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  • 使用鹽酸普魯卡因胺注射液過量的介紹

    藥物過量可出現QRS波增寬,Q-T和P-R間期延長、R和T波振幅減低、房室傳導阻滯,有時會出現室性早博或室性心動過速,甚至室顫。一過性普魯卡因胺血濃度增高可引起低血壓,對收縮壓的影響高于舒張壓,且多見于高血壓患者。神經系統癥狀常見震顫,甚至可發生呼吸抑制。一旦出現藥物過量,需立即停藥,給予嚴密監護,監測生命體征,必要時靜脈用升壓藥物。......閱讀全文

    使用鹽酸普魯卡因胺注射液過量的介紹

      藥物過量可出現QRS波增寬,Q-T和P-R間期延長、R和T波振幅減低、房室傳導阻滯,有時會出現室性早博或室性心動過速,甚至室顫。一過性普魯卡因胺血濃度增高可引起低血壓,對收縮壓的影響高于舒張壓,且多見于高血壓患者。神經系統癥狀常見震顫,甚至可發生呼吸抑制。一旦出現藥物過量,需立即停藥,給予嚴密監

    鹽酸普魯卡因胺注射液

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱

    使用---鹽酸胺碘酮注射液過量的介紹

      目前尚無胺碘酮靜脈給藥過量的文獻資料。口服胺碘酮過量的文獻資料甚少。有心動過緩、室性心律失常,尤其是尖端扭轉性室速和肝損傷的病例報道。治療應根據具體癥狀而定。基于胺碘酮的藥代動力學特性,需對病人進行長期監測,尤其是心臟功能監測。胺碘酮及其代謝物不能被透析。

    鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理介紹

      本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期,降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏

    鹽酸普魯卡因胺

    性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本

    鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理作用介紹

      本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期,降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏

    關于鹽酸普魯卡因胺注射液的用法用量介紹

      靜脈給藥:  成人常用量,一次0.1g,靜注5分鐘,必要時每隔5~10分鐘重復一次,總量按體重不得超過10~15mg/kg;或者10~15mg/kg靜脈滴注1小時,然后以每小時按體重1.5~2mg/kg維持。

    關于鹽酸普魯卡因胺注射液的簡介

      鹽酸普魯卡因胺注射液,適應癥為適用于危及生命的室性心律失常。   【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺注射液   【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Injection   【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka Yin An Zhu She Ye

    簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌

      1.病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。  3.對本品過敏者。  4.紅斑狼瘡(包括有既往史者)。  5.低鉀血癥。  6.重癥肌無力。

    簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的禁忌

      1.病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。  3.對本品過敏者。  4.紅斑狼瘡(包括有既往史者)。  5.低鉀血癥。  6.重癥肌無力。

    鹽酸普魯卡因胺注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則1142),劑量按家兔體重每1kg注射0.5ml,應符合規定其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    使用鹽酸胺碘酮膠囊過量的介紹

      有報道服用 3~8 克 胺碘酮致過量中毒的,但沒有死亡和后遺癥報道。動物實驗證實胺碘酮的 LD 50 較高( >3000mg/kg )。發生藥物過量中毒時,需立即監測心電和血壓,嚴重心動過緩者可用 β -受體激動劑或臨時起搏器。低血壓狀態引起機體灌注不良者應用正性肌力藥和 / 或升壓藥。

    使用鹽酸胺碘酮片過量的介紹

      大劑量的胺碘酮急性給藥文獻記錄很少。已經有一些竇性心動過緩、室性心律失常(特別是尖端扭轉性室性心律失常)和肝臟功能受損的病例報道。必須給予對療。考慮到該藥物的代謝動力學特性,在個別情況下推薦心臟監護時間長一點。胺碘酮及其代謝產物是不可透析的。

    關于鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應介紹

      1.心血管:產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。  2.胃腸道:大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐

    鹽酸普魯卡因胺片

    性狀本品為白色至微黃色片或糖衣片。鑒別(1)取本品的細粉適量,加水振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,濾過,取續濾液加水制成每1ml中含鹽酸普魯卡因胺5μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普魯卡因胺0.1g),加水5ml與稀

    簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理

      本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期,降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度,通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性,延長不應期及抑制舒張期除極,降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱,可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁,小量即可使房室傳導加速,用量偏

    鹽酸普魯卡因胺注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸普魯卡因胺注射液的含量測定方法

    精密量取本品5ml,加水40ml與鹽酸溶液(1→2)10ml,迅速煮沸,立即冷卻至室溫,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N3O·HCl

    鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應

      1.心血管:產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。  2.胃腸道:大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐

    鹽酸普魯卡因胺注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則

    鹽酸普魯卡因胺注射液的鑒別方法

    (1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。

    使用鹽酸氯丙嗪注射液過量的介紹

      中毒癥狀:  1.表情淡漠、煩燥不安、吵鬧不停、昏睡,嚴重時可出現昏迷。  2.嚴重錐體外系反應。  3.心血管系統:心悸,四肢發冷,血壓下降,直立性低血壓,持續性低血壓休克,并可導致房室傳導阻滯及室性早搏甚至心跳驟停。  處理:靜脈注射高滲葡萄糖注射液,促進利尿,排泄毒物,但輸液不宜過多,以防

    使用鹽酸納洛酮注射液過量的介紹

      對使用鹽酸納洛酮注射液過量的患者應進行對癥治療,并嚴密監護。  1、成人患者  在一項小型試驗中,志愿者接受24 mg/70 kg藥物的治療未出現毒性。  在另一項試驗中,36例急性腦卒中患者接受了4mg/kg(10mg/m2/min)納洛酮的治療,隨后劑量改為2mg/kg/hr,共用藥24小時

    使用鹽酸洛哌丁胺膠囊過量的介紹

      在過量時(包括由肝功能障礙導致的相對過量),可能出現中樞神經系統抑制癥狀(如:木僵、協調功能紊亂、嗜睡、縮瞳、肌張力過高、呼吸抑制)、尿潴留及腸梗阻。兒童可能對中樞神經系統反應較成人敏感。  如出現上述過量癥狀,可用鈉洛酮作為解毒劑。由于本品作用的持續時間長于鈉洛酮(1-3小時),因此可重復使用

    使用鹽酸甲氧氯普胺過量的介紹

      1、藥物過量:  (1)鹽酸甲氧氯普胺用藥過量癥狀:深昏睡狀態,神智不清;肌肉痙攣,如頸部及背部肌肉痙攣、拖拽步態、頭部及面部抽搐樣動作,以及雙手顫抖擺動等錐體外系癥狀。  (2)藥物過量時,使用抗膽堿藥物,治療帕金森病藥物或抗組胺藥,可有助于錐體外系反應的制止。  2、鹽酸甲氧氯普胺的規格:1

    鹽酸普魯卡因胺注射液的不良反應及禁忌介紹

      不良反應  1.心血管:產生心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常。心電圖出現QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長,誘發多型性室性心動過速(扭轉型室性心動過速)或室顫,但較奎尼丁少見。快速靜注可使血管擴張產生嚴重低血壓、室顫、心臟停搏。血藥濃度過高可引起心臟傳導異常。  2.胃腸道:大劑量較易引起厭食

    關于鹽酸普魯卡因胺片的基本介紹

      鹽酸普魯卡因胺片,適應癥為本品曾用于各種心律失常的治療,但因其促心律失常作用和其他不良反應,現僅推薦用于危及生命的室性心律失常。  【通用名稱】鹽酸普魯卡因胺片  【英文名稱】Procainamide Hydrochloride Tablets  【漢語拼音】Yan Suan Pu Lu Ka

    關于鹽酸普魯卡因胺片的禁忌介紹

      1.病態竇房結綜合征(除非已有起搏器)。  2.Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯(除非已有起搏器)。  3.對本品過敏者。  4.紅斑狼瘡(包括有既往史者)。  5.低鉀血癥。  6.重癥肌無力。  7.地高辛中毒。

    鹽酸普魯卡因胺注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱

    鹽酸普魯卡因胺注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普魯卡因胺規格(1)1ml:0.1g(2)2ml:0.2g(3)5ml:0.5g貯藏遮光,密閉保存。

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