利用率極低，主要作為燃料使用。發展新型方法將其轉化成高附加值的化學品具有重大的意義。然而簡單烷烴分子中無導向或活化基團，僅含低極性、高鍵能惰性C(sp3)-H鍵和C(sp3)-C(sp3)鍵，因此對烷烴分子化學鍵選擇性地活化具有高