突發性耳聾的概述
突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”，簡稱“突發性聾”或“突聾”，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。[1]......閱讀全文
突發性耳聾治療原則
? 早期綜合治療，積極尋找病因。??? 1.一般治療：注意休息，適當鎮靜，積極治療相關疾病，如高血壓、糖尿病等。??? 2.改善內耳微循環物，治療突發性耳聾。??? 3.糖皮質激素類物治療突發性耳聾。??? 4.降低血液黏稠度和抗凝物治療突發性耳聾。??? 5.神經營養類物治療突發性耳聾。??? 6
突發性耳聾的簡介
突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”，簡稱“突發性聾”或“突聾”，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。 突發性聾的病因不明，很多致病因素都可能導致突發性聾，目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學
突發性耳聾的介紹
突發性耳聾（sudden deafness）又稱為特發性突發性聾，指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。突發性耳聾臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。
突發性耳聾的病因
突發性聾的病因不明，很多致病因素都可能導致突發性聾，目前獲得廣泛認可的主要有病毒感染學說、循環障礙學說、自身免疫學說以及膜迷路破裂學說等。
突發性耳聾的檢查
一、詳細詢問病史。病毒感染所致突聾病人可清楚地提供流感、感冒、上呼吸道感染、咽痛、副鼻竇炎等，或與病毒感染者接觸的病史，這些可發生在聽力損失前幾周。血管病變致突聾者可提供心臟病或高血壓史，也可有糖尿病、動脈硬化、高膽固醇血癥或其他影響微血管系統的系統性疾病的病史。迷路膜破裂患者多有一清楚的用力或
突發性耳聾的鑒別
此病要與藥物中毒性耳聾、小兒良性陣發性眩暈、各種慢性中耳炎聽力障礙、先天性中耳內耳畸形等相鑒別。
突發性耳聾的概述
突發性耳聾或稱“特發性突發性聾”，簡稱“突發性聾”或“突聾”，是指突然發生的、原因不明的感音神經性聽力損失。主要臨床表現為單側聽力下降，可伴有耳鳴、耳堵塞感、眩暈、惡心、嘔吐等。[1]
突發性耳聾的治療
突發性聾治療目前多采用綜合治療的方法，有效率在70%左右。開始治療的時間與預后有一定的關系，因此應該在發病后7～10天內盡早治療。 1.糖皮質激素 具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用，可緩解血管內皮水腫，增加內耳血液供應，目前是突發性聾的重要治療。 2.溶栓和抗凝藥物 突發性聾患者的血漿纖
突發性耳聾臨床路徑
? 一、突發性耳聾臨床路徑標準住院流程??? （一）適用對象。??? 第一診斷為突發性耳聾（ICD-10：H91.2）。??? （二）診斷依據。??? 根據《臨床診療指南-耳鼻咽喉科學分冊》（中華醫學會編著，人民衛生出版社）、《突發性聾的診斷和治療指南》（中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會，中華醫學
突發性耳聾的診斷
根據臨床癥狀、查體與聽力學檢查的結果，除外其他疾病引起的聽力下降后，可做出臨床診斷。
突發性耳聾的表現
1.耳聾 多為單側耳聾，發病前多無先兆，少數患者則先有輕度感冒、疲勞或情緒激動史。耳聾發生突然，患者的聽力一般在數分鐘或數小時內下降至最低點，少數患者可在3天以內聽力損失方達到最低點。 2.耳鳴 可為始發癥狀，大多數患者可于耳聾時出現耳鳴，但耳鳴也可發生于耳聾之后。經治療后，多數患者聽力可
突發性耳聾的藥物治療
? 一般治療??? 患者盡可能住院治療，臥床休息，限制水、鹽攝入。??? 聲頻共振治療突發性耳鳴??? 聲頻共振耳聾耳鳴技術是電腦調制中頻和電腦超聲雙功效同步物理治療。其原理是使聲、頻、熱、電、磁、微細按摩等自然物理因子同步疊加透入于內耳病灶，結合藥物透入、穴位引導等多種治療因子，形成聲頻共振、
突發性耳聾的檢查方式介紹
1.查體 鼓膜檢查未見明顯病變。音叉試驗提示感音神經性聾。 2.輔助檢查 （1）聽力檢查純音測聽：聽力曲線一般顯示中重度以上的感音神經性聾，多呈高頻下降型。聲導抗檢測：鼓室壓力曲線正常。耳聲發射及耳蝸電圖提示蝸性損害。 （2）前庭功能檢查一般于眩暈緩解期進行，常用冷熱交替試驗結合眼震電圖
突發性耳聾的預后和預防介紹
一、預后 突發性聾有自愈傾向，一部分患者可自行得到不同程度的恢復。治療前聽力損失嚴重、伴有眩暈等是預后不佳因素。兒童和老人的聽力恢復較其他年齡組差。治療開始的時間對預后也有影響，一般在7～10天內開始治療者，效果較好。 二、預防 由于突發性聾病因尚不明確，并無針對性的預防措施。作為一般性的
突發性耳聾的常見病因分析
? 病毒感染??? 病毒感染是引起本病的最常見的原因。病毒感染循下述主要途徑。??? 1.血行感染病毒顆粒由血循環直接進入內耳血循環內，引起耳蝸循環障礙或內淋巴迷路炎。??? 2.經腦膜途徑病毒由蛛網膜下腔經內聽道底的篩板或經蝸小管侵入外淋巴間隙引起外淋巴迷路炎，故耳蝸癥狀出現于腦膜炎之后。帶狀皰疹
突發性耳聾的臨床表現介紹
1.耳聾 多為單側耳聾，發病前多無先兆，少數患者則先有輕度感冒、疲勞或情緒激動史。耳聾發生突然，患者的聽力一般在數分鐘或數小時內下降至最低點，少數患者可在3天以內聽力損失方達到最低點。 2.耳鳴 可為始發癥狀，大多數患者可于耳聾時出現耳鳴，但耳鳴也可發生于耳聾之后。經治療后，多數患者聽力可
關于突發性耳聾的治療方式介紹
突發性聾治療目前多采用綜合治療的方法，有效率在70%左右。開始治療的時間與預后有一定的關系，因此應該在發病后7～10天內盡早治療。 1.糖皮質激素 具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用，可緩解血管內皮水腫，增加內耳血液供應，目前是突發性聾的重要治療。 2.溶栓和抗凝藥物 突發性聾患者的血漿纖
關于突發性耳聾的基本信息介紹
突發性聾為嚴重的聽力損失，通常單耳發病，可在數小時內發生。 每年約有1/5000人患突發性聾。常因病毒感染所致，如腮腺炎病毒、麻疹病毒、水痘病毒或傳染性單核細胞增多癥病毒等。其次為劇烈運動，如舉重運動使內耳遭受嚴重的壓力損傷，導致突然的或波動的聽力損失或眩暈。當損傷發生時，患者可聽見爆破聲。有
淺談耳聾
淺談耳聾 耳聾泛指各種原因引起的聽力損失，標準的正常人耳，能夠聽到頻率為20至2萬Hz聲強為0db的聲音，人言語頻率通常在500至3000Hz，由于環境和體內因素，人的聽覺功能容易受到損害，耳聾為人耳聽覺損害的總稱。 一、分類 按性質分為器質性、功能性和偽聾三類，按發病時間
耳聾基因診斷——揭示耳聾背后的秘密
先天性耳聾是最常見一種感覺系統疾病，在新生兒中的發病率高達1%，隨著我國新生兒聽力篩查工作的開展，耳聾的早期發現、早期診斷以及早期干預已經得到越來越多人的重視和認同，在先天性聾兒中遺傳因素占50%，近10年來，科學家通過研究已經發現了導致耳聾的基因，并研究出耳聾基因的檢測方法，這
耳聾基因檢測避免遺傳性耳聾風險
什么是遺傳性耳聾？ 基因是我們人體內遺傳信息的核心單元，它不但控制著我們的生物學性狀，也可以通過遺傳而被傳遞到我們的后代之中。不幸的是在一部分人群中，由于基因的突變所導致的遺傳性疾病也被遺傳到下一代，當這些基因和聽覺功能密切相關時，其基因突變就產生了遺傳性耳聾。 遺傳性耳聾有哪些分類？ 遺
關于突發性特發性感音神經性聾的檢查診斷介紹
1、檢查 耳科檢查和聽力檢查。 2、診斷 根據過去無耳鳴、耳聾史，突然發作性耳鳴、耳聾，短期內即達耳聾高峰，半數伴有眩暈，一般診斷不難。 3、鑒別診斷 突發性耳聾應和梅尼埃病相鑒別，后者發病早期聽力喪失很少，呈波動性聽力曲線，聽力損失不超過60分貝，而突發性耳聾患者的聽力損失多在60分
影像學檢查耳聾
主要包括功能磁共振成像技術和正電子發射斷層成像技術。功能磁共振成像（fMRI）技術可以觀察清醒狀態下人腦的活動，能直觀反映事件相關腦功能變化，具有較高的空間分辨率，無輻射損害，可用于成人和兒童的感音神經性聾患者。近年，SilentfMRI技術已成為研究聽覺傳導通路功能的首選和主要手段，并期望為臨
耳聾丸的介紹
本品為灰黑色的水丸；除去外衣呈灰褐色，味苦.清肝泄火，利濕通竅.用于上焦濕熱，頭暈濕熱，耳聾耳鳴，耳內流膿.
耳聾丸的概述
本品為灰黑色的水丸；除去外衣呈灰褐色，味苦.清肝泄火，利濕通竅.用于上焦濕熱，頭暈濕熱，耳聾耳鳴，耳內流膿.
耳聾丸的簡介
本品為灰黑色的水丸；除去外衣呈灰褐色，味苦.清肝泄火，利濕通竅.用于上焦濕熱，頭暈濕熱，耳聾耳鳴，耳內流膿.
耳聾丸的成分
龍膽 、黃柏 、大黃、梔子(姜制) 、石菖蒲、當歸 、蘆薈、黃芩 、黃連等.
耳聾丸的性狀
本品為灰黑色的水丸；除去外衣呈灰褐色，味苦.
耳聾丸的適應人群
適用于各種耳聾、耳鳴、腦鳴、聽力下降、神經性耳聾、藥物中毒性耳聾、突發性耳聾、外傷性耳聾、老年性耳聾、噪聲性耳聾等耳部疾病.
耳聾丸的適應人群及禁忌
適用人群 適用于各種耳聾、耳鳴、腦鳴、聽力下降、神經性耳聾、藥物中毒性耳聾、突發性耳聾、外傷性耳聾、老年性耳聾、噪聲性耳聾等耳部疾病. 禁忌 孕婦忌服.