科學家檢測了新的用于治療線粒體疾病的基因療法
“這項研究對于LHON標志著一個重要的貢獻，因為其正在努力研發一個有效的療法。但是影響更大的是，研究人員可以使用這種方法來幫助其他大量線粒體疾病的療法的研究，”項目負責人，NIH的國家眼科研究所的合作臨床研究項目負責人Maryann Redford博士這樣說。 像現代的生產設備一樣，線粒體十分復雜，其可以專業的將營養和氧氣轉化為細胞的能量。他們甚至有自己的DNA，而線粒體DNA（mtDNA）的突變也會導致許多其他的疾病。但是mtDNA的特殊性對研發和測試潛在的疾病療法形成了巨大的挑戰。 直到現在，“我們還沒有有效的方法獲得線粒體的DNA，”邁阿密大學米勒醫學院的Bascom Palmer眼科研究所的基因治療實驗室主任和眼科教授John Guy博士這樣說。John Guy博士的實驗室是最早開始研發能夠靶向活體小鼠和人的mtDNA方法的實驗室。 他們成功的構建了LHON小鼠模型，其可以用來檢測研發的基因療法，并且相關的結果......閱讀全文
轉基因小鼠預言新流感病毒
德國的研究者開發了一種轉基因小鼠，這種小鼠可以幫助科學家們發現新的可能導致全球流行病的流感病毒株。在一項研究中對小鼠進行了描述。“禽流感病毒在體內逃避 MxA 蛋白限制需要病毒核蛋白具有人類特征”這將于 4 月 10 日在實驗醫學雜志上發表。 甲型流感病毒從豬、禽類或其他動物物種傳播給人
基因編輯技術成功剔除小鼠艾滋病病毒
美國《分子治療》雜志近日刊登了美國天普大學華人科學家胡文輝等人的最新研究成果：他們利用基因編輯技術，從多靶點高效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，推動基因療法治療艾滋病向人體臨床試驗邁出重要一步。 在之前的研究中，胡文輝團隊已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞
研究熱點常用明星小鼠資料分享--Fgf21基因敲除小鼠
賽業生物CRISPR-AI敲除小鼠精子庫推出兩年多來，已推動2000+個課題組加速研究進展，幫助300+家企業在藥物研發上爭分奪秒。我們統計分析了最暢銷的十種CRISPR-AI敲除小鼠品系，或許這反映了目前的一些研究熱點。這些品系涵蓋了代謝疾病、神經科學、免疫和炎癥、腫瘤、m6A甲基化修飾及相關
研究熱點常用明星小鼠資料分享--Fgf21基因敲除小鼠
賽業生物CRISPR-AI敲除小鼠精子庫推出兩年多來，已推動2000+個課題組加速研究進展，幫助300+家企業在藥物研發上爭分奪秒。我們統計分析了最暢銷的十種CRISPR-AI敲除小鼠品系，或許這反映了目前的一些研究熱點。這些品系涵蓋了代謝疾病、神經科學、免疫和炎癥、腫瘤、m6A甲基化修飾及相關
為什么要用基因修飾小鼠進行研究？
2001年，拉斯克基礎醫學獎頒發給一項極具有創造性和影響力的技術發明: 一種對小鼠基因組進行人工改造的方法——敲除基因。?故事可以追溯到1987年，Capecchi和Smithies根據染色體同源重組的原理，在小鼠胚胎干細胞（mES）水平首次實現了外源基因的定點整合，這就是廣為人知的ES基因打靶技術
新研究實現轉基因小鼠腦內多基因的同時激活
1月15日，《自然-神經科學》（Nature Neuroscience）發表了題為《利用CRISPR/dCas9轉基因小鼠在腦內進行多基因的同時激活》的研究論文，該研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室楊輝研究組與上海科技大學黃鵬羽
科學家利用基因編輯技術剔除小鼠艾滋病病毒
美國天普大學華人科學家胡文輝等人近日報告說，他們利用基因編輯技術，有效剔除了一種人源化小鼠多個器官組織中的人類艾滋病病毒，朝著開展人類臨床試驗的方向邁出一大步。 此前，胡文輝等人已成功利用基因編輯技術，有效清除了體外培養的人類細胞系、艾滋病患者體內取出的T免疫細胞以及轉基因小鼠體內的艾滋病病毒
研究發現移除生物鐘基因提升小鼠抗菌力
英國一個研究團隊在新一期美國《國家科學院學報》上發表論文介紹，他們移除實驗鼠體內一個與生物鐘調控相關的關鍵基因后，其體內具有噬菌作用的巨噬細胞變強，提升了小鼠抵抗細菌性肺炎的能力。 生物鐘是大多數生物體內的一種生理機制，調節生命活動，例如人們有晝夜節律的睡眠、不同時間段的飲食行為都
研究發現抗艾基因可捕捉病毒
?????? 據外媒報道，專家發現，某些人雖然暴露在病毒環境中，但天生對艾滋病具有抵抗力，他們之所以不會染病是因為一組基因將HIV病毒滅活。這項研究成果發表在英國《基因和免疫》雜志上。 專家發現，基因變體C4BPA和CR2可以保護機體免受HIV病毒感染。研究人員在兩家醫院的合作
上海巴斯德所乙肝病毒持續感染小鼠模型研究獲進展
5月7日，中國科學院上海巴斯德研究所腫瘤病毒課題組的研究論文Recombinant Covalently Closed Circular Hepatitis B Virus DNA Induces Prolonged Viral Persistence in Immunocompetent Mi