HPLC基礎知識教程(二)
II．基本概念和理論 一、基本概念和術語 1．色譜圖和峰參數 色譜圖(chromatogram)——樣品流經色譜柱和檢測器，所得到的信號-時間曲線，又稱色譜流出曲線(elutionprofile)。 基線(baseline)——經流動相沖洗，柱與流動相達到平衡后，檢測器測出一段時間的流出曲線。一般應平行于時間軸。 噪音(noise)——基線信號的波動。通常因電源接觸不良或瞬時過載、檢測器不穩定、流動相含有氣泡或色譜柱被污染所致。 漂移(drift)——基線隨時間的緩緩變化。主要由于操作條件如電壓、溫度、流動相及流量的不穩定所引起，柱內的污染物或固定相不斷被洗脫下來也會產生漂移。 色譜峰(peak)——組分流經檢測器時響應的連續信號產生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態分布曲線（高斯Gauss曲線）。不對稱色譜峰有兩種：前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpea......閱讀全文
G8 HPLC Analyzer for HPLC
High performance liquid chromatography (HPLC) is the gold standard methodology for the HbA1c test. By manipulating the flow rate of the liquid (i.
HPLC用水
? HPLC用水可以通過以下幾個方面來得到： 1、專門的純水機或超純水機； 2、去離子水重蒸； 3、二次或三次重蒸水； 4、采用類似家用的純水機； 5、市場上瓶裝的純凈水或蒸餾水； 6、其它途徑 不管采用何種途徑，配制流動相應用新鮮水，水質越高放置時間越短。 理想的HPLC用水應為1
HPLC應用
一、樣品測定1．流動相比例調整：由于我國藥品標準中沒有規定柱的長度及填料的粒度，因此每次新開檢新品種時幾乎都須調整流動相（按經驗，主峰一般應調至保留時間為6~15分鐘為宜）。所以建議第一次檢驗時請少配流動相，以免浪費。弱電解質的流動相其重現性更不容易達到，請注意充分平衡柱。2．樣品配制：①溶劑；②容
HPLC組成
HPLC由溶劑輸送系統（脫氣機、高壓泵等）、進樣系統（定量泵、六通閥、定量環、進樣針等）、分離系統（色譜柱等）、檢測系統（檢測器等）、記錄及數據處理系統。高壓輸液泵：將流動相在高壓下連續不斷地送入液路系統，具有有足夠的壓力，輸出流量恒定、可調，輸出壓力平穩，泵室體積小，泵體抗腐蝕、耐酸等特點。壓力平
HPLC 填料
目前液相色譜的填料主要為硅膠及其鍵合硅膠。硅膠的主要優點是柱效高，機械強度高，物理性質如孔結構、孔徑、比表面積和孔徑易于控制，通過表面改性可獲得多種功能固定相.在高效液相色譜的發展的過程中曾使用過大顆粒全多孔硅膠、表面多孔的顆粒、小顆粒全多孔硅膠。高效液相色譜使用中孔和大孔全多孔的硅膠。現代高效液相
HPLC簡介
目錄1 高效液相色譜法的定義2 對儀器的一般要求和色譜條件2.1 色譜柱2.2 檢測器2.3 流動相3 系統適用性試驗3.1 色譜柱的理論板數（n）3.2 分離度（R）3.3 重復性3.4 拖尾因子（T）4 測定法4.1 內標法4.2 外標法4.3 加校正因子的主成分自身對照法4.4 不加校正因子的
分析HPLC如何放大到制備型HPLC？
在分析液相中色譜柱的典型進樣量是微克級，甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000。進樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積（小于1:100）。 在這種條件下，會達到很好的分離效果，峰形尖銳并且很對稱。分析系統線形放大到制備型HPLC意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和根據色譜柱的長度增
維他命HPLC剖析
維他命做為關鍵的食品類或是飼料原料，在國家標準或是各種各樣制造行業、產品標準常有涉及含水量的檢驗。文中共享一下對于某些維他命剖析的檢驗的實例： 一、食品類中維他命、的測量 第一：食品類中維他命A和維他命E的測量 反相液相色譜法 國家標準連用的是C30柱，水/乙醇的流動性相管理體
HPLC用水來源
HPLC用水可以通過以下幾個方面來得到：1 專門的純水機或超純水機；2 去離子水重蒸；3 二次或三次重蒸水；4 采用類似家用的純水機；5 市場上瓶裝的純凈水或蒸餾水；6 其它途徑不管采用何種途徑，配制流動相應用新鮮水，水質越高放置時間越短。理想的HPLC用水應為18.2Ω的超純水，并通過0.22um
HPLC系統概述
HPLC系統一般由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器、數據記錄及處理裝置等組成。其中輸液泵、色譜柱、檢測器是關鍵部件。有的儀器還有梯度洗脫裝置、在線脫氣機、自動進樣器、預柱或保護柱、柱溫控制器等，現代HPLC儀還有微機控制系統，進行自動化儀器控制和數據處理。制備型HPLC儀還備有自動餾分收集裝置。最早的